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PORTUGUÊS - Instruções de utilização
Por favor leia todas as instruções na íntegra antes da sua utilização. Para evitar complicações, tenha em consideração todas as advertências e
precauções descritas ao longo destas instruções. Recomendações: A venda deste dispositivo médico é restrita a médicos e a outros profissionais de
saúde por indicação médica.
Descrição do produto
Os microcateteres DrakoN™ são de uso único e são principalmente compostos por um conector luer lock, uma capa e um tubo de alívio da tensão,
uma haste central e uma ponta distal com um marcador radiopaco para visualização. Os microcateteres DrakoN™ estão indicados para a infusão de
agentes terapêuticos, materiais embólicos e fluídos como os meios de contraste.
Estes cateteres são constituídos por uma haste entrançada reforçada com malha metálica e com uma tubagem externa em multipolímero. O
entrançado metálico proporciona rastreabilidade, a possibilidade de empurrar e transmissão de torção ao microcateter, assim como visibilidade sob
fluoroscopia. O lúmen interno é constituído por PTFE (politetrafluoroetileno), que permite uma passagem suave de fluídos, agentes embólicos e
dispositivos como fios guia. A secção distal da haste é revestida por uma camada de polímero hidrofílico, que garante uma elevada lubrificação quando
em contacto com soro fisiológico ou sangue.
A extremidade proximal tem um conector compatível com luer ligado a uma capa de alívio da tensão que ajuda a evitar torções causadas pelo
peso do conector. A extremidade distal do DrakoN™ tem um marcador radiopaco que contribui para a visualização fluoroscópica da ponta distal do
microcateter.
Os microcateteres DrakoN™ são dispositivos médicos de lúmen único e estão disponíveis em vários diâmetros e comprimentos diferentes.
Tabela 2: Especificações dos microcateteres DrakoN
™
Componente
Especificação
Diâmetro externo (OD) do microcateter
(proximal/distal)
2,9/2,4 Fr
(0,97/0,8 mm)
2,9/2,7 Fr
(0,97/0,9 mm)
3,0/2,8 Fr
(1,00/0,93 mm)
Diâmetro interno do cateter
0,022”
(0,56 mm)
0,025”
(0,64 mm)
0,027”
(0,69 mm)
Comprimento útil
105
cm
130
cm
150
cm
105
cm
130
cm
150
cm
105
cm
130
cm
150
cm
OD máximo do fio guia compatível
0,018”
(0,46 mm)
0,021”
(0,53 mm)
0,021”
(0,53 mm)
Cateter guia recomendado
Mín. 0,038”
(0,97 mm)
compatível com fio guia
Tamanho máximo das microesferas de
embolização compatíveis
500 µm
700 µm
700 µm
(Para tamanhos maiores,
consulte a documentação do
fabricante das microesferas)
Tamanho das espirais de embolização
compatíveis
0,018”
0,018”
0,018”
Indicações de utilização
Os microcateteres DrakoN™ estão indicados para a infusão de meios de contraste em todos os vasos periféricos. Os microcateteres DrakoN™ também
estão indicados para a infusão de fármacos em terapêutica intra-arterial e infusão de materiais embólicos. Os microcateteres DrakoN™ não devem
ser utilizados em vasos cerebrais.
Contraindicações
De um modo geral, a angiografia ou a terapia endovascular estão contraindicadas para os pacientes abaixo indicados, entre outros:
• Pacientes na fase aguda de um enfarte do miocárdio
• Pacientes com arritmia grave
• Pacientes com desequilíbrio grave dos níveis séricos dos eletrólitos
• Pacientes que tenham desenvolvido uma reação adversa à injeção de
meios de contraste em procedimentos anteriores
• Pacientes com disfunção renal
• Pacientes com coagulopatia ou cujo sangue sofreu uma alteração
grave na capacidade de coagulação por alguma razão
• Pacientes que não conseguem deitar-se de costas na mesa operatória
devido a insuficiência cardíaca congestiva ou devido a alguma disfunção
respiratória
• Pacientes com doenças mentais ou que não se prevê que consigam
deitar-se imóveis durante a angiografia
• Pacientes que estão ou suspeitam estar grávidas
• Qualquer outro paciente que o médico considere não ser adequado
para o procedimento.
• Não utilize em pacientes para quem estejam contraindicadas as
terapêuticas anticoagulante e antiplaquetária.
Complicações
A angiografia ou a terapia endovascular poderão originar as seguintes complicações, entre outras:
• Cefaleias
• Náuseas e vómitos
• Febre e arrepios
• Alterações nas análises sanguíneas
• Alterações da tensão arterial
• Choque cardiogénico
• Enfarte do miocárdio
• Insuficiência renal
• Infeção e dor no local de punção
• Inflamação com o material embólico
• Edema cerebral
• Bradicardia
• Enfarte cerebral por oclusão de artéria
periférica
• Hemorragia, hematoma, fístula arteriovenosa
e/ou falso aneurisma no local de punção
• Espasmo, perfuração de artéria, dissecção da
aorta e/ou falso aneurisma com a utilização de
um fio guia ou cateter
• Perturbações do comportamento
• Morte