manualshive.com logo in svg

Bard COVERA PLUS, Инструкция по эксплуатации, Страница: 87 / 128

Поделиться
Скачать
Bard COVERA PLUS Скачать руководство пользователя страница 87

79

ÖZGÜL AV ERIŞIMIYLE ILGILI ÖNLEMLER

t $JIB[‘ONFSLF[JEBNBSMBSEBLVMMBO‘MNBT‘IBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t $JIB[‘OBOUFLàCJUBMGPTTBà[FSJOFZFSMFſUJSJMNFTJIBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t ,BQM‘ TUFOUJO EPţSVEBO LBOàMBTZPOVOVO FULJMFSJ EFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS )BTUBZB LBQM‘ TUFOUJO IFNPEJZBMJ[ JÎJO EPţSVEBO

kanüle edilmemesi gerektiği ve implant bölgesine basınç uygulamaktan kaçınılması söylenmelidir. 

OLASI KOMPLİKASYONLAR VE ADVERS OLAYLAR

C

OVERA

™ P

LUS

 

,BQM‘7BTLàMFS4UFOUhJOLVMMBO‘N‘ZMBJMJſLJMJ,PNQMJLBTZPOMBSWF"EWFST0MBZMBSBSBT‘OEBFOEPWBTLàMFSTUFOUWFLBQM‘

stent yerleşimi ve diyaliz şantı revizyonlarıyla ilişkili tipik komplikasyonlar yer alabilir. 

Olası komplikasyonlar, bunlarla sınırlı olmamakla birlikte aşağıdakileri içerebilir: 

Apse; erişim bölgesinde enfeksiyon; alerjik/anaflaktik reaksiyon; ampütasyon; anevrizma; anjin/koroner iskemi; arteriovenöz 
fistül; aritmi; erişim bölgesinde kanama; baypas cerrahisi; serebrovasküler olay; konjestif kalp yetmezliği; embolizasyon; 
ekstravazasyon; ateş; hematom; hemoraji; hemoptis; hipotansiyon/hipertansiyon; intimal yaralanma/diseksiyon; doku/
organ iskemisi/enfarktüsü; enfeksiyon; miyokard enfarktüsü; oklüzyon; ağrı; pulmoner embolizm; perforasyon; uzayan 
kanama; psödoanevrizma; deri döküntüsü; kontrast maddeye karşı reaksiyon; böbrek yetmezliği; böbrek toksisitesi; radyasyon 
yaralanması; restenoz; septisemi/bakteriyemi, sepsis; inme; trombüs; vazospazm; ventriküler fibrilasyon; damar rüptürü ve ölüm. 

AV Erişimine özgü advers olaylar, bunlarla sınırlı olmamakla birlikte aşağıdakileri içerebilir: 

Kolda veya elde ödem; steal sendromu ve yüz veya boyunda ödem. 

Klinik komplikasyonlarla ilişkilendirilebilen, kaplı stente özgü olaylar, bunlarla sınırlı olmamakla birlikte 
aşağıdakileri içerebilir:

Embolizm; fraktür; yetersiz kaplı stent genişlemesi; bükülme; hatalı yerleştirme; migrasyon ve yanlış yerleşim ve yan 
dal oklüzyonu. 

Klinik komplikasyonlarla ilişkilendirilebilen, İletim Sistemi'ne özgü olaylar, bunlarla sınırlı olmamakla birlikte 
aşağıdakileri içerebilir: 

İletim sisteminden kan sızıntısı; bağlantı eklemi rahatsızlıkları; iletim sisteminde bükülme; parçaların ayrılması; yerleştirme 
yapılamaması; yüksek yerleştirme kuvvetleri; hedef konuma izleme yapamama; yanlış yerleştirme; aksesuar cihazlarla 
uyumsuzluk; floroskopi altında görüntüleyememe ve erken yerleştirme. 

KAPLI STENT EBAT SEÇİMİ

Uygun boyutta bir cihazın seçildiğinden emin olmak için çok dikkatli olunmalıdır. İçe akış ve dışa akış uçları arasında çap farkı 
olması halinde, referans damar çapı olarak daima içe akış damarını veya AV greft çapını kullanın.

