Bard Davol CWS 400, Manual

Page: 47 / 80

47
6. Hvis man ikke oppnår å få en lufttett forsegling mellom drenet og huden (fra der drenet
kommer ut), må luftlekkasjen rettes opp eller systemet gjøres om til åpen drenasje.
7. Det er nødvendig med en lufttett forsegling mellom alle systemkomponenter (dren, adapter,
Y-kobling, klemme, sugesett og slangeender) for at systemet skal fungere som tiltenkt.
8. Hvis man lar drenet sitte på plass i lengre tid slik at det fører til innvekst av vev rundt
drenet, kan dette gjøre det vanskeligere å fjerne og kan virke negativt inn på drenets
funksjon. Kirurgen skal overvåke graden av sårtilheling hos pasienten.
9. Perforeringene i drenet må ligge innenfor såret eller hulrommet som skal dreneres,
ellers kan det føre til mangelfull drenasje.
10. For å unngå muligheten for skade eller brudd på drenet, følger du disse trinnene:
a. Unngå at suturer går gjennom dren.
b. Dren skal ligge flatt og i linje med hudpartiet der drenet kommer ut.
c. Man må være spesielt nøye med at det ikke finnes noe der som hindrer fritt løp i drenet.
d. Kontroller at det er fritt løp gjennom dren når de lukkes for å unngå mulig brudd.
e. Dren skal tas ut forsiktig for hånd. Dren skal ikke håndteres med instrumenter som er
spisse, har tenner, eller er skarpe, da de kan forårsake kutt eller hakk som kan føre
til konstruksjonssvikt i drenet.
f. Det kan bli nødvendig med et kirurgisk inngrep for å fjerne drenet hvis det vanskelig
lar seg fjerne eller brekker.
11. Denne anordningen er til engangsbruk. IKKE til gjenbruk.
12. Må IKKE resteriliseres.
13: Trokar og evakuator er ikke MR-kompatibel.
Merk: Bruker man trokar og dren samtidig, må man passe på så den skarpe og spisse
kanten på trokar ikke forårsaker alvorlige personskader. Etter at trokaren tas ut av drenet,
skal det kasseres overensstemmelse med sykehusets retningslinjer i beholderen for
skarpe/spisse gjenstand eller farlig biologisk avfall.
0043600, 0043610, 0043620, 0043630:
ADVARSEL: Dette produktet kan eksponere deg for di(2-etylheksyl)ftalat (DEHP), som
er kjent for staten California som et stoff som kan føre til kreft og fødselsdefekter eller annen
reproduksjonsskade. Du finner mer informasjon på https://www.P65Warnings.ca.gov.
VI. Komplikasjoner:
1. Denne anordningen er til engangsbruk. Ikke resteriliser noen del av denne
anordningen. Gjenbruk og/eller ompakking kan medføre risiko for infeksjon hos pasient
eller bruker, kan forringe anordningens strukturelle integritet og/eller helt vesentlige
material- og designegenskaper. Dette kan føre til at anordningen svikter og/eller at
pasienten blir utsatt for skader, sykdom, eller dør.
2. Det kan oppstå alvorlige allergiske reaksjoner eller sykdom hos pasienter som er
allergiske mot materialer som finnes i B
arD
®
drenasjeprodukter.
3. Hvis sugesettet ikke tømmes når det er fullt, vil drenasje fra sårstedet opphøre og
dette vil øke sannsynligheten for at det kan oppstå retur-kontaminasjon gjennom
tilbakeslagsventilen.
4. Hvis forseglingen ikke er lufttett, vil sugesettet rask fylles med luft på grunn av
lekkasjen. Deretter vil drenasje til sugesettet kun skje hvis tyngdekraften gjør dette
mulig, og hvis såreksudatet fremtvinger flow. Sugesettet kan kun fylles ved at
såreksudat-flow fortrenger luften i sugesettet. Under fortrengingen kan luften strømme
tilbake fra sugesettet til såret og på den måten øke sannsynligheten for at det kan
oppstå retur-kontaminasjon gjennom tilbakeslagsventilen. Hvis drenet blir tilstoppet av
fibrin, blodpropper, eller annet partikkelstoff, skal drenasjen seponeres.
5. Fordelene ved sårdrenasje, spesielt drenasje av et lukket sår, går tapt hvis man ikke
oppnår å få en lufttett forsegling mellom drenet og huden, fra der drenet kommer ut,
eller hvis man lar drenet bli tilstoppet.
6. Blant komplikasjoner som kan oppstå ved bruk av sugesystem med drenasje, kan
nevnes risiko forbundet med fremgangsmåtene som benyttes i det kirurgiske inngrepet,
og i hvilken grad pasienten tolererer å ha fremmedlegemer i kroppen.