RSR-000886-000 (5)
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Attenzione
Indica la necessità per l'utente di consultare le istruzioni per l'uso per importanti
informazioni cautelative come avvertenze e precauzioni che non possono, per una
serie di ragioni, essere presentate sul dispositivo medico stesso.
Parte applicata di Tipo B
Si riferisce alla parte del dispositivo medico che entra in contatto fisico con il
paziente affinché il dispositivo svolga la sua funzione prevista.
Non smaltire nei rifiuti urbani non
differenziati (RAEE)
Le apparecchiature non devono essere smaltite come rifiuti urbani non differenziati.
Avvertenza laser
Etichetta di avvertenza per radiazioni laser di classe 2 e superiore
Connettore di interblocco remoto Identifica la porta di collegamento dell'interblocco remoto
Interruttore a pedale
Identifica la porta di collegamento per l'interruttore a pedale
Applicatore di fibra ottica
Identifica la porta di collegamento per la fibra del manipolo
Arresto di emergenza del laser
Pulsante utilizzato per terminare l'emissione laser e spegnere il dispositivo in caso
di emergenza.
Fusibile
Per identificare le cassette dei fusibili o la loro posizione.
Nota:
Non sostituibile dall'utente.
Collegamento di protezione (a
terra)
Per identificare qualsiasi terminale che non è destinato al collegamento con un
conduttore esterno per la protezione contro le scosse elettriche in caso di guasto o
il terminale di un collegamento di protezione (a terra).
Nota:
Si trova all'interno del dispositivo.
Seguire le istruzioni
Indica la necessità per l'utente di consultare le istruzioni per l'uso prima di
utilizzare il dispositivo.
Accensione/spegnimento
Pulsante di accensione/spegnimento
Porta USB
Collegamento per aggiornamenti software e Riserva / Ripristino Ripetizione
istantanea
IOIOI
Porta VGA
SOLO per uso del fabbricante
60601-1
Marchio di sicurezza Nemko-
CCL con indicatori NRTL
Indica la conformità ai requisiti dell'ente di certificazione (Nemko-CCL) in materia
di sicurezza elettrica (60601-1) negli Stati Uniti e in Canada
Marchio di conformità CE
Marchio di certificazione che indica la conformità agli standard di salute, sicurezza
e protezione ambientale per i prodotti venduti all'interno dello Spazio economico
europeo.
Dispositivi su prescrizione
ATTENZIONE - La legge federale limita la vendita di questo dispositivo da parte o
su ordine di un medico autorizzato dalla legge dello Stato in cui il medico esercita a
usare o ordinare l'uso del dispositivo
Rappresentante autorizzato nella
Comunità Europea
Indica il rappresentante autorizzato (REP) nella Comunità Europea (CE).
8.2
Etichetta del prodotto laser