Tablo 1: Kaplı Stent Çapı Seçimi

Kaplı Stent Çapı

Önerilen Fazlalık

Referans Damar Çapı

6 mm

0,5 mm – 1,5 mm

4,5 mm – 5,5 mm

7 mm

0,5 mm – 1,5 mm

5,5 mm – 6,5 mm

8 mm

1 mm – 2 mm

6 mm – 7 mm

9 mm

1 mm – 2 mm

7 mm – 8 mm

10 mm

1 mm – 2 mm

8 mm – 9 mm

Kaplı Stent Uzunluğu

Seçili kaplı stent uzunluğunun tüm lezyonu kapladığından ve implantın her iki ucunun damarın hastalıklı olmayan segmenti 
içine doğru en az 5 mm genişlediğinden emin olun. Cihazların üst üste binmesi halinde, cihazlar arasında en az 10 mm üst üste 
binme payı bulunması önerilir.

Proksimal sefalik arkta kaplı stent yerleşiminde, uzunluğu ostial lezyon tamamen kaplanacak ve proksimal kaplı stent ucu 
aksiller/subklavyen vendeki akışı engellemeyecek şekilde seçin. Kaplı stent ucunun ark kurvatüründen düz distal sefalik ven 
segmentinin içine doğru en az 10 mm genişlediğinden emin olun. 

NOT: 

C

OVERA

™ P

LUS

 Kaplı Vasküler Stent'in inceden kısaltılması ≤%13'dur.

  Özellikle uzun ve küçük lümenli, bağlantılı ve/veya bileşenleri arasında dar girintileri olanlar olmak üzere, belirsiz bir süre 

boyunca potansiyel olarak pirojenik ya da mikrobiyal kirliliğe sahip vücut sıvıları ya da dokularıyla temas ettiklerinde tıbbi 
cihazların temizlenmeleri çok zor ya da imkansız olduğundan, bu tıbbi cihazın tekrar kullanılması hastalar arasında çapraz 
kontaminasyon riski taşımaktadır. Biyolojik malzeme artıkları, cihazın, enfeksiyöz komplikasyonlara veya ölüme neden 
olabilecek pirojenlerle ya da mikroorganizmalarla kirlenmesine neden olabilir.

t %à[FMUJMFNFZFOLPBHàMBTZPOCP[VLMVLMBS‘PMBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

. 

t :FUFSMJÚMÎàEFÚOJMBÎUFEBWJTJZBQ‘MBNBZBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

.

t ,POUSBTUNBEEFZFLBSſ‘CJMJOFOCJSBMFSKJTJWFZBIBTTBTJZFUJPMBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

. 

t /JLFMUJUBOZVNWFZBUBOUBMBLBSſ‘CJMJOFOCJSBſ‘S‘IBTTBTJZFUJPMBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

. 

t #JSBOKJZPQMBTUJCBMPOVZMBÚOEJMBUBTZPOT‘SBT‘OEBVZHVOCPZVUUBLJCJS15"CBMPOLBUFUFSJOUBNBΑMNBT‘O‘OTBţMBOBNBE‘ţ‘

hastalarda cihazı 

KULLANMAYIN

.

t ½OFSJMFOBOUJQMBUFMFUWFWFZBBOUJLPBHàMBTZPOUFEBWJTJOJBMBNBZBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

.

t ŒÎF BL‘ſ ZPMVOEB JſMFWTFM PMBSBL ÚOFNMJ BSUFSZFM U‘LBONB PMBO ZFUFSTJ[ E‘ſB BL‘ſ PMBO WFZB EJTUBM Î‘L‘ſ CVMVONBZBO

hastalarda 

KULLANMAYIN

.

t #àZàLNJLUBSEBCJUJſJLBLVUWFZBTVCBLVUUSPNCàTMàCJSIFEFGMF[ZPOBTBIJQIBTUBMBSB

YERLEŞTİRMEYİN

.

t #JSEBNBSZBOLPMVOBLBQM‘TUFOUZFSMFſUJSJMNFTJLBOBL‘ſ‘O‘CP[BCJMJSWFHFMFDFLUFLJQSPTFEàSMFSJBLTBUBCJMJSWFZBFOHFMMFZFCJMJS
t #JSDFSSBIJLVSUBSNBCBZQBTQSPTFEàSàOàÚOMFZFDFLMF[ZPOMBS‘OUFEBWJTJOEF

KULLANMAYIN

.

t ,BQM‘TUFOUJOZFSJOFZFSMFſUJSJMFNFNFTJZMFTPOVÎMBOBCJMFDFţJJÎJO'FOEPWBTLàMFSTJTUFNJBPSUPJMJBLCJGàSLBTZPOà[FSJOEFO

çapraz geçiş tarzında 

İLERLETMEYİN VE YERLEŞTİRMEYİN

. 

t &OEPUFMJ[FLBQM‘TUFOUMFSJOZJOFMFOFOEJMBUBTZPOVOBJMJſLJOV[VOWBEFMJTPOVÎMBSCJMJONFNFLUFEJS

ÖZGÜL AV ERIŞIMIYLE ILGILI UYARILAR

t #VDJIB[CJS"7MPPQHSFGUJFUSBG‘OBZFSMFſJNWFUBLJQJÎJOUFTUFEJMNFNJſUJS
t "7FSJſJNHSFGUMFSJHàOEFOL‘TBTàSFÚODFWFZBCJSJNNBUàSGJTUàMFJNQMBOUFFEJMNJſPMBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

.

t ,BQM‘ TUFOUJO TFGBMJL WFO PTUJVNVOVO JMFSJTJOF BLTJMMFSTVCLMBWZFO WFO JÎJOF ZFSMFſUJSJMNFTJ HFMFDFLUFLJ FSJſJNJ BLTBUBCJMJS

veya engelleyebilir. 

t #BLUFSJZFNJWFZBTFQUJTFNJWFWFZBGJTUàMWFZBHSFGUFOGFLTJZPOVEVSVNVPMBOIBTUBMBSEB

KULLANMAYIN

.

ÖNLEMLER

t ,BQM‘TUFOUJNQMBOUBTZPOVÚODFTJOEFCPZVUUBCMPTVOB 5BCMPCBL‘OWF,VMMBO‘N:ÚOFSHFMFSJhOJPLVZVO
t ŒMFUJNTJTUFNJLBQM‘TUFOUZFSMFſJNJIBSJDJOEFCJSLVMMBO‘NJÎJOUBTBSMBONBN‘ſU‘S
t ±BQSB[ HFÎJſ UFLOJţJOEF DJIB[‘ ZFSMFſUJSJSLFO LBQM‘ TUFOUJO QSPLTJNBM VDVOV UàN ZFSMFſUJSNF JſMFNJ CPZVODB Eà[

pozisyonda tutun.

t ,BQM‘TUFOU JNQMBOUUBNWFZBL‘TNJZFSMFſUJSNFTPOSBT‘OEBUFLSBSLPOVNMBOE‘S‘MBNB[WFZBUFLSBSZBLBMBOBNB[
t ,‘TNJWFZBUBNZFSMFſJNEFOTPOSBLBQM‘TUFOUHFSJÎFLJMFNF[WFZBJMFUJNTJTUFNJOFUFLSBSUBL‘MBNB[
t ,BQM‘ TUFOU TJTUFNJOJO TPLVMNBT‘ T‘SBT‘OEB T‘SB E‘ſ‘ CJS EJSFOÎMF LBSſ‘MBſ‘M‘STB TJTUFN Î‘LBSU‘MNBM‘ WF CBſLB CJS LBQM‘ TUFOU

sistemi kullanılmalıdır.

t ŒMFUJN TJTUFNJOJ VZHVO CPZVUUB CJS L‘MBWV[ UFM WF GMPSPTLPQJL SFICFSMJL PMNBEBO

YERLEŞTİRMEYİN 

veya

 

HAREKET ETTİRMEYİN

. 

t ,‘WS‘MN‘ſCJSJMFUJNTJTUFNJOJ

KULLANMAYIN

.

t ,POUSBMBUFSBM QSPTFEàSMFS JÎJO V[VO CJS ÎBQSB[ HFÎJſ JOUSPEàTFS L‘M‘G‘ WFZB L‘MBWV[ LBUFUFS BPSUPJMJBL CJGàSLBTZPOVO à[FSJOF

yerleştirilmelidir. Yerleştirme sırasında kaplı stentin proksimal ucunun damarın düz bir kesitine konumlandırıldığından 
emin olun.

