Otto Bock Helix3D 7E10, Instructions For Use Manual

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4 Formação para andar
As propriedades do sistema de articulação da anca Helix
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só podem ser aproveitadas de modo correcto através
de uma instrução apropriada e formação para andar. Os seguintes aspectos são particularmente importantes:
1. O utilizador da prótese dá um passo com a articulação da anca flectida, que é depois esticada de modo
amortecido durante a fase erecta.
Contrariamente às articulações da anca convencionais, o utilizador da prótese não é obrigado a inclinar a bacia
rapidamente para trás. A extensão da articulação da anca pode ser amortecida durante toda a fase a erecta,
reduzindo assim uma inclinação abrupta para trás da bacia ao receber carga. Mesmo para utilizadores de pró­
teses com bastante experiência, isto é invulgar e tem de ser treinado de modo consciente.
2. O início da fase de oscilação é facilitado pelas molas de tracção, podendo reduzir a inclinação da bacia.
Sensibilize o utilizador da prótese para o facto de que, para oscilar a prótese para a frente, tem de inclinar a
bacia com um esforço visivelmente menor, visto que as molas de tracção possibilitam a flexão da articulação da
anca Helix
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. O utilizador da prótese tem de aprender até onde o pé protésico oscila para a frente, ao elevar a
prótese com as molas de tracção. Isto é particularmente importante para descer escadas, para uma colocação
precisa do pé.
5 Informações complementares
5.1 Informações técnicas
Lados direita (R), esquerda (L)
Ligação proximal Placa de laminagem
Ligação distal Núcleo de ajuste
Ângulo máx. de flexão 130°
Peso da articulação 990 g
Peso dos componentes para ligação 275 g
Altura do sistema 146 mm
Material Alumínio
Grau de mobilidade 2 + 3
Peso corporal máx. 100 kg
Temperatura de funcionamento e de armazenamento ­10 °C a +60 °C
5.2 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo doméstico não seletivo. Uma eliminação in­
adequada pode ter consequências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as indicações dos órgãos
nacionais responsáveis pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
5.3 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto for utilizado e
podem variar correspondentemente.
5.3.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instruções contidas neste
documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela não observância deste documento,
especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação do produto sem permissão.
5.3.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos. A declaração
de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante.