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6.
Calidad y Asuntos reglamentarios
6.1. Sistemas de calidad
El FXi fue diseñado, desarrollado y fabricado de acuerdo a la norma ISO13485:2016 – Dispositivos médicos – Sistemas de gestión de calidad.
6.2. Clasificación del dispositivo
El FXi cumple con el Capítulo 1 de la norma 21 CFR, sub capítulo J, administrada por el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica (CDRH) de la
Administración para Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.
De acuerdo a los estándares aplicables, el sistema de láser se clasifica de la siguiente manera:
•
Dispositivo Clase I Tipo B según EN/IEC 60601-1
•
Producto de láser Clase 4 de acuerdo a IEC 60825-1
6.3. Declaración de conformidad (UE)
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto
Modelo/número
Láseres para terapia LightForce
®
LTC-1510-L-B6
LightForce
®
FXi
FABRICANTE
Nombre de la empresa
Dirección
Representante
LiteCure, LLC
101 Lukens Drive, Suite A
New Castle, DE 19720
USA
Director de Asuntos reglamentarios y de Calidad
REPRESENTANTE AUTORIZADO
Nombre de la empresa
Dirección
Teléfono/correo electrónico
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
The Netherlands
+31.70.345.8570 - teléfono
+31.70.346.7299 - fax [email protected]
INFORMACIÓN DE REGISTRO
Organismo notificado y núm. de ID
Inscripción
Número certificado CE
BSI Group, 2797
CE 542523
EVALUACIÓN DE CONFORMIDAD
Clasificación del dispositivo
Ruta de conformidad
Estándares aplicados
Clase IIa
Regla 9
Anexo II de la Directiva 93/42/CEE
del Consejo relativa a los productos
sanitarios
IEC 60601-1:2005+A1:2012
IEC 60601-1-2:2015
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013
IEC 60601-2-22:2007+A1:2013
IEC 60825-1:2014
LiteCure, LLC declara que el producto mencionado anteriormente cumple con los requisitos fundamentales de los estándares aplicados y la Directiva
relativa a los productos sanitarios 93/42/CEE+2007/47/CEE incorporadas en las leyes nacionales de los Estados Miembros.
7.
Especificaciones y condiciones ambientales
7.1. Especificaciones del sistema (LightForce FXi)
Nombre de la familia del dispositivo
Láser para terapia LightForce - LTC
Código de modelo
LTC-1510-L-B6 LightForce
®
FXi
Clasificaciones del dispositivo
Dispositivo médico USFDA
Dispositivo médico Clase II según la norma 21CFR 890.5500 de USFDA
Equipo eléctrico médico
Dispositivo Clase I Tipo B según EN/IEC 60601-1
Producto láser
Producto láser Clase 4 según IEC 60825-1
Interfaz de usuario
Monitor de pantalla táctil
Monitor HD de 10” con pantalla táctil
Indicador de emisión
Señal audible (50 hasta 75 dB), led (visor frontal)
Especificaciones mecánicas
Dimensiones
38 cm (L) x 28 cm (W) x 20 cm (H)
Peso
4 kg
Especificaciones ambientales
Temperatura de trabajo
10°C a 35°C
Temperatura de carga
10°C a 32°C
Temperatura de almacenamiento
-20°C a 70°C
Humedad
≤ 80% HR Sin
condensación
Presión
70-106 kPa
Enfriamiento
Enfriamiento térmico eléctrico con aire forzado