t ,BQM‘TUFOUJOC‘SBL‘MNBT‘T‘SBT‘OEBIBSFLFUFEJQCFZB[TUBCJMJUFL‘M‘G‘O‘OJÎJOFLBZBCJMFDFLÚ[HàSMàţFTBIJQPMNBT‘HFSFLUJţJOEFO

30 cm uzunluğundaki distal kateter tertibatı segmentini 

TUTMAYIN

. 

t :FSMFſUJSNFT‘SBT‘OEBLBQM‘TUFOUJOEJTUBMNJHSBTZPOVPMBT‘M‘ţ‘O‘B[BMUNBLJÎJOLVMMBO‘D‘O‘OEJLLBUMJPMNBT‘HFSFLJS
t ,BQM‘TUFOUFUJLFUJOEFZFSBMBOÎBQ‘OEBOEBIBGB[MBEJMBUFFEJMFNF[
t $JIB[‘OCJSBOFWSJ[NBWFZBQTÚEPBOFWSJ[NBà[FSJOFZFSMFſUJSJMNFTJIBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t $JIB[‘OEBIBÚODFZFSMFſUJSJMNJſCJSΑQMBLNFUBMTUFOUà[FSJOFZFSMFſUJSJMNFTJIBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t $JIB[‘OQPQMJUFBMBSUFSFZFSMFſUJSJMNFTJIBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t $JIB[‘OQFEJBUSJLIBTUBMBSEBLVMMBO‘MNBT‘IBMJOEFHàWFOMJLWFFULJOMJţJEFţFSMFOEJSJMNFNJſUJS
t $JIB[ Î‘QMBL NFUBM TUFOUMF WFZB CBſLB àSFUJDJMFSF BJU LBQM‘ TUFOUMFSMF àTU àTUF CJOEJSJMNJſ EVSVNEB LVMMBO‘N JÎJO

test edilmemiştir.

t %BIBV[VOCPZMBSEBLBQM‘TUFOUMFSEFEBIBZàLTFLZFSMFſUJSNFHàÎMFSJZMFLBSſ‘MBſ‘MBCJMJS

Содержание COVERA PLUS

Страница 1: ...rgeleri Navodila za uporabo Upute za uporabu B05884 Rev 2 05 18 Endoproth se vasculaire couverte Beschichteter Gef stent Stent coperto vascolare Stent vascular recubierto Beklede vasculaire stent Sten...

Страница 2: ...Sis llysluettelo t Innholdsfortegnelse t Spis tre ci t Tartalom t Obsah t indekiler t t t t Kazalo vsebine t Sadr aj t t English 03 Fran ais 08 Deutsch 13 Italiano 18 Espa ol 23 Nederlands 28 Portugu...

Страница 3: ...ition Figure 3 Figure 3 Handle Top View 1 Red Safety Lock F 2 Large DeploymentWheel for initial and slow deployment G 3 Small DeploymentWheel for faster deployment H Legend for Figures 2 3 Reference C...

Страница 4: ...ime The residue of biological material can promote the contamination of the device with pyrogens or microorganisms which may lead to infectious complications or death t DO NOT use in patients with unc...

Страница 5: ...UJPO PG UIF 3 TZTUFN 3 0 Tesla Temperature Rise In an analysis based on non clinical testing according to ASTM F2182 11a and computer modeling of a patient the single 6 x 100 mm COVERA PLUS Vascular C...

Страница 6: ...wall apposition before completing deployment Figure 10 NOTE Ensure the selected covered stent length covers the entire lesion and both ends of the implant extend at least 5 mm into the non diseased se...

Страница 7: ...the PTA balloon catheter through the deployed covered stent under fluoroscopy to ensure that the covered stent remains well positioned 15 Using standard procedures verify location and patency of the...

Страница 8: ...gure 3 Figure 3 Poign e vue de dessus 7FSSPVJMMBHF EF T DVSJU SPVHF SBOEF NPMFUUF EF E QMPJFNFOU QPVS MF E QMPJFNFOU JOJUJBM FU MFOU 1FUJUF NPMFUUF EF E QMPJFNFOU QPVS VO E QMPJFNFOU QMVT SBQJEF HFOEF...

Страница 9: ...UFSNJO F FT S TJEVT EF NBU SJBVY CJPMPHJRVFT QFVWFOU QSPNPVWPJS MB DPOUBNJOBUJPO EV EJTQPTJUJG QBS EFT QZSPH OFT PV EFT NJDSP PSHBOJTNFT QPVWBOU FOUSB OFS EFT DPNQMJDBUJPOT JOGFDUJFVTFT PV USF MhPSJH...

