Ambu Cuff Pressure Gauge, Инструкция по эксплуатации

Страница: 95 / 104

95
Metrolojik Muayene
Kaf basınç ölçerin hassasiyeti (±2 cmH
2
O) her 24 ayda bir kontrol edilmelidir. Gereken ölçüm ekipmanları
mevcut de ğ ilse, metrolojik kontrol Ambu tarafından gerçekle ş tirilebilir. Bu durumda kaf basınç ölçer Ambu'ya
gönderilmelidir.
E
ğ er 24 ay içerisinde kaf basınç ölçerin ölçüm hassasiyetini sürdüremedi ğ ine ya da kaf basınç ölçerin metro-
lojik karakteristiklerinin etkilenmi ş oldu ğ una dair bir belirti mevcutsa, derhal bir metrolojik kontrol gerçekle ş -
tirilmelidir. Bu kontrol, sadece metrolojik kontrolün gerekliliklerini kar ş ılayan bir ki ş i tarafından yapılmalıdır.
Kontrolün sonuçları, ölçülen de ğ erler ve ölçüm prosedürleriyle birlikte belgelenmelidir.
Ba ş arılı bir kontrolden sonra kaf basınç ölçer, metrolojik kontrolü kimin gerçekle ş tirdi ğ ini ve bir sonraki mua-
yenenin yılını (açıkça ve izlenebilir ş ekilde) belirten bir simge ile i ş aretlenmelidir.
De ğ erleri kontrol etmek için kaf basınç ölçerin Luer ba ğ lantısı, kalibre edilmi ş bir basınç göstergesine (maks.
ölçüm hatası ±0,6 cmH
2
O) ba ğ lanmalıdır. Sonra pompa vasıtasıyla 30, 60 ve 90 cmH
2
O de ğ erlerine kadar
ş i ş irilir ve de ğ erler kaydedilir. De ğ erler belirtilen tolerans içinde olmalıdır. Aksi halde, cihaz onarım için
Ambu'ya gönderilmelidir. E ğ er de ğ erler tolerans sınırları içindeyse cihaz kullanılmaya devam edilebilir.
cmH
2
O biriminin SI Birimi Pascal'a çevrilmesi için:
1 cmH
2
O = 0,98067 hPa
Servis
Tıbbi ürünlerin ş ikayet/onarım nedenleriyle geri gönderilmeden önce Ambu personelini her türlü riskten uzak
tutmak için temizlenmeleri ve dezenfekte edilmeleri gerekir. Güvenlik nedenleriyle Ambu ş irketi kontamine
olmu ş ürünleri reddetme hakkını saklı tutar.
Saklama ve taşıma koşulları
Kaf basınç ölçerin raf ömrü 8 yıldır.
Ba
ğ lantı hortumunun raf ömrü 5 yıldır.
• Isıdan koruyun ve kuru bir yerde saklayın.
• Güne
ş ı ş ı ğ ına ve ı ş ık kaynaklarına kar ş ı koruyun.
• Saklarken ve ta ş ırken orijinal ambalajı içinde bulundurun.
Bakım
Bu tıbbi ürünün servisi, yalnızca servisi gerekti ğ i gibi gerçekle ş tirecek teknik bilgiye, niteliklere ve gereken
araçlara sahip ki ş iler tarafından yapılabilir.
Servisten sonra tıbbi ürünün güvenlik ve fonksiyon açısından temel yapısal ve fonksiyonel karakteristikleri
kontrol edilmelidir çünkü bunlar servis sürecinden etkilenmi
ş olabilir.
Tıbbi ürünün onarımını kolayla ş tırmak için ürünü geri gönderirken hatanın ayrıntılı bir açıklamasını da ekleyin.
Bertaraf edilmesi
Kullanılmı ş veya hasarlı olan ürünler yürürlükteki ulusal ve uluslararası yönetmeliklere uygun ş ekilde bertaraf
edilmelidir.
TR