HEINE EL3, Руководство пользователя

Страница: 14 / 28

med 0315 2015-03-25 med 0315 2015-03-25
14/28
1 2
Positionering
För att undvika en kontaminering positioneras undersökningslampan
före och under undersökningen av en assistent.
Svängarmen till EL3 LED-undersökningslampa har två flexibla (1,3) och en
stel del (2).
För att positionera lampan exakt fattar du tag i lamphuvudet i handtaget (4)
och i svanhalsen på den flexibla delen (1) och böjer svanhalsen till önskad
position. Finjusteringen kan göras med handtaget (4).
Böj inte svanhalsen mer än 90 grader.
Bilden visar lampans position under transport med ett stativ.
Användning
Det optimala arbetsavståndet är 30 cm. Minimiavståndet på 20 cm får
inte underskridas.
Rengöring, desinfektion och sterilisering
Anvisningarna för rengöring, desinfektion och sterilisering måste följas
i enlighet med standarder, lagar och riktlinjer.
Klassificering enlig KRINKO: ej kritisk
Spaulding Classification USA: noncritical
Låt apparaten svalna innan beredningen.
Innan upparbetning av apparaten skall det skiljas från spännings-
försörjningen.
Vid misstanke om kontaminering görs en hygienisk beredning.
De beskrivna åtgärderna för rengöring och desinficering ersätter
inte de föreskrifter som gäller för driften.
HEINE Optotechnik godkänner endast de medel och metoder som
anges i denna bruksanvisning.
Rengöringen och desinficeringen får bara utföras av en person med
till räcklig hygienisk kompetens.
Beakta anvisningarna från tillverkaren av beredningsmedlet.
Använd inte sprutdesinfektion, droppande blöta eller kraftigt
skummande dukar. Ingen maskinell beredning.
Tillvägagångssätt
Rengör och desinficera EL3 LED manuellt (genom avtorkning).
Rekommenderade medel:
Alkoholhaltiga (t.ex. Incides
® vävnader), kvartära ammoniumföreningar
(t.ex. Microbac ® Tissues) eller orto-ftalaldehyd (OPA exempel Cidex ® )
Rester av beredningsmedel på optiken kan tas bort med mikrofiberduk med
låg bakteriehalt.
Byte av ljuskälla
LED-lampan kan inte bytas ut. Vänd dig till HEINE vid fel.
Säkringsbyte
Sträng av undersökningslampan och dra ut nätkabeln på apparaten.
Säkringarna finns i inbyggnadsstickkontaktens säkringshållare.
Använd endast de säkringar, som anges i tekniska data vid byte.
Säkerhetsteknisk kontroll (STK)
Nätdelen och nätkabeln bör regelbundet kontrolleras för skador och
att de fungerar felfritt.
Den säkerhetstekniska kontrollen (STK) skall göras vartannat år
i enlighet med de allmänt erkända tekniska reglerna.
För att göra den elektriska kontrollen skall monteringskåpan
först tas bort.
Kontrollstället ligger på den vänstra sidan och är markerat.
Underhåll och service
Instrumenten är underhålls- och servicefria.
Det är inte tillåtet att förändra apparaten.
Vid reparationer för att undvika risk för elektriska stötar, brännskador och
andra personskador skall instrumentet endast skickas till HEINE eller
en auktoriserad servicepartner för reparation för att undvika felaktiga
reparationer eller manipulationer.
Allmänna varningar
Kontrollera innan varje användning att apparaten fungerar felfritt.
Använd inte apparaten om du konstaterat skador.
Genomför inga ändringar av instrumentet.
Använd endast originaldelar och originaltillbehör och originalström-
källor från HEINE.
Reparationer får endast utföras av kvalificerad yrkespersonal.
Allmänna instruktioner
Garantin för produkten i dess helhet upphör att gälla, respektive gäller
inte heller, vid användning av icke-original-HEINE-produkter eller
icke-original-reservdelar eller om åtgärder (i synnerhet reparationer
eller modifikationer) vidtagits av personer som inte är auktoriserade
av HEINE. Mer information hittar du på www.heine.com.
Vid byte från en kall och till en varm uppställningsplats kan kondens-
vatten bildas. Vänta tills apparaten anpassat sig till rumstemperaturen
och är helt torr innan den tas i drift.
Avfallshantering
Produkten ska ha en separat uppsättning av elektrisk och elektronisk
utrustning. Landsspecifika regler för avfallshantering ska alltid följas.
Elektromagnetisk kompatibilitet
Medicinska apparater (ME-apparater) är föremål för speciella försik-
tighetsåtgärder vad gäller den elektromagnetiska kompatibiliteten (EMC)
och skall installeras och tas i drift i enlighet med de EMC-anvisningar, som
finns i de medföljande dokumenten. Bärbara och mobila anordningar för
högfrekvenskommunikation kan påverka medicinska apparater.
Denna apparat kan förorsaka radiostörningar eller kan störa driften av
apparater i närheten. Det kan vara nödvändigt att vidta lämpliga åtgär-
der, som t.ex. att flytta utrustningen eller placera om ME-utrustningen
eller avskärmningen.
Användningen av annat TILLBEHÖR, andra omvandlare och ledningar
än de som anges, med undantag för de omvandlare och ledningar,
som TILLVERKAREN av APPARATEN säljer som reservdelar för inter-
na komponenter, kan leda till en högre UTSÄNDNING eller en minskad
STÖRNINGSKOMPATIBILITET hos APPARATEN.
APPARATEN får inte användas när den är staplad omedelbart bredvid
eller tillsammans med andra apparater. När det är nödvändigt med
drift nära eller staplad med annan utrustning, ska apparaten iakttas för
kontroll av hur den fungerar i detta arrangemang.
Som bilagor hittar du tabellen:
- Riktlinjer och tillverkarförklaring – elektromagnetisk störningskompatibilitet
- Tekniska specifikationer
- Förklaring av de symboler som används.
1
2
1 2
3
2
1
4