Страница 10: ...BYJNBMF OF DPNQSPNFUUF QBT MF GMVY EBOT MB WFJOF BYJMMBJSF TPVT DMBWJ SF 7FJMMFS DF RVF MhFYUS NJU EF MhFOEPQSPUI TF DPVWFSUF E QBTTF EhBV NPJOT NN BV EFM EF MB DPVSCVSF EF MhBSDIF EBOT MF TFHNFOU EJT...

Страница 11: ...endantled ploiement de l endoproth se couverte car cela peut g ner le d ploiement de l endoproth se couverte et conduire une mise en place erron e Figure 9 Figure 5 REMARQUE 7FJMMFS DF RVF MhFOEPQSPUI...

Страница 12: ...TU EJMBUFS MhFOEPQSPUI TF DPVWFSUF BWFD VO CBMMPOOFU EhBOHJPQMBTUJF EF UBJMMF BQQSPQSJ F BGJO EF ThBTTVSFS EF MhBQQPTJUJPO EF MhFOEPQSPUI TF DPVWFSUF TVS MB QBSPJ EV WBJTTFBV EF S G SFODF WJUFS VOF EJ...

Страница 13: ...icherheitsverschluss F 2 Gro es Applikationsr dchen f r die anf ngliche und langsame Freisetzung G 3 Kleines Applikationsr dchen f r eine schnellere Freisetzung H Legende f r die Abbildungen 2 und 3 R...

Страница 14: ...f r eine unbestimmte Zeit mit K rperfl ssigkeiten oder Gewebe mit potenziell pyrogener oder mikrobieller Kontamination in Kontakt war Reste biologischer Materialien k nnen die KontaminationdesProdukts...

Страница 15: ...den proximalen Bogen der Vena cephalica w hlen Sie die L nge so dass die ostiale L sion vollst ndig abgedeckt ist und das proximale Ende des beschichteten Stents den Blutfluss in die Vena axillaris V...

Страница 16: ...unkelbraunen Katheterabschnitt da dadurch die Freisetzung beeintr chtigt wird und dies eine Fehlplatzierung zur Folge haben kann Abbildung 9 Abbildung 5 HINWEIS Stellen Sie sicher dass die L nge des b...

Страница 17: ...fernen 14 Den beschichteten Gef stent mit einem Angioplastie Ballon angemessener Gr e nachdilatieren um das vollst ndige Anliegen an die Wand des Referenzgef es zu gew hrleisten Vermeiden Sie die Dila...

Страница 18: ...ugnatura 1 Blocco di sicurezza rosso F 2 Interruttore rotante grande per espansione iniziale ed espansione lenta G 3 Interruttore rotante piccolo per espansione rapida H Legenda delle Figure 2 e 3 Rif...

Страница 19: ...icrobica siano entrati in contatto con il dispositivo medico per un periodo di tempo non determinabile Il residuo di materiale biologico pu favorire la contaminazione del dispositivo con pirogeni o mi...

Страница 20: ...coperto vascolare COVERA PLUS 13 COMPATIBILIT CON LA RISONANZA MAGNETICA RM Test non clinici hanno dimostrato che lo stent coperto vascolare COVERA PLUS pu essere sottoposto a RM in modo condizionale...

Страница 21: ...arrone scuro durante l espansione dello stent coperto in quanto ci pu interferire con l espansione dello stent coperto e potrebbe portare a un posizionamento non corretto Figura 9 Figura 5 NOTA WFSJGJ...

Страница 22: ...operto ancora compresso nel catetere PQP VOhFTQBOTJPOF EJ DJSDB NN BUUFOEFSF BMDVOJ TFDPOEJ BGGJODI MhFTUSFNJU EJTUBMF EFMMP TUFOU DPQFSUP TJ FTQBOEB UPUBMNFOUF 7FSJGJDBSF MhBQQPTJ JPOF EFMMP MP TUFOU...

Страница 23: ...bloqueada Figura 3 Figura 3 Vista superior del mango 1 Cierre de seguridad rojo F 2 Rueda de despliegue grande para despliegue inicial y lento G 3 Rueda de despliegue peque a para despliegue m s r pid...

