Ambu Cuff Pressure Gauge, Инструкция по эксплуатации

Страница: 92 / 104

92
Metrologisk inspektion
Noggrannheten ±2 cmH
2
O för kufftrycksmätaren måste kontrolleras var 24:e månad. Om den nödvändiga
mätutrustningen inte är tillgänglig, kan den metrologiska kontrollen utföras av Ambu. I så fall måste mätaren
skickas till Ambu.
Om det finns tecken på att kufftrycksmätaren inte håller noggrannheten inom de 24 månaderna, eller om
dess metrologiska egenskaper har påverkats, måste en metrologisk kontroll omedelbart utföras. Detta måste
utföras av en person som uppfyller kraven för metrologiska kontroller. Resultaten av kontrollen samt uppmätta
värden och mätprocedurer måste dokumenteras.
Efter godkänd kontroll måste kufftrycksmätaren märkas med en etikett som anger (klart och spårbart) året för
nästa kontroll och den person som utförde den metrologiska kontrollen.
För att kontrollera värdena måste Luer-koppling på kufftrycksmätaren anslutas till en kalibrerad manometer
(mätonoggrannhet högst ±0,6 cmH
2
O). Fyll efteråt med fyllningsblåsan till 30, 60 och 90 cmH
2
O och notera
värdena. Värdena måste ligga inom de angivna toleransgränserna. Om detta inte är fallet, måste produkten
skickas till Ambu för reparation. Om värdena ligger inom toleransgränserna kan produkten användas.
Anmärkning om omvandling av cmH
2
O till SI-enheten pascal:
1 cmH
2
O = 0,98067 hPa
Service
Innan medicinska produkter återsänds för reklamation eller reparation måste de ha rengjorts och desinficerats
för att utesluta risker för Ambus personal. Av säkerhetsskäl förbehåller sig Ambu rätten att vägra reparation
av kontaminerade produkter.
Förvaring och transport
Kufftrycksmätarens beräknade livslängd är 8 år.
Anslutningsslangens beräknade livslängd är 5 år.
• Förvara produkterna torrt och skyddat från värme.
• Skydda dem från solljus och ljuskällor.
• Förvara och transportera dem i originalförpackningen.
Underhåll
Service på denna medicinska produkt får endast utföras av personer med sådant tekniskt kunnande, kvalifika-
tioner och utrustning som krävs för adekvat service.
Efter service på den medicinska produkten måste väsentliga konstruktionsmässiga och funktionella egenska-
per kontrolleras, i den mån de kan ha påverkats av serviceåtgärderna.
För att underlätta reparationsarbetet ska defekta produkter sändas in tillsammans med en detaljerad beskriv-
ning av felet.
Kassering
Använda eller skadade produkter måste kasseras enligt gällande nationella och internationella bestämmelser.