6.2. Smaltimento
Al termine del ciclo di vita del prodotto, aprire aView e smaltire le batterie e aView in base alle
regolamentazioni vigenti in loco.
7. Specifiche tecniche del prodotto
7.1. Norme applicabili
Il funzionamento di aView è conforme alle direttive indicate di seguito.
– Direttiva del Consiglio 93/42/CEE concernente i dispositivi medici.
– IEC 60601-1 ed 2 Apparecchiature elettromedicali – Parte 1: Norme generali per la sicurezza.
– IEC 60601-1 ed 3.1 Apparecchiature elettromedicali – Parte 1: Prescrizioni generali relative
alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali.
– IEC 60601-1-2: Apparecchiature elettromedicali – Parte 1-2: Norme generali per la sicurezza –
Norma collaterale: Compatibilità elettromagnetica - Prescrizioni e prove.
L’alimentazione di aView è conforme alle direttive indicate.
– Direttiva del Consiglio 93/42/CEE concernente i dispositivi medici.
– IEC 60601-1 ed 2 Apparecchiature elettromedicali – Parte 1: Norme generali per la sicurezza.
– IEC 60601-1 ed 3.1 Apparecchiature elettromedicali – Parte 1: Prescrizioni generali relative
alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali.
7.2. Specifiche di aView
Display
Risoluzione massima
800 * 480
Orientamento
Orizzontale
Tipo schermo
LCD TFT a colori da 8,5 pollici
Controllo luminosità
Sì, (“+” / “-”)
Controllo contrasto
Sì, (“+” / “-”)
Tempo di accensione
Subito dopo aver premuto il pulsante di alimentazione.
Connessioni
Connessione USB
Tipo A
Uscita video composito analogico
Collegamento RCA (usare il cavo incluso
dell’alimentatore)
Conservazione e trasporto
Temperatura
10 ~ 40 °C (50 ~ 104 °F)
Umidità relativa
30-85%
Pressione atmosferica
80-109 kPa
Memoria
Capacità di memorizzazione
8 GB
Interfaccia di montaggio
Standard interfaccia di montaggio
Schermo conforme a VESA MIS-D, 75 C, VESA FDMI,
parte D con interfaccia di montaggio in posizione
centrale
Alimentazione elettrica
Requisiti di alimentazione
18 V 1,67 A CC ingresso
Tipo batteria
10,8 V, 4300 mAh
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