Страница 24: ...los tejidos o l quidos corporales con posible contaminaci n pir gena o microbiana han FOUSBEP FO DPOUBDUP DPO EJDIPT EJTQPTJUJWPT N EJDPT EVSBOUF VO QMB P JOEFUFSNJOBCMF PT SFTJEVPT EF NBUFSJBM CJPM H...

Страница 25: ...icos demostraron que el stent vascular recubierto COVERA PLUS es compatible con RM condicionalmente para la colocaci n de un solo stent recubierto en los vasos del brazo y para la colocaci n de un sol...

Страница 26: ...ante el despliegue del stent recubierto ya que ello podr a interferir con el despliegue del stent recubierto y provocar una colocaci n incorrecta Figura 9 Figura 5 NOTA Aseg rese de que la longitud se...

Страница 27: ...T EF EFTQMFHBSMP BQSPYJNBEBNFOUF NN FTQFSF WBSJPT TFHVOEPT QBSB QFSNJUJS RVF FM FYUSFNP EJTUBM EFM TUFOU SFDVCJFSUP TF FYQBOEB DPNQMFUBNFOUF TFH SFTF EF RVF FM TUFOU SFDVCJFSUP FTU ZVYUBQVFTUP DPOUSB...

Страница 28: ...Afbeelding 3 Bovenaanzicht handgreep 1 Rode veiligheidsvergrendeling F 2 Groot plaatsingswiel voor het begin en een langzame plaatsing G 3 Klein plaatsingswiel voor een snellere plaatsing H Legenda vo...

Страница 29: ...yrogene of microbi le contaminatie gedurende een niet vast te stellen tijdsduur in contact zijn gekomen met het medische hulpmiddel Het residu biologisch materiaal kan de contaminatie van het hulpmidd...

Страница 30: ...ena cephalica selecteert u de lengte dusdanig dat de ostiale laesievolledigbedektisenhetproximalebekledestenteindedestroomindeoksel subclaviculaireaderniethindert Zorgervoor dat het beklede stenteinde...

Страница 31: ...tijdens de plaatsing van de beklede stent omdat dit de plaatsing van de beklede stent kan verstoren en tot een verkeerde plaatsing kan leiden afbeelding 9 Afbeelding 5 OPMERKING Zorg ervoor dat de le...

Страница 32: ...is in de katheter Na plaatsing van ongeveer 15 mm wacht u enkele seconden om het distale einde van de beklede stent volledig te laten uitzetten Zorg ervoor dat de beklede stent tegen de wand geapposit...

Страница 33: ...o man pulo 1 Bloqueio de seguran a vermelho F 3PEB EF DPMPDB P HSBOEF QBSB DPMPDB P JOJDJBM F MFOUB 3PEB EF DPMPDB P QFRVFOB QBSB DPMPDB P NBJT S QJEB Legenda para as Figuras 2 e 3 Refer ncia Informa...

Страница 34: ...P N EJDP EVSBOUF VN QFS PEP EF UFNQP JOEFUFSNJOBEP 0T SFT EVPT EF NBUFSJBM CJPM HJDP QPEFN QSPNPWFS B DPOUBNJOB P EP EJTQPTJUJWP DPN QJSPH OJPT PV NJDSPSHBOJTNPT RVF QPEFN SFTVMUBS FN DPNQMJDB FT JOGF...

Страница 35: ...E RESSON NCIA MAGN TICA IRM 5FTUFT O P DM OJDPT EFNPOTUSBSBN RVF P TUFOU WBTDVMBS DPCFSUP COVERA PLUS POEJDJPOBM QBSB 3 QBSB B DPMPDB P EF VN OJDP TUFOU DPCFSUP OBT WFJBT EP CSB P F DPMPDB P EF VN OJD...

Страница 36: ...scuro durante a coloca o do stent coberto uma vez que isto poder interferir com a coloca o do stent coberto e poder levar a coloca o errada Figura 9 Figura 5 NOTA FSUJGJRVF TF RVF P DPNQSJNFOUP EP TUF...

Страница 37: ...a esta comprimido no cateter Q T B DPMPDB P EF BQSPYJNBEBNFOUF NN BHVBSEF BMHVOT TFHVOEPT QBSB QFSNJUJS RVF B FYUSFNJEBEF EJTUBM EP TUFOU DPCFSUP TF FYQBOEB OB UPUBMJEBEF FSUJGJRVF TF RVF P TUFOU DPCF...

