HEINE EL3, Руководство пользователя

Страница: 18 / 28

med 0315 2015-03-25 med 0315 2015-03-25
18/28
Placering
For at undgå kontaminering placeres undersøgelseslampen af en
medhjælper inden undersøgelsen samt under undersøgelsen.
Svingarmen på EL3 LED undersøgelseslampen har to fleksible segmenter
(1, 3) og et ubevægeligt segment (2).
Grib fat i lampehovedet på håndtaget (4) og svanehalsen på den fleksible
del (1), og svanehalsen bøjes i den ønskede position for at opnå en nøjagtig
placering. Finjusteringen kan foretages med håndtaget (4).
Svanehalsen må ikke bøjes <90 grader.
Illustrationen viser lampens position under transport med et stativ.
Betjening
Den optimale arbejdsafstand er 30 cm. Minimumsafstanden må ikke
komme under 20 cm.
Hygiejnisk behandling til genanvendelse
Anvisninger vedrørende hygiejnisk behandling til genanvendelse skal
følges svarende til nationale standarder, love og direktiver.
Klassifikation i henhold til KRINKO: Ej kritisk
Spaulding Classification USA: noncritical
Lad apparatet køle af før behandlingen.
Forud for behandlingen skal apparatet separeres fra spændings-
forsyningen.
Foretag en hygiejnisk rengøring ved mistanke om kontaminering.
De beskrevne foranstaltninger til rengøring og desinficering erstatter
ikke internt gældende forskrifter.
HEINE Optotechnik godkender kun de midler og processer, der er
nævnt i denne brugsanvisning.
Rengøring og desinficering må kun udføres af personer med
tilstrækkelig faglig kompetence inden for hygiejne.
Følg anvisningerne fra producenterne af de midler, der skal bruges.
Brug ikke sprøjtedesinficering, dryppende våde eller kraftigt
skummende klude. Rengør ikke maskinelt.
Fremgangsmåde
Rengør og desinficer EL3 LED manuelt (aftørringsrengøring og aftørrings-
desinficering).
Anbefalede midler:
Alkoholisk (f.eks. Incides
® Tissues), kvaternære ammoniumforbindelser
(f.eks. Microbac
®
Tissues) eller ortho-phthalaldehyd (f.eks. Cidex
®
OPA)
Rester af rengøringsmiddel på optikken kan fjernes med en ren, tør
mikrofiberklud.
Udskiftning af lyskilden
LED-pæren kan ikke udskiftes. I tilfælde af fejl rettes henvendelse
til HEINE.
Udskiftning af sikringer
Sluk for undersøgelseslampen, og træk netkablet ud af apparatet.
Sikringerne befinder sig i tilslutningsstikkets sikringsholder. Brug kun
de sikringer, der er angivet i de tekniske data, til udskiftning.
Sikkerhedsteknisk kontrol (STK)
Netdelen og netkablet bør med jævne mellemrum kontrolleres for
beskadigelser og korrekt funktion.
Den sikkerhedstekniske kontrol (STK) skal gennemføres hvert andet
år i overensstemmelse med de anerkendte regler for teknik.
Ved den elektriske kontrol skal monteringsafdækningen først tages af.
Kontrolstedet sidder på venstre side og er afmærket i overens-
stemmelse hermed.
Vedligeholdelse og service
Apparaterne er vedligeholdelses- og servicefrie.
Det er ikke tilladt at foretage ændringer på apparatet.
I forbindelse med reparationer sendes apparatet udelukkende til HEINE
eller til en autoriseret servicepartner for at undgå risikoen for elektriske
stød, forbrændinger og kvæstelser pga. fagligt ukorrekt reparation eller
manipulation.
Generelle advarsler
Kontroller altid før brug, at apparatet fungerer korrekt. Brug ikke
apparatet, hvis det er beskadiget.
Apparatet må ikke modificeres.
Brug kun originale dele og tilbehør og strømkilder fra HEINE.
Reparationer må kun udføres af kvalificerede fagfolk.
Generel information
Garantien for hele produktet ophører eller gælder ikke ved anvendelse
af ikke-originale HEINE-produkter, ikke-originale reservedele, og når
indgreb (især reparationer eller ændringer) udføres af personer, som
ikke er autoriseret af HEINE. Nærmere oplysninger om dette findes på
www.heine.com.
Ved flytning fra et koldt til et varmt sted kan der dannes kondens.
Vent, til apparatet har nået stuetemperatur og er absolut tørt, inden
det tages i brug.
Bortskaffelse
Produktet skal bortskaffes separat som elektrisk og elektronisk udstyr.
De relevante, landespecifikke regler for bortskaffelse skal overholdes.
Elektromagnetisk kompatibilitet
MEDICINSKE, ELEKTRISKE APPARATER er omfattet af særlige forsigtig-
hedsforholdsregler, hvad angår elektromagnetisk kompatibilitet (EMC), og
skal installeres og bruges i henhold til de EMC-anvisninger, der fremgår af
den medfølgende dokumentation. Bærbart og mobilt højfrekvent kommuni-
kationsudstyr kan påvirke MEDICINSKE, ELEKTRISKE APPARATER.
Dette apparat kan forårsage radioforstyrrelser eller forstyrre driften af
apparater i nærheden. Det kan være nødvendigt at træffe afhjælpende
forholdsregler, f.eks. at justere eller flytte det medicinske apparat eller
afskærmningen.
Anvendelse af andet TILBEHØR, andre omformere eller ledninger
end de angivne med undtagelse af omformere og ledninger, som
PRODUCENTEN af det medicinske apparat eller det medicinske
system sælger som reservedele for interne komponenter, kan medføre
øget UDSENDELSE eller reduceret STØJIMMUNITET for det
medicinske apparat.
Det medicinske apparat må ikke anvendes lige ved siden af eller
stablet med andre apparater. Hvis brug i nærheden af eller stablet med
andre apparater er nødvendig, skal det medicinske apparat overvåges
for at kontrollere den tilsigtede drift i denne opstilling.
Tillægget indeholder tabellerne:
- Retningslinjer og producenterklæring – elektromagnetisk støjimmunitet“
- Tekniske data
- Forklaring på de anvendte symboler
1
2
1 2
3
2
1
4