SEITE 98 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
98
Eroare Cauză
E
Soluţie
Emisia de lumină nu
este iniţiată când se
apasă butonul START;
se aude un semnal de
eroare de 2 sec.
În timpul emisiei de
lumină în modul
continuu, se aude
un semnal de eroare
de 2 sec., emisia este
oprită iar piesa de
mână trece în modul
inactiv.
Intensitatea luminii
este prea scăzută.
Materialul dentar nu
se usucă integral.
Fibra optică nu poate
fi ataşată la unitatea
manuală.
Nu au fost respectate
informaţiile cu privire la
utilizarea intermitentă
descrise în paragraful „Date
tehnice - piesă de mână”.
Piesa de mână s-a
supraîncălzit pe parcursul
utilizării. Piesa de mână
poate fi refolosită după o
scurtă perioadă de răcire.
E
Permiteţi răcirea piesei
de mână timp de
3 minute, după care
puteţi relua utilizarea
prin apăsarea butonului
START.
Nu au fost respectate
informaţiile cu privire
la utilizarea intermitentă
descrise în paragraful „Date
tehnice - piesă de mână”.
Piesa de mână s-a
supraîncălzit pe parcursul
utilizării. Piesa de mână
poate fi refolosită după o
scurtă perioadă de răcire.
E
Permiteţi răcirea piesei
de mână timp de
3 minute, după care
puteţi relua utilizarea
prin apăsarea butonului
START.
E
Curăţaţi fibra optică şi
ghidajul de protecţie
al acesteia (vă rugăm
consultaţi „Curăţarea
fibrei optice”).
E
Curăţaţi fibra optică şi
ghidul de protecţie al
acesteia (vă rugăm
consultaţi „Curăţarea
fibrei optice”).
E
Verificaţi dacă a fost
conectată fibra optică
corespunzătoare.
E
Fibra optică nu este desti -
nată utilizării împreună
cu Elipar DeepCure-L.
Întreţinerea şi îngrijirea
Dispozitivul Elipar DeepCure-L nu necesită întreţinere.
Nu este nevoie de întreţinere periodică. Vedeţi
informaţiile din acest capitol pentru a asigura utilizarea
fără probleme.
Manipularea piesei de mână
E
Utilizaţi numai încărcătorul (blocul de alimentare
de la reţea) livrat; în caz contrar acumulatorul se
poate defecta sau nu se va încărca suficient!
Nu introduceţi piesa de mână în apă şi nu o aruncaţi
în foc! Vă rugăm consultaţi şi capitolul „Siguranţă”.
Reprocesarea ghidului luminos
Ghidul luminos nu este steril la livrare şi trebuie repro-
cesat înainte de a fi utilizat pentru prima dată, precum
şi după fiecare utilizare a pacientului.
Urmaţi instrucţiunile producătorului pentru pregătire,
temperaturi, timp de contact şi clătirea cu precizie a
soluţiei de curăţare
1
şi dezinfectare
2
.
Pe post de soluţie de curăţare trebuie utilizat un deter-
gent enzimatic.
Rezistenţa materialului
Asiguraţi-vă că agenţii de curăţare şi dezinfectare aleşi
nu conţin niciunul din materialele următoare:
- Acizi organici, minerali şi de oxidare (valoarea
minimă acceptată a pH-ului: 5,5)
- Valoarea pH-ului soluţiei de curăţare şi dezinfec-
tare trebuie să fie cuprinsă între pH 7 şi 11
- Agenţii oxidanţi (de exemplu peroxid de hidrogen)
- Halogeni (clor, iod, brom)
- Hidrocarburi aromatice/compuşi halogenaţi
Respectaţi informaţiile producătorului privind agenţii
de curăţare şi dezinfectare.
Ghidul luminos nu trebuie expus la temperaturi mai
mari de 135 °C (275 °F).
Ghidul luminos a fost testat pentru maximum 500 de
cicluri de sterilizare.
Limitări privind reprocesarea
Acest dispozitiv medical poate fi utilizat în siguranţă da-
că este reprocesat în conformitate cu aceste in-
strucţiuni şi dacă nu există semne de deteriorare vizibi-
le.
Inspectaţi cu atenţie dispozitivul înainte de fiecare utili-
zare şi eliminaţi-l dacă acesta prezintă semne de dete-
riorare.
Punct de utilizare/Pre-tratament
Ghidul luminos contaminat trebuie plasat într-un reci-
pient sigilat, aprobat, în timpul transportului de la
punctul de utilizare la zona de reprocesare.