Страница 38: ...LUS 1 X ePTFE 2 A Luer B C h 30 cm D E G H 2 COVERA PLUS F 3 3 1 F 2 G 3 H 2 3 B Luer C D E F G H COVERA PLUS 0 035 inch 0 89 mm 8F 9F 80 cm 120 cm COVERA PLUS AV 4 5 mm 9 mm COVERA PLUS t t 680 F 360...

Страница 39: ...39 t t t t t t t t AV t t t COVERA PLUS bypass AV t t t t t PTA t t t t t t 9F t AV t 7 t AV 30 t t t t t h t t t t t t t 30 cm...

Страница 40: ...mm 7 mm 0 5 mm 1 5 mm 5 5 mm 6 5 mm 8 mm 1 mm 2 mm 6 mm 7 mm 9 mm 1 mm 2 mm 7 mm 8 mm 10 mm 1 mm 2 mm 8 mm 9 mm 5 mm 10 mm 10 mm COVERA PLUS 13 MRI COVERA PLUS COVERA PLUS t 5FTMB 5FTMB t BVTT DN t 4...

Страница 41: ...41 10 mm 6 9F 6 9 7 7 9F 0 035 inch 0 89 mm 4 PTA 5 1 6 7 Luer 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...

Страница 42: ...42 10 8 8 h 9 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA...

Страница 43: ...grebets verste del 1 R d sikkerhedsl s F 2 Stort inds ttelseshjul til indledningsvis og langsom inds ttelse G 3 Lille inds ttelseshjul til hurtigere inds ttelse H Forklaring til Figur 2 og 3 Signatur...

Страница 44: ...n eller mikrobiel kontaminering har v ret i kontakt med anordningen i et ukendt tidsrum Resterne af biologisk materiale kan f re til kontaminering af anordningen med pyrogener eller mikroorganismer so...

Страница 45: ...PSNBM UJMTUBOE 3 0 tesla temperaturstigning En analyse som var baseret p ikke klinisk testning i henhold til ASTM F2182 11a og computermodellering af en patient viste at en enkelt 6 x 100 mm COVERA PL...

Страница 46: ...aptation inden inds ttelsen f rdigg res Figur 10 BEM RK S rg for at den bekl dte stent der v lges er lang nok til at d kke hele l sionen og at begge implantatets ender n r mindst 5 mm ind i den sygdom...

Страница 47: ...ia den indsatte bekl dte stent ved hjalp af fluoroskopi for at sikre at den bekl dte stent forbliver i den nskede position 15 Brug standardprocedurer til at bekr fte den bekl dte stents placering og b...

Страница 48: ...tt ovanifr n 1 R tt s kerhetsl s F 2 Stort placeringshjul f r initial och l ngsam placering G 3 Litet placeringshjul f r snabbare placering H Schema f r bild 2 3 Referens Motsvarande information A Ins...

Страница 49: ...giskt material kan ka risken f r att enheten kontamineras med pyrogener eller mikroorganismer som kan leda till infektionskomplikationer eller d dsfall t F R EJ anv ndas p patienter med obotliga koagu...

Страница 50: ...U 8 LH VOEFS NJOVUFST TDBOOJOH t PSNBMU ESJGUTM HF G S 3 TZTUFNFU Temperatur kning vid 3 0 tesla I en analys baserad p icke klinisk testning enligt ASTM F2182 11a och datormodellering av en patient vi...

Страница 51: ...igger an mot v ggen innan resten av stenten vecklas ut Bild 10 OBS Se till att vald l ngd p den t ckta stenten t cker hela skadan och att implantatets b da ndar str cker sig minst 5 mm in i k rlets fr...

Страница 52: ...t PTA ballongkatetern f rs fram genom den utplacerade t ckta stenten under fluoroskopi f r att se till att den t ckta stenten f rblir korrekt placerad 15 Kontrollera placering och stabilitet f r t ckt...

Страница 53: ...n yl osa 1 Punainen turvalukko F 2 Suuri laajennuspy r alustavaan ja hitaaseen laajentamiseen G 3 Pieni laajennuspy r nopeampaan laajentamiseen H Kuvien 2 ja 3 selitykset Viite Vastaavia tietoja A Ase...

