
fi
Turvallisuusohjeita
Dräger DrugTest 5000 STK
27
1
Turvallisuusohjeita
1.1
Noudata käyttöohjetta
Dräger DrugTest
®
5000 STK:n
1)
käyttö edellyttää aina tämän
käyttöohjeen tarkkaa tuntemista ja noudattamista.
Dräger DrugTest 5000 STK:n komponentit on tarkoitettu vain
kuvattuun käyttöön.
2
Kuvaus
2.1
Tuotteen yleiskatsaus
1
Patruuna
2
Suojakorkki
3
Syljenkeräin
4
Näytemäärän osoitin
5
Kasetti testiliuskoineen
6
Syljenkeräimen pidike
Jokainen pakkaus sisältää:
Dräger DrugTest 5000 STK:n, joka on pakattu yksittäin sinetöityyn
foliopussiin. Tarkka lukumäärä on ilmoitettu pakkausyksikön
tarrassa.
Jokaisessa foliopussissa on kuivausainepussi ja Dräger
DrugTest 5000 STK, joka koostuu seuraavista osista:
a. testikasetti syljenkeräimineen
b. suojakorkki patruunoineen
Käyttöohjeen
2.1.1
Tarvittavat tarvikkeet, jotka eivät sisälly pakkaukseen
Dräger DrugTest 5000 Analyzer (tilausnro 83 19 900)
testikasettien käsittelyyn ja analysointiin.
2.1.2
Suositeltavat lisätarvikkeet
Dräger DCD
®
5000 (tilausnro 83 19 910)
Dräger Mobile Printer (tilausnro esim. 83 19 310)
Kertakäyttökäsineet (esim. lateksi- tai nitriilikäsineet)
2.2
Käyttötarkoitus
Dräger DrugTest 5000 -testijärjestelmä koostuu Dräger
DrugTest 5000 Analyzer -laitteesta ja Dräger DrugTest 5000 STK -
testikaseteista. Testijärjestelmä on tarkoitettu enintään 8 analyytin
samanaikaiseen, kvalitatiiviseen ilmaisemiseen diagnostiikassa (in
vitro -diagnostiikka) tai oikeuslääketieteellisessä käytössä.
Versiosta riippuen Dräger DrugTest 5000 STK on tarkoitettu
amfetamiinin, bentsodiatsepiinien, kokaiinin, ketamiinin, metadonin,
metamfetamiinin, opiaattien ja THC/kannabiksen käytön
osoittamiseen syljestä. Ristireaktioiden avulla voidaan osoittaa myös
design-amfetamiinien (esim. MDMA/Ecstasy) käyttö. Pakkauksen
etiketistä käy ilmi, mikä Dräger DrugTest 5000 STK:n versio on
kyseessä ja mikä raja-arvo (ng/ml) pätee kullekin aineelle.
Lyhenteiden merkitykset käyvät ilmi taulukosta.
Analyzer-laitteilla, joiden ohjelmistoversio on 2.0.0 tai uudempi,
voidaan prosessoida eri analyysiaikoja omaavia Dräger
DrugTest 5000 STK -testikasetteja, kun tämä optio on Analyzer:issa
aktivoituna. Analyysiaika vaikuttaa ainoastaan THC:n raja-arvoon:
lyhyt analyysiaika nostaa raja-arvoa, pitkä analyysiaika alentaa sitä.
Kaikki muut analyytit analysoidaan mittaustavasta riippumatta samalla
raja-arvolla.
Jos Dräger DrugTest 5000 STK sallii erilaiset analyysiajat,
pakkauksen etiketissä on lisäksi ilmoitettu myös THC:n raja-arvot eri
mittaustavoilla.
Dräger DrugTest 5000 -testijärjestelmä on kvalitatiivinen
mittausmenetelmä. Se ilmaisee, ovatko etsittyjen aineiden pitoisuudet
näytteessä raja-arvon (Cut-off) ylä- vai alapuolella ja antaa siten
ainoastaan alustavan analyyttisen tuloksen. Vahvistetun analyyttisen
tuloksen saamiseksi on käytettävä spesifisempää menetelmää.
