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YL024400 - V 2.1 - 10/2012
ES
IV. 6. Accesorios
Los accesorios utilizados con
OSIRIS 2
deben ser:
•
compatibles con oxígeno,
•
biocompatibles,
•
conformes a los requisitos generales de la EN 60601-1 y de la directiva 93/42/CEE, y no deben ser antiestáticos ni
conductores de electricidad.
La utilización de accesorios no conformes a los requisitos definidos arriba exime a
Air Liquide Medical Systems
de
toda responsabilidad en caso de incidente.
Los accesorios referenciados por
Air Liquide Medical Systems
o incluidos en el lote de accesorios entregado con el
aparato están en conformidad con estos requisitos.
Los aparatos electromédicos asociados o utilizados junto con
OSIRIS 2
deben estar en conformidad con los requisitos
de la directiva 93/42/CEE (dispositivos médicos).
El aparato se entrega con:
1 bolsa de transporte
KF006500
3 circuitos de paciente desechables
1 batería NiMH
KY564600
1 alimentación
KY564800
1 mascarilla para adulto
KM030000
1 mascarilla para niño
KM030100
1 manguera de alimentación O
2
de 3m
BF030200
Accesorios opcionales:
1 soporte para
OSIRIS 2
KA004600
1 circuito de paciente autoclavable
KG018700
1 válvula espiratoria autoclavable
KY133900
20 circuitos de paciente desechables
KG020300
1 brazo articulado cromado
KB005200
1 pie con ruedas
KB005000
1 soporte mural compatible para ambulancias
KY581900
IV. 7. Modo de eliminación de los componentes desechables
Todos los residuos resultantes de la utilización de
OSIRIS 2
(el circuito de paciente, ...) deben eliminarse siguiendo
los métodos apropiados del hospital.
IV. 8. Modo de eliminación del equipo
Con el fin de proteger el Medio ambiente, los equipos se eliminarán siguiendo los métodos pertinentes del hospital.
Por otra parte, en conformidad con las normas de trazabilidad impuestas por la marca
C
, es obligatorio comunicar al
servicio técnico de
Air Liquide Medical Systems
el número de serie del equipo eliminado.
