83
Previdnostni ukrepi
1. Da bi zagotovili, da komplet za testiranje omogoči želene pogoje:
• NE ODPIRAJTE paketa za testiranje pred sterilizacijo;
• kompleta za testiranje NE uporabite ponovno.
2. Paketa za testiranje, ki ni izdelan za naslednje uporabe, NE uporabljajte za nadzor
ciklov sterilizacije:
a. cikli parne sterilizacije z gravitacijo;
b. cikli parne sterilizacije z dinamičnim odstranjevanjem zraka pri 250 °F (121 °C);
c. cikli parne sterilizacije z dinamičnim odstranjevanjem zraka pri 270 °F (132 °C)
s časom izpostavljenosti < 4 minute ali cikli parne sterilizacije z dinamičnim
odstranjevanjem zraka pri 275 °F (135 °C) s časom izpostavljenosti < 3 minute;
d. suha toplota, kemični hlapi, etilen oksid ali drugi sterilizacijski postopki pri
nizki temperaturi.
3. Da bi zmanjšali tveganje, povezano z nepravilnimi rezultati:
• pred sterilizacijo ali inkubacijo na BI 1492V ne lepite traku ali nalepk;
• ne inkubirajte BI 1492V, če po obdelavi in pred aktivacijo BI opazite, da je ampula
medija zlomljena. Ponovno preverite sterilizator z novim paketom za testiranje;
• po obdelavi pustite, da se BI pred inkubacijo 10 minut hladi;
• po aktivaciji BI se prepričajte, da je medij odtekel v komoro za rast spor.
Pogostost nadzorovanja
Upoštevajte politike in postopke ustanove, ki določajo pogostost nadzorovanja biološkega
indikatorja v skladu s priporočenimi praksami strokovnega združenja in/ali nacionalnimi
smernicami in standardi. Kot najboljšo prakso in za optimalno varnost pacientov proizvajalec
3M priporoča, da vsak vzorec za parno sterilizacijo nadzorujete z ustreznim biološkim
indikatorjem v ustrezni testni napravi PCD (npr. testni paket BI).
Navodila za uporabo
1. Komplet za testiranje 1496V s super hitrim odčitavanjem Attest™ položite vodoravno,
s stranjo z nalepko obrnjeno navzgor, s celotnim vzorcem na najbolj neugodno območje
sterilizatorja. To je običajno spodnja polica nad odtokom. Na komplet za testiranje ne
postavljajte nobenih predmetov (npr. drug komplet). To predstavlja preveliko oviro za
odstranjevanje zraka in penetracijo pare.
2. Vzorec obdelajte v skladu z uveljavljenimi postopki.
3. Po zaključku cikla odstranite komplet za testiranje, pri tem pa nosite rokavice, odporne
na toploto.
4. Preverite, ali se je barva indikatorja notranjega procesa na zunanji strani kompleta za
testiranje spremenila iz rumene v rjavo ali temnejšo. Odprite komplet za testiranje in pustite,
da se BI 1492V pred aktivacijo 10 minut ohlaja izven kompleta za testiranje.
5. Kartico za beleženje rezultatov odstranite iz notranjost kompleta za testiranje. Preverite
paličico kemičnega indikatorja na kartici za beleženje rezultatov. Če se barva spremeni iz
rumene v rjavo ali temnejšo, to potrjuje, da je bil komplet izpostavljen parnemu procesu.
6. Preverite indikator procesa na vrhu pokrovčka BI 1492V. Če se barva spremeni iz rožnate
v svetlo rjavo ali temnejšo, to potrjuje, da je bil biološki indikator izpostavljen parnemu
procesu. Ta sprememba barve ne potrjuje, da je bil parni proces dovolj močan za sterilizacijo.
Če se indikator procesa ne spremeni, preverite fizične zaslone sterilizatorja.
7. Označite obdelani BI 1492V, tako da na nalepko indikatorja napišete določen sterilizator,
številko vzorca in datum obdelave. Na biološki indikator ne dodajajte nove nalepke ali
traku indikatorja.
8. Za trajno beleženje izpolnite zahtevane informacije na kartici za vodenje evidenc. Rezultat
BI 1492V zabeležite, ko je na voljo.
