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ESPAÑOL
Producto sanitario
DESCRIPCIÓN
El dispositivo es una rodilla mecánica policéntrica de cuatro ejes. Está
diseñado para facilitar la ambulación de una sola cadencia sobre suelo
llano y pendientes suaves.
El dispositivo ofrece un bloqueo manual para mejorar la seguridad que
se puede activar opcionalmente y está destinado a usuarios que
requieren una función de bloqueo manual durante la rehabilitación.
La extensión de la rodilla está asistida con un resorte, que se comprime
durante la flexión de la rodilla.
El dispositivo tiene un conector de tubo distal y se suministra con una de
estas cuatro opciones de adaptador proximal
(Fig. 1)
. Sustituya el
adaptador únicamente por una de estas opciones de adaptador:
• Adaptador de pirámide (A)
• Rosca de 36 mm (B) para usar con adaptador de 3 patas
• Adaptador de bucle (C)
• Adaptador IKF (D)
USO PREVISTO
El dispositivo está diseñado como parte de un sistema protésico que
reemplaza la función de la rodilla de una extremidad inferior ausente.
La compatibilidad del dispositivo con la prótesis y el paciente debe ser
evaluada por un profesional sanitario.
El dispositivo debe colocarlo y ajustarlo un profesional sanitario.
Indicaciones de uso y población de pacientes objetivo
• Amputación de extremidad inferior y/o deficiencia congénita
• No se conocen contraindicaciones
El dispositivo es para uso de bajo impacto, por ejemplo, caminar
suavemente.
El límite de peso del dispositivo es de 136 kg.
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
El profesional sanitario debe informar al paciente sobre todo lo que se
requiere en este documento para el uso seguro de este dispositivo.
Advertencia:
Si se produce un cambio o una pérdida en la funcionalidad
del dispositivo o si el dispositivo muestra signos de daño o desgaste que
dificultan sus funciones normales, el paciente debe dejar de usar el
dispositivo y ponerse en contacto con un profesional sanitario.
Advertencia:
Evite colocar las manos o los dedos cerca de las
articulaciones en movimiento.
Precaución:
No ajuste otros tornillos que los descritos en estas
instrucciones.
El dispositivo ha sido diseñado para el uso de un solo paciente.
INSTRUCCIONES DE MONTAJE
Advertencia:
Riesgo de fallo estructural. Los componentes de otros
fabricantes no se han probado y pueden causar una carga excesiva en el
dispositivo.
Summary of Contents for OFM1
Page 1: ...Instructions for Use BALANCE KNEE OFM1...
Page 3: ...3 35Nm A B E F L M K J I G C D H B D C E A 5 A 1 2 3 4...
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