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YL024400 - V 2.1 - 10/2012
PT
IV. 6. Acessórios
Os acessórios utilizados com o
OSIRIS 2
devem ser:
•
compatíveis com o oxigénio,
•
biocompatíveis,
• conformes às exigências gerais da norma EN 60601-1 e da directiva 93/42/CEE,
•
e não devem ser anti-estáticos nem condutores de electricidade.
A utilização de acessórios não conformes às prescrições acima definidas isentam a
Air Liquide Medical Systems
ede
qualquer responsabilidade em caso de incidente.
Assim, os acessórios com referência da
Air Liquide Medical Systems
ou contidos no lote de acessórios fornecido
com o aparelho estão em conformidade com tais exigências.
Os aparelhos electromédicos associados ou utilizados em conjunto com o
OSIRIS 2
devem estar em conformidade com
as exigências da directiva 93/42/CEE (dispositivos médicos).
O aparelho é fornecido com:
1 estojo de transporte
KF006500
3 circuitos paciente de uso único
1 bateria NiMH
KY564600
1 alimentação AC/DC
KY564800
1 máscara para adulto
KM030000
1 máscara para criança
KM030100
1 tubo de encaixe fixo 3 m. O
2
BF030200
Acessórios opcionais:
1 base de suporte para o
OSIRIS 2
KA004600
1 circuito de paciente autoclavável
KG018700
1 válvula expiratória autoclavável
KY133900
20 circuitos paciente de uso único
KG020300
1 braço articulado cromado
KB005200
1 base dotada de rodas
KB005000
1 suporte de parede compatível com ambulância
KY581900
IV. 7. Modo de eliminação dos resíduos
Todos os resíduos provenientes da utilização do
OSIRIS 2
(o circuito paciente, etc.) devem ser eliminados segundo
as normas do hospital.
IV. 8. Modo de eliminação do dispositivo
Com a finalidade de preservar o meio ambiente, a eliminação do dispositivo deverá ser feita tendo em conta as normas
do hospital.
Além disso, no quadro da rastreabilidade imposta pela marca
C
, é obrigatório comunicar ao serviço técnico da
Air
Liquide Medical Systems
o número de série do dispositivo eliminado.