SEITE 215 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
215
УКР
АЇНСЬКА
uk
Інформація
для
споживачів
Забороняється
надавати
будь
-
яку
інформацію
,
що
відрізняється
від
інформації
даної
інструкції
.
Гарантія
3M Deutschland GmbH
гарантує
,
що
даний
продукт
не
містить
дефектів
матеріалу
та
виробництва
.
3M Deutschland GmbH
НЕ
НАДАЄ
ЖОДНИХ
ІНШИХ
ГАРАНТІЙ
,
ВКЛЮЧАЮЧИ
БУДЬ
-
ЯКІ
ГАРАНТІЇ
,
ЩО
ПРИПУСКАЮТЬСЯ
,
У
ВІДНОШЕННІ
ТОВАРНОЇ
ПРИДАТНОСТІ
ЧИ
ПРИДАТНОСТІ
ДЛЯ
ВИКОРИСТАННЯ
В
ПЕВНИХ
ЦІЛЯХ
.
Користувач
несе
повну
відповідальність
за
визначення
придатності
продукту
для
використання
у
своїх
конкретних
цілях
.
Якщо
в
період
дії
гарантії
знайдено
дефекти
матеріалу
,
ваш
єдиний
засіб
правового
захисту
і
єдине
зобов
’
язання
компанії
3M Deutschland GmbH
обмежуватиметься
відновленням
або
заміною
продукту
компанією
3M Deutschland GmbH.
Обмеження
відповідальності
За
винятком
ситуацій
,
передбачених
законодавством
,
компанія
3M Deutschland GmbH
не
несе
жодної
відповідальності
за
будь
-
які
втрати
чи
збитки
(
прямі
,
побічні
,
навмисні
,
випадкові
чи
опосередковані
),
що
виникли
в
результаті
використання
даного
продукту
,
незалежно
від
пояснень
причин
,
в
тому
числі
гарантій
,
контрактів
,
недбалості
чи
об
’
єктивної
відповідальності
.
Глосарій
умовних
знаків
Номер
у
каталозі
та
назва
умовної
позначки
Умовна
познач
-
ка
Опис
умовної
позначки
ISO 15223-1
5.1.1
B
иробник
Вказує
виробника
медичних
пристроїв
,
як
визначено
в
Директивах
ЄС
90/385/
ЄЕС
,
93/42/
ЄЕС
та
98/79/
ЄС
.
ISO 15223-1
5.1.3
Дата
виготовлен
-
ня
Вказує
дату
виготовлення
медичного
пристрою
.
ISO 15223-1
5.1.5
Номер
партії
Вказує
номер
партії
виробни
-
ка
,
щоб
можна
було
іденти
-
фікувати
партію
або
серію
.
ISO 15223-1
5.1.6
Номер
у
каталозі
Вказує
номер
у
каталозі
виробника
,
щоб
можна
було
ідентифікувати
медичний
пристрій
.
ISO 15223-1
5.1.7
Серійний
номер
Указує
серійний
номер
виробника
для
ідентифікації
конкретного
медичного
пристрою
.
ISO 15223-1
5.3.7
Обмеження
температури
Вказує
на
діапазон
темпера
-
тур
,
що
допускаються
для
без
-
печного
зберігання
і
транспор
-
тування
медичного
пристрою
,
а
також
для
роботи
з
ним
.
ISO 15223-1
5.3.8
Обмеження
щодо
вологості
Указує
діапазон
вологості
,
у
якому
медичний
виріб
можна
безпечно
експлуатувати
.
ISO 15223-1
5.3.9
Обмеження
атмос
-
ферного
тиску
Указує
діапазон
атмосфер
-
ного
тиску
,
у
якому
медичний
пристрій
можна
безпечно
експлуатувати
.
ISO 15223-1
5.4.4
Попередження
Вказує
на
необхідність
корис
-
тувачеві
ознайомитися
з
ін
-
струкціями
для
застосування
важливої
попереджувальної
інформації
,
як
,
наприклад
,
попередження
та
застере
-
ження
,
які
з
різних
причин
не
можуть
бути
зазначені
на
самому
медичному
пристрої
.
Символ
СЕ
(
Європейська
відповідність
)
Означає
,
що
пристрій
повніс
-
тю
відповідає
вимогам
засто
-
совних
директив
Європей
-
ського
союзу
.
Медичний
пристрій
Вказує
на
те
,
що
виріб
є
ме
-
дичним
пристроєм
.
Дотримуйтесь
інструкції
з
експлуатації
Указує
на
те
,
що
необхідно
дотримуватись
інструкції
з
експлуатації
.