Страница 54: ...set ovat olleet kosketuksessa l kinn lliseen v lineeseen m rittelem tt m n ajan Biologisen materiaalin j nteet voivat edist laitteen kontaminoitumista pyrogeeneill tai mikro organismeilla mik voi joht...

Страница 55: ...F2182 11a ja potilaan tietokonemallinnukseen perustuvassa analyysiss yhden 6 x 100 mm COVERA PLUS Pinnoitetun vaskulaaristentin m ritettiin tuottavan potentiaalisesti pahimmassa tapauksessa alle 3 C n...

Страница 56: ...en ennen laajentamisen suorittamista kuva 10 HUOMAUTUS Varmista ett valitun pinnoitetun stentin pituus peitt koko leesion ja implantin molemmat p t laajentuvat v hint n 5 mm suonen terveeseen segmentt...

Страница 57: ...utuneen suonen segmentiss HUOMAUTUS On suositeltavaa ty nt PTA pallokatetri laajennetun pinnoitetun stentin l pi fluoroskopian aikana jotta varmistetaan pinnoitetun stentin pysyminen hyvin paikoillaan...

Страница 58: ...tak sett ovenfra 1 R d sikkerhetsl s F 2 Stort implanteringshjul for innledende og langsom implantering G 3 Lite implanteringshjul for rask implantering H Tegnforklaring for figur 2 og 3 Referanse Kor...

Страница 59: ...amineringen av enheten med pyrogener eller mikroorganismer som kan f re til infeksjonskomplikasjoner eller d d t IKKE bruk hos pasienter med koaguleringssykdommer som ikke kan behandles t IKKE bruk ho...

Страница 60: ...EVTESJGU BW 3 TZTUFNFU 3 0 Tesla temperatur kning I en analyse basert p ikke klinisk testing i henhold til ASTM F2182 11a og datamodeller av en pasient ble det fastsatt at den ene 6 x 100 mm lange COV...

Страница 61: ...etiket hier Fabrikant Angiomed GmbH Co Medizintechnik KG Wachhausstrasse 6 76227 Karlsruhe Tel 49 721 9445 0 Duitsland Fax 49 721 9445 111 Hier Sticker vom Produktetikett aufkleben Hersteller Angiomed...

Страница 62: ...ent or overlapped covered stents in the iliac and superficial femoral arteries for all clinically relevant lengths Based upon the preclinical testing patients with the C OVERA P LUS Vascular Covered S...

Страница 63: ...almistaja Angiomed GmbH Co Medizintechnik KG Wachhausstrasse 6 76227 Karlsruhe Puh 49 721 9445 0 Saksa Faksi 49 721 9445 111 Sett p det avtakbare klistremerket fra produktetiketten her Produsent Angio...

Страница 64: ...wania 15 minut Standardowy tryb pracy systemu MR Powlekany stent naczyniowy C OVERA P LUS Wi cej informacji mo na znale w instrukcji u ycia produktu Potilaan nimi Implantin p iv m r Implantoinnin suor...

Страница 65: ...ngiomed GmbH Co Medizintechnik KG Wachhausstrasse 6 76227 Karlsruhe Tel 49 721 9445 0 Nem ija Faks 49 721 9445 111 0WEKF QPTUBWJUF OBMKFQOJDV T FUJLFUF QSPJ WPEB Proizvo a Angiomed GmbH Co Medizintech...

Страница 66: ...a opornica C OVERA P LUS Za dodatne informacije glejte navodila za uporabo posami nih izdelkov Ime pacijenta Datum implantacije Lije nik koji je obavio implantaciju Telefonski broj lije nika koji je o...

Страница 67: ......

Страница 68: ......

Страница 69: ...s p at den tildekkede stenten ligger tett inntil karveggen f r implanteringen fullf res figur 10 MERK S rg for at den valgte lengden for den tildekkede stenten dekker hele lesjonen og at begge ender a...

Страница 70: ...ongkateteret gjennom den implanterte tildekkede stenten under fluoroskopi for sikre at den tildekkede stenten fremdeles er i riktig posisjon 15 Verifiser sted og penhet for den tildekkede stenten ved...

Страница 71: ...ekanego stentu blokada bezpiecze stwa musi zosta cofni ta z pozycji zablokowania do pozycji odblokowania rysunek 3 Rysunek 3 Widok uchwytu z g ry 1 Czerwona blokada bezpