6.2. Utylizacja
Na koniec okresu eksploatacji należy otworzyć monitor aView i zutylizować osobno baterie i
monitor aView zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. Specyfikacje techniczne produktu
7.1. Zastosowane normy
Monitor aView jest zgodny z wymogami następujących aktów prawnych:
– Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca urządzeń medycznych
– Norma IEC 60601-1 wyd. 2 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa.
– Norma IEC 60601-1 wyd. 3.1 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa i działania.
– Norma EN 60601-1-2 dotycząca aparatury elektromedycznej – części 1–2: Wymagania ogólne
w zakresie bezpieczeństwa – Norma uzupełniająca dotycząca kompatybilności elektroma-
gnetycznej – Wymagania dotyczące testowania.
Zasilacz monitora Ambu aView jest zgodny z wymogami następujących aktów prawnych:
– Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca urządzeń medycznych
– Norma IEC 60601-1 wyd. 2 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa.
– Norma IEC 60601-1 wyd. 3.1 dotycząca aparatury elektromedycznej – część 1: Wymagania
ogólne w zakresie bezpieczeństwa i działania.
7.2. Specyfikacje monitora aView
Wyświetlanie
Maks. rozdzielczość
800 * 480
Orientacja
Pozioma
Typ ekranu
Kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej 8,5 cala
Regulacja jasności
Tak, (+ / -)
Regulacja kontrastu
Tak, (+ / -)
Czas uruchamiania
Natychmiast po naciśnięciu przycisku zasilania.
Połączenia
USB
Typ A
Zespolone analogowe
wyjście wideo
Złącze RCA (użyć dołączonego kabla
pośredniczącego)
Przechowywanie i transport
Temperatura
10 ~ 40°C (50 ~ 104°F)
Wilgotność względna
30 ~ 85%
Ciśnienie atmosferyczne
80–109 kPa
Pamięć
Pojemność przechowywania
8 GB
System montażu
Standard systemu montażu
Ekran zgodny z VESA MIS-D, 75 C, VESA FDMI, część D,
z centralnie umieszczonym systemem montażu
266