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YL024400 - V 2.1 - 10/2012
IT
IV. 6. Accessori
Gli accessori utilizzati con l'
OSIRIS 2
devono essere:
•
Compatibili con ossigeno,
•
Biocompatibili,
•
Conformi ai requisiti generali della EN 60 601-1 e della direttiva 93/42/CEE,
•
e non devono essere antistatici o conduttori di elettricità.
L’utilizzo di accessori non conformi ai requisiti sopra definiti esonera
Air Liquide Medical Systems
da qualunque
responsabilità in caso di incidente.
Pertanto, gli accessori approvati da
Air Liquide Medical Systems
o inclusi nel kit di accessori in dotazione all’apparecchio
sono conformi a questi requisiti.
Le apparecchiature elettromedicali associate o utilizzate insieme all'
OSIRIS 2
devono essere conformi ai requisiti
della direttiva 93/42/CEE (dispositivi medicali).
L’apparecchio viene consegnato con:
1 sacca per il trasporto
KF006500
3 circuiti paziente monouso
1 batteria NiMH
KY564600
1 adattatore/caricatore
KY564800
1 maschera adulto
KM030000
1 maschera bambino
KM030100
1 tubo emboufix 3m. O
2
BF030200
Accessori opzionali:
1 piedistallo di sostegno per
OSIRIS 2
KA004600
1 circuito paziente autoclavabile
KG018700
1 valvola espiratoria autoclavabile
KY133900
20 circuiti paziente monouso
KG020300
1 braccio articolato cromato
KB005200
1 piede a rotelle
KB005000
1 supporto murale compatibile con ambulanza
KY581900
IV. 7. Modalità di smaltimento dei rifiuti
Tutti i rifiuti derivanti dall’utilizzo dell’
OSIRIS 2
(circuito paziente, ecc.) devono essere eliminati attraverso canali
ospedalieri adeguati.
IV. 8. Modalità di eliminazione del dispositivo
Al fine di preservare l’ambiente, qualunque eliminazione del dispositivo dovrà avvenire attraverso canali ospedalieri
adeguati.
Inoltre, nel contesto della rintracciabilità imposto dal marchio
C
, obbligatorio comunicare al servizio assistenza tecnica
Air Liquide Medical Systems
il numero di serie del dispositivo eliminato.