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YL024400 - V 2.1 - 10/2012
FR
IV. 6. Accessoires
Les accessoires utilisés avec l'
OSIRIS 2
doivent être :
•
compatibles oxygène,
•
biocompatibles,
•
conformes aux exigences générales de la EN 60601-1 et de la directive 93/42/CEE,
•
et ne doivent pas être antistatiques ou conducteurs d'électricité.
L'utilisation d'accessoires non conformes aux prescriptions définies ci-dessus décharge la responsabilité de
Air Liquide
Medical Systems
en cas d'incident.
Ainsi, les accessoires référencés à
Air Liquide Medical Systems
ou compris dans le lot d'accessoires livré avec
l'appareil sont conformes à ces exigences.
Les appareils électromédicaux associés ou utilisés conjointement avec l'
OSIRIS 2
doivent être conformes aux exigences
de la directive 93/42/CEE (dispositifs médicaux).
L'appareil est livré avec :
1 sacoche de transport
KF006500
3 circuits patient usage unique
1 pack batterie NiMH
KY564600
1 adaptateur secteur/chargeur
KY564800
1 masque adulte
KM030000
1 masque enfant
KM030100
1 tuyau emboufix 3 m O
2
BF030200
Accessoires en option :
1 support pour pied
OSIRIS 2
KA004600
1 circuit patient autoclavable
KG018700
1 valve expiratoire autoclavable
KY133900
20 circuits patient usage unique
KG020300
1 bras articulé chromé
KB005200
1 pied à roulette
KB005000
1 Support Osiris Ambulance (support mural)
KY581900
IV. 7. Mode d'élimination des déchets
Tous les déchets en provenance de l'utilisation de l'
OSIRIS 2
(le circuit patient , ...) doivent être éliminés selon les filières
appropriées de l'hôpital.
IV. 8. Mode d'élimination du dispositif
Dans le but de préserver l'environnement, toute élimination du dispositif doit se faire selon les filières appropriées de
l'hôpital.
Par ailleurs, dans le cadre de la traçabilité imposée par le marquage
C
, il est obligatoire de communiquer au service
technique de
Air Liquide Medical Systems
le numéro de série du dispositif éliminé.