![Guerbet DRAKON Скачать руководство пользователя страница 32](http://html1.mh-extra.com/html/guerbet/drakon/drakon_instructions-for-use-manual_2278092032.webp)
- 32 -
POLSKI - Instrukcja Obslugi
Przed użyciem przeczytać całą instrukcję. Aby uniknąć powikłań, przestrzegać wszystkich ostrzeżeń i środków ostrożności zawartych w tej
instrukcji. Przestroga: Prawo federalne USA stanowi, że niniejszy produkt może być sprzedawany wyłącznie przez lub z przepisu lekarza.
Opis produktu
Mikrocewniki
DrakoN™ są mikrocewnikami przeznaczonymi do jednorazowego użytku, złożonymi zasadniczo z gniazda luer-lock, osłony
odciążającej i rurki oraz trzonu centralnego, dystalnej końcówki ze znacznikami radiocieniującymi umożliwiającymi wizualizację. Mikrocewniki
DrakoN™ są przeznaczone do wlewu produktów leczniczych, materiałów embolizacyjnych oraz płynów, takich jak środki kontrastowe.
Cewniki składają się z metalowego trzonu wzmocnionego oplotem oraz zewnętrznej rurki wielopolimerowej. Oplot zapewnia identyfikowalność,
możliwość przesuwania i przenoszenia momentu obrotowego na mikrocewnik oraz widoczność pod kontrolą fluoroskopu. Światło wewnętrzne
jest wykonane z PTFE (politetrafluoroetylenu), co umożliwia bezproblemowe przechodzenie płynów, materiałów embolizacyjnych oraz
wyrobów, takich jak prowadniki. Część dystalna trzonu jest powlekana warstwą hydrofilowego polimeru, co gwarantuje wysoką smarowność po
zwilżeniu solą fizjologiczną albo krwią.
Na końcu proksymalnym znajduje się gniazdo kompatybilne z luer połączone z osłoną odciążającą, które pomaga zapobiegać zginaniu pod
ciężarem gniazda. Na końcu dystalnym mikrocewnika DrakoN™ znajduje się jeden znacznik radiocieniujący, co umożliwia wizualizację dystalnej
końcówki mikrocewnika pod kontrolą fluoroskopu.
Mikrocewniki
DrakoN™ są wyrobami o jednym świetle i są dostępne w różnym długościach i średnicach.
Tabela 2: Specyfikacja Mikrocewnika DrakoN
™
Cecha
Specyfikacja
Średnica zewnętrzna mikrocewnika
(proksymalna/dystalna)
2,9/2,4 Fr
(0,97/0,8 mm)
2,9/2,7 Fr
(0,97/0,9 mm)
3,0/2,8 Fr
(1,00/0,93 mm)
Średnica wewnętrzna cewnika
0,022”
(0,56 mm)
0,025”
(0,64 mm)
0,027”
(0,69 mm)
Długość funkcjonalna
105
cm
130
cm
150
cm
105
cm
130
cm
150
cm
105
cm
130
cm
150
cm
Maksymalna średnica zewnętrzna
kompatybilnego prowadnika
0,018”
(0,46 mm)
0,021”
(0,53 mm)
0,021”
(0,53 mm)
Zalecany cewnik prowadzący
Zgodny cewnik prowadzący
min. 0,038”
(0,97 mm)
Maksymalne zgodne mikrosfery do embolizacji
500 µm
700 µm
700 µm
(Dla większych rozmiarów,
patrz w dokumentacji
producenta mikro-kulek)
Wielkość zgodnej cewki do embolizacji
0,018”
0,018”
0,018”
Wskazania do stosowania
Mikrocewniki
DrakoN™ są przeznaczone do podawania środków kontrastowych do wszystkich naczyń obwodowych. Mikrocewniki DrakoN
™
przeznaczone są także do podawania leków drogą dotętniczą oraz podawania materiałów embolizacyjnych. Mikrocewniki DrakoN
™ nie
powinny być stosowane do naczyń mózgowych.
Przeciwskazania
Zasadniczo angiografia albo leczenie wewnątrznaczyniowe są przeciwwskazane między innymi u następujących pacjentów:
• Pacjenci w ostrej fazie zawału mięśnia sercowego
• Pacjenci z poważną arytmią
• Pacjenci z poważnymi zaburzeniami równowagi elektrolitowej
w surowicy
• Pacjenci, u których podczas poprzednich zabiegów stwierdzono
działanie niepożądane po wstrzyknięciu środków kontrastowych
• Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
• Pacjenci z koagulopatią albo osoby, u których zaobserwowano
poważne zmiany parametrów krzepnięcia krwi z dowolnego powodu
• Pacjenci, którzy nie mogą leżeć na plecach na stole operacyjnym
ze względu na zastoinową niewydolność serca albo zaburzenie dróg
oddechowych
• Pacjenci z chorobą umysłową albo osoby, w przypadku których nie
można oczekiwać, że będą spokojnie leżeć podczas angiografii
• Pacjentki, które są lub mogą być w ciąży
• Dowolni inni pacjenci, w przypadku których lekarz uważa, że nie
można u nich wykonać zabiegu.
• Nie stosować u pacjentów z przeciwwskazaniem do leczenia
przeciwkrzepliwego lub przeciwpłytkowego.
Powikłania
Podczas angiografii lub leczenia wewnątrznaczyniowego mogą wystąpić między innymi następujące objawy:
• Bóle głowy
• Nudności i wymioty
• Gorączka i dreszcze
• Nieprawidłowe wyniki badań krwi
• Zmiany ciśnienia krwi
• Wstrząs
• Zawał mięśnia sercowego
• Niewydolność nerek
• Zakażenie i ból w miejscu wkłucia
• Stan zapalny wywołany materiałem
embolizacyjnym
• Obrzęk mózgu
• Bradykardia
• Zawał mózgu spowodowany niedrożnością
tętnicy obwodowej
• Krwotok, krwiak, przetoka tętniczo-żylna i/
lub tętniak rzekomy w miejscu wkłucia
• Skurcz, perforacja tętnicy, rozwarstwienie
tętnicy i/lub tętniak rzekomy po zastosowaniu
prowadnika lub cewnika
• Zaburzenia zachowania
• Zgon