55
6. Ha a dréncső és a bőr közötti légmentes zárás (ahol a dréncső kiáll) nem biztosított,
akkor a szivárgást meg kell szüntetni vagy a rendszert át kell állítani nyitott drenázsra.
7.
A megfelelő működéshez szükséges, hogy a rendszer egyes elemei (dréncső,
adapter, Y-csatlakozó, csípőolló, evakuátor és csővégek) légmentes zárással
csatlakozzanak egymáshoz.
8. Ha a dréncsövet hosszabb ideig a beteg testében hagyják, szövetbenövés alakulhat
ki a dréncső körül, ami megnehezítheti az eltávolítást és befolyásolhatja a dréncső
teljesítményét. A sebésznek ellenőriznie kell a betegnél a sebgyógyulás mértékét.
9. A dréncsövön lévő perforációknak a lecsapolandó seben vagy üregen belül kell lenni,
máskülönben a drenázs nem megfelelő.
10. A dréncső károsodásának vagy szakadásának elkerülése érdekében kérjük, kövesse
ezeket a lépéseket:
a. Ne haladjon át varrattal a dréncsöveken.
b. A dréncsőnek egyenesen kell feküdnie, egy vonalban azzal a bőrfelülettel, ahol kilép
a beteg testéből.
c.
Különösen ügyelni kell arra, hogy a dréncső kilépési útvonalán ne legyenek akadályok.
d. A bezárás során gondoskodjon arról, hogy a dréncső szabadon tudjon mozogni,
ezzel minimalizálva a szakadás lehetőségét.
e. A dréncsövet óvatosan kell eltávolítani kézzel. A dréncsöveket nem szabad hegyes,
fogazott vagy éles eszközökkel kezelni, mert ezek elvághatják vagy bemetszhetik,
ami a dréncső szerkezeti károsodását okozza.
f. Ha a dréncsövet nehéz eltávolítani, vagy az elszakad, akkor sebészeti
beavatkozásra lehet szükség.
11. Ez az eszköz egyszer használatos. Újrahasználni TILOS.
12. Újrasterilizálni TILOS.
13. A trokár és a leszívó pumpa MR-veszélyes.
Megjegyzés:
Amikor a dréncsövet trokárral használja, óvatosan járjon el, mivel a trokár
éles és hegyes széle súlyos sérülést okozhat. A dréncsőből való eltávolítás után a trokárt a
kórházi előírásoknak megfelelően, a veszélyes biológiai anyagok/éles és hegyes eszközök
gyűjtésére szolgáló tartályba dobja.
0043600, 0043610, 0043620, 0043630:
FIGYELEM!
Ez a termék di(2-etil-hexil)-ftalátot (DEHP) tartalmaz, amely Kalifornia
állam számára ismerten rákot, születési rendellenességeket, illetve más reprodukciós
károsodást okoz. További tájékoztatásért látogasson el a következő honlapra:
https://www.P65Warnings.ca.gov.
VI. Szövődmények:
1. Ez az eszköz egyszer használatos. Az eszköz egyik részét se sterilizálja újra.
Újrafelhasználás és/vagy újracsomagolás esetén fennáll a beteg vagy a felhasználó
fertőződésének veszélye, károsodhat az eszköz szerkezete és/vagy alapanyaga
és kialakítási jellemzői, ami az eszköz meghibásodását okozhatja, és/vagy a beteg
sérüléséhez, megbetegedéséhez vagy halálához vezethet.
2. A
B
arD
®
drén termékek anyagaira allergiás betegeknél súlyos allergiás reakciók vagy
betegség alakulhat ki.
3. Ha az evakuátort nem ürítik ki, amikor megtelik, akkor a sebterület lecsapolása
abbamarad, és megnő annak a valószínűsége, hogy a visszacsorgást gátló szelepen
keresztül szennyeződés következik be.
4. Ha a légmentes zárás nem megfelelő, akkor az evakuátor gyorsan megtelik a
beszivárgó levegővel; ezt követően az evakuátorba csak a gravitáció és a képződött
sebváladék nyomása hatására történik drenázs. Az evakuátorba csak úgy kerülhet
be anyag, hogy az evakuátorban lévő levegőt az áramló sebváladék kiszorítja. Ezen
kiszorítási folyamat során az evakuátorból levegő kerülhet vissza a sebbe, és ez
megnöveli a szennyezés kockázatát a visszacsorgást gátló szelepen keresztül. Ha
fibrin, vérrögök vagy egyéb szemcsés anyagok elzárják a dréncsövet, akkor a drenázs
teljesen leáll.
Summary of Contents for Davol CWS 400
Page 32: ...32 5 6 VII 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9 i 9 ii 9 i 9 iii 10 11 12 13 Y 14...
Page 66: ...66 CWS 400 I Davol 400 CWS 400 II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 Y Y Y 9 2 V 1 2 3 Bard 4 5 Russian...
Page 68: ...68 5 6 VII 1 2 3 4 5 6 7 8 9 9 2 54 Y 9 9 1 9 Y 10 Y 11 Y A 12 B 13 Y B 14 B Y...
Page 78: ...78...
Page 79: ...79...
Page 80: ...80...
