marTract® – Sistema de retractores
Revision 4
41
2
Responsabilidad derivada del producto y garantía
2.1
Aspectos generales
Nos congratulamos de que haya adquirido un producto de nuestra empresa. Este aparato lleva el marcado
CE, lo que significa que cumple los requisitos esenciales determinados por la directiva relativa a productos
sanitarios de la UE.
Nosotros somos los fabricantes de este producto:
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG
Una sociedad de KLS Martin Group
KLS Martin Platz 1 · 78532 Tuttlingen · Germany
Postfach 60 · 78501 Tuttlingen · Germany
Tel. +49 7461 706-0 · Fax +49 7461 706-193
[email protected] · www.klsmartin.com
2.2
Línea de asistencia telefónica
•
En el caso de que tuviera cualquier pregunta relativa al manejo del aparato/producto o sobre su
aplicación, rogamos que se ponga en contacto con el departamento de gestión de producto:
Tel:
+49 7461 706-234
Fax:
+49 7461 706-312
•
Si tiene alguna pregunta técnica, así como preguntas sobre los contratos de mantenimiento y las
actividades de formación, le rogamos que se ponga en contacto con nuestro Martin Service Center:
Tel:
+49 7461 706-343
Fax:
+49 7461 706-408
E-Mail: [email protected]
El embalaje y el producto suelen estar marcados con un número de lote de producción (LOT) y un número
de referencia (REF). En caso de reclamación, especifique siempre el LOT y el REF.
En la historia clínica del paciente pueden documentarse los componentes del implante utilizados con los
números de referencia, las denominaciones y/o, dado el caso, LOT y número de serie. Solo la
documentación de los números de serie garantiza el seguimiento inequívoco de los implantes insertados.
2.3
Suministro
El volumen de suministro está formado por configuraciones variables definidas por el usuario así como por
estas instrucciones de uso.
