SEITE 102 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
102
Glosar simboluri
Stadiul informaţiilor: august 2020
Număr de refe-
rinţă şi semnifi-
caţie simbol
Simbol
Descrierea simbolurilor
ISO 15223-1
5.1.1
Producător
Indică producătorul dispozitivu-
lui medical, aşa cum este
definit în Directivele UE
90/385/EEC, 93/42/EEC şi
98/79/EC.
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabricaţie
Indică data de fabricaţie
a dispozitivului medical.
ISO 15223-1
5.1.5
Cod de lot
Indică codul de lot al producă-
torului astfel încât lotul să poa-
tă fi identificat.
ISO 15223-1
5.1.6
Număr de catalog
Indică numărul de catalog al
producătorului astfel încât
dispozitivul medical să poată
fi identificat.
ISO 15223-1
5.1.7
Număr de serie
Indică numărul de serie al pro-
ducătorului, astfel încât să poa-
tă fi identificat un anumit dispo-
zitiv medical.
ISO 15223-1
5.3.7
Limita de
temperatură
Indică limitele de temperatură
la care dispozitivul medical
poate fi expus în siguranţă.
ISO 15223-1
5.3.8
Limitarea umidităţii
Indică intervalul de umiditate la
care dispozitivul medical poate
fi expus în siguranţă.
ISO 15223-1
5.3.9
Limitarea presiunii
atmosferice
Indică intervalul de presiune
atmosferică la care dispozitivul
medical poate fi expus în
siguranţă.
ISO 15223-1
5.4.4
Atenţie
Indică faptul că utilizatorul tre-
buie să consulte instrucţiunile
de utilizare pentru informaţii im-
portante de precauţie, precum
avertismente sau măsuri de
precauţie care nu pot să fie
expuse pe dispozitivulmedical,
din mai multe motive.
Marcajul CE
Indică conformitatea cu Regu-
lamentul sau Directiva privind
dispozitivele medicale din
Uniunea Europeană.
Dispozitiv
medical
Indică faptul că articolul este
un dispozitiv medical.
Respectaţi
instrucţiunile de
utilizare
entru a indica faptul că trebuie
respectate instrucţiunile de
utilizare.
Număr de refe-
rinţă şi semnifi-
caţie simbol
Simbol
Descrierea simbolurilor
Numai cu pres-
cripţie medicală
Indică faptul că legisla
ț
ia fede-
rală din S.U.A. limitează vân-
zarea acestui dispozitiv către
sau la comanda unui stomato-
log.
Piesă aplicată tip B
Identifică o componentă aplica-
tă de tip B conformă cu IEC
60601-1.
Echipament de cla-
să II
Pentru a identifica echipamen-
tele care respectă cerin
ț
ele de
siguran
ț
ă pentru echipamente-
le de clasă II, conform IEC
61140.
A se utiliza la
interior
Indică utilizarea dispozitivului
medical la interior.
Baterie
Nivel încărcare baterie.
PAP 20/21
Indică faptul că materialul de
hârtie este reciclabil.
Reciclarea echipa-
mentelor electroni-
ce
NU aruncaţi această unitate în-
tr-un coş de gunoi municipal
atunci când această unitate a
ajuns la sfârşitul duratei sale
de viaţă. Vă rugăm să reciclaţi.
Marca Punctul Ver-
de
Indică o contribuţie financiară
la compania naţională de recu-
perare a deşeurilor de ambala-
je conform Directivei europene
nr. 94/62 şi legislaţiei naţionale
corespunzătoare.