Suositellut menetelmät ovat CC/MS tai LC/MS - katso luku 3.3
"Tulosten vahvistaminen".
Kaikki Dräger DrugTest 5000 -testijärjestelmän antamat tulokset on
tulkittava ammattimaisesti testattavan henkilön muu kliininen arviointi
huomioon ottaen. Tämä koskee erityisesti alustavaa positiivista
tulosta, katso taulukko 1 (
T1
) sivu 72.
Dräger DrugTest 5000 -testijärjestelmää voidaan käyttää Dräger
DrugTest 5000 STK -konfiguraatiosta riippuen seuraavien huumeiden
käytön toteamiseen:
2.3
Merkkien selitys
2.4
Testausperiaate
Dräger DrugTest 5000 -testijärjestelmä perustuu kilpailevan eston
immunoanalyysiperiaatteeseen. Näytteessä olevat huumeet
kilpailevat testikalvolla olevien huumeiden kanssa sitoutumisesta
vasta-aineilla päällystettyihin mikrohiukkasiin.
Näytteen ottaminen:
Dräger DrugTest 5000 STK on tarkoitettu analysointiin
sylkinäytteestä, joka otetaan mukana toimitetulla syljenkeräimellä.
Näytettä ei tarvitse erityisesti käsitellä. Näyte otetaan imeyttämällä
suoraan testikasetissa olevaan syljenkeräimeen. Näytteenoton
jälkeen aloitetaan analyysi työntämällä sekä testikasetti että patruuna
sisään Analyzer-laitteeseen. Analyzer siirtää näytteen automaattisesti
testikasettiin, jossa sitten testin kehittyminen alkaa.
Testi:
Näyte on vuorovaikutuksessa vasta-aineella päällystettyjen
mikrohiukkasten ja testikalvolla kuivattuina olevien antigeenien kanssa.
Jos näytteessä ei ole huumeita, vasta-aineet voivat reagoida vapaasti
antigeenien kanssa, jolloin testikalvolle tuotetaan signaali. Jos näytteessä
on huumeita, ne sitoutuvat vasta-aineilla päällystettyihin mikrohiukkasiin,
minkä johdosta tuotettu signaali heikkenee. Analyzer tunnistaa tietyn
näytteen aikaansaaman signaalin ja määrittää, aiheutuuko tämä signaali
alustavasti positiivisesta ("ei-negatiivisesta") näytteestä.
Laadun tarkastus:
Jokaisessa testikalvossa on lisäksi integroituna näytteestä
riippumaton vasta-aine- ja antigeenireaktio. Jos näytteen käsittely on
suoritettu onnistuneesti, vasta-aineet muodostavat reagenssikalvolla
antigeenejä mikrohiukkasissa ja tuottavat siten tarkastussignaalin.
1)
Dräger DrugTest on Drägerin rekisteröimä tuotemerkki.
00233267.eps
1
6
2
3
4
5
Huume (kohdeanalyytti)
AMP
Amfetamiini (D-amfetamiinisulfaatti)
BZO
Bentsodiatsepiini (oksatsepaami)
COC
Kokaiini (bentsoyyliekgoniini)
MET Metamfetamiinit
(D-metamfetamiini)
MTD
Metadoni (metadoni)
KET
Ketamiini (ketamiini)
OPI
Opiaatit (morfiini)
THC
Tetrahydrokannabinoli (
∆
9-THC)
Noudata käyttöohjetta!
Valmistaja
In-vitro-diagnostiikkaan tarkoitettu lääkinnällinen laite
Valmistuserä
Lämpötilarajoitus
Käyttöaika
Sisältö riittää <n> testiin
Mittaustapa: nopea (THC)
Mittaustapa: herkkä (THC)
IVD
LOT
Содержание DrugTest 5000 STK
Страница 2: ...2 Dräger DrugTest 5000 STK 00133270 eps 1 2 3 4 5 6 ...
Страница 74: ......
Страница 75: ......