Υποχρέωση αναφοράς
Σύμφωνα με τις νομικές διατάξεις της ΕΕ, οι ασθε-
νείς και οι χρήστες υποχρεούνται να αναφέρουν
αμέσως κάθε σοβαρό περιστατικό που προκύπτει
κατά τη χρήση ιατροτεχνολογικού προϊόντος στον
κατασκευαστή και στις αρμόδιες εθνικές αρχές (στη
Γερμανία BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, το Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο για
φάρμακα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα).
Ενδείξεις
– Τενοντίτιδα
– Φροντίδα μετά από κακώσεις στον αστράγαλο και
στους συνδέσμους, π. χ. μώλωπες, διαστρέμματα,
ρήξεις θύλακα, ρήξεις παράπλευρων συνδέσμων
(ρήξη ινώδους συνδέσμου)
– Αλλοιώσεις στις αρθρώσεις (αρθροπάθεια), φλεγ-
μονή των αρθρώσεων (αρθρίτιδα)
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Προς το παρόν δεν υπάρχουν γνωστές παρενέργει-
ες για οποιοδήποτε μέρος του σώματος εφόσον το
προϊόν χρησιμοποιείται σωστά. Ωστόσο, εάν το προ-
ϊόν εφαρμόζει πολύ σφιχτά μπορεί να προκαλέσει
σημεία τοπικής πίεσης ή να συσπάσει τα αιμοφόρα
αγγεία και τα νεύρα.
Αντενδείξεις
Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν να χρησιμοποιή-
σετε το προϊόν στις ακόλουθες περιπτώσεις:
– Δερματικές παθήσεις ή τραυματισμοί στην περιοχή
όπου χρησιμοποιείται το προϊόν, ιδιαίτερα εάν
εμφανίσετε σημάδια φλεγμονής όπως ερυθρότητα,
αύξηση της θερμοκρασίας ή πρήξιμο
– Αίσθηση μουδιάσματος και κυκλοφορικά προβλή-
ματα στην περιοχή όπου χρησιμοποιείται το προϊόν
– Προβλήματα στη λεμφική παροχέτευση και ανεξή-
γητα οιδήματα
Σύνθεση υλικού
44 % Πολυαμίδιο
44% Σιλικόνη
7 % Ελαστάνη
3% Βισκόζη
2 % Πολυεστέρας
Αλουμίνιο
Απόρριψη
Απορρίψτε το προϊόν σύμφωνα με τους τοπικούς
κανονισμούς μετά το τέλος της χρήσης του.
Παροχή εγγύησης
Το μέγιστο χρονικό διάστημα χρήσης του προϊόντος
ανέρχεται σε έξι μήνες με τακτική χρήση και σωστή
φροντίδα. Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται
προσεκτικά σύμφωνα με τις παρούσες οδηγίες
χρήσης. Από την εγγύηση εξαιρούνται η λανθασμέ-
νη χρήση ή μεταγενέστερη τροποποίηση του προϊ-
όντος, που ενδέχεται να επηρεάσουν αρνητικά την
απόδοση, την ασφάλεια και τη λειτουργικότητα του
προϊόντος. Το προϊόν προβλέπεται για χρήση από
έναν μόνο ασθενή. Αν το προϊόν δοθεί σε έναν δεύ-
τερο ή επόμενο ασθενή και επαναχρησιμοποιηθεί,
τότε η εγγύηση του κατασκευαστή παύει να ισχύει.
15
