
ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Страница
5
из
5
11.
НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Данное устройство является изделием медицинского назначения с маркировкой CE, сертифицированным в соответствии
с регламентом (UE) 2017/745.
12.
НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute — 21850 Saint-Apollinaire — Франция
Тел.: +33 3 80 78 42 42 — Факс: +33 3 80 78 42 15
[email protected] — www.proteor.com
Содержание 1M115
Страница 64: ...3 5 C 1 R R 4 k 2 F 3 F 15 20 3 S S 5 D g h c1 c g1 g 3 7 1 2 3 F S c c1 g g1 h...
Страница 65: ...4 5 8 A PROTEOR B R F S C 9 A B 10 40 C C D 10 CE...
Страница 69: ...3 5 1 R R 4 k 2 F 3 F 15 20 3 S S 5 D g h c1 c g1 g 3 1 2 3 F S c c1 g g1 h...
Страница 70: ...4 5 7 8 A PROTEOR B R F S C 9 A B 10 40 C C D...
Страница 74: ...3 4 2 F 3 mm F 15 20 3 S 5 mm S D g h c c1 g g1 3 7 8 A PROTEOR B 4 R F S 1 2 3 F S c c1 g g1 h...
Страница 78: ...3 4 3mm F 15 20 3 S 5mm S D g h c c1 g g1 3 7 8 A PROTEOR B R F S 1 2 3 F S c c1 g g1 h...