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2. NE PAS utiliser le paquet-test pour contrôler des cycles de stérilisation pour lesquels il n’a
pas été conçu :
a. Cycles de stérilisation à la vapeur à déplacement par gravité ;
b. Cycles de stérilisation à la vapeur avec retrait dynamique de l’air (pré-vide)
à 121ºC (250°F) ;
c. Cycles de stérilisation à la vapeur avec retrait dynamique de l’air à 132ºC (270°F) avec
des temps d’exposition < 4 minutes ou cycles de stérilisation à la vapeur avec retrait
dynamique de l’airà 135°C (275°F) avec des temps d’exposition < 3 minutes ;
d. Chaleur sèche, vapeur chimique, oxyde d’éthylène ou autres méthodes de stérilisation
à basse température.
3. Pour réduire le risque associé à des résultats incorrects :
• Ne pas apposer de ruban adhésif ni d’étiquettes sur le 1492V BI avant l’incubation.
• Ne pas incuber un 1492V BI si, après le traitement et avant l’activation de l’IB, il
apparaît que l’ampoule de milieu est brisée. Soumettre le système de stérilisation à un
nouveau test avec un nouveau paquet-test.
• Après le traitement, laisser l’IB refroidir pendant 10 minutes avant l’incubation.
• Après activation de l’IB, s’assurer que le milieu s’est bien répandu dans la chambre de
croissance des spores.
Fréquence des contrôles
Se conformer aux réglementations et procédures en vigueur sur le site ; elles doivent indiquer la
fréquence des contrôles par indicateur biologique conformément aux pratiques recommandées
par les associations professionnelles et/ou aux directives et normes nationales. En tant que
meilleure pratique et afin de garantir une sécurité optimale pour le patient, 3M recommande que
chaque paquet de stérilisation à la vapeur soit contrôlé avec un indicateur biologique dans un
dispositif approprié d’épreuve de procédé (par exemple, un paquet-test par IB).
Mode d’emploi
1. Placer un paquet-test de stérilisation à la vapeur à lecture super rapide Attest™ 1496V à
plat, étiquette vers le haut, dans une charge complète dans la zone du stérilisateur la plus
difficile d’accès pour l’agent de stérilisation. Il s’agit généralement de l’étagère inférieure,
au-dessus de l’évacuation. Ne pas placer d’autres objets (par exemple, un autre paquet)
par-dessus le paquet-test. Cela créerait des conditions trop difficiles pour le retrait de l’air et
la pénétration de la vapeur.
2. Traiter les paquets à stériliser conformément aux procédures établies.
3. Après la fin du cycle, en portant des gants résistants à la chaleur, récupérer le paquet-test.
4. Vérifier si l’indicateur externe sur l’extérieur du paquet-test a viré du jaune au marron ou
à une couleur plus foncée. Ouvrir le paquet-test et laisser le 1492V BI refroidir hors du
paquet-test pendant 10 minutes avant de l’activer.
5. Sortir la fiche de suivi qui se trouve à l’intérieur du paquet-test. Vérifier la barre de
l’indicateur chimique sur la fiche de suivi. Un changement de couleur du jaune au marron ou
à une couleur plus foncée confirme que le paquet a été exposé au processus de stérilisation
à la vapeur.
6. Vérifier l’indicateur de processus au sommet du capuchon du 1492V BI. Un changement
de couleur du rose au marron clair ou à une couleur plus foncée confirme que l’indicateur
biologique a été exposé au processus de stérilisation à la vapeur. Ce changement de couleur
ne signifie pas que le procédé de stérilisation à la vapeur a été suffisant pour assurer
la stérilité. Si l’indicateur de processus ne change pas de couleur, vérifier les contrôles
physiques du stérilisateur.
7. Identifier le 1492V BI traité en inscrivant le nom du stérilisateur, le numéro du paquet de
stérilisation et la date de traitement sur l’étiquette de l’indicateur. Ne pas apposer d’étiquette
supplémentaire ni de ruban indicateur sur l’indicateur biologique.
8. Pour un enregistrement permanent, remplir les informations nécessaires sur la fiche de
suivi. Consigner le résultat obtenu avec le 1492V BI après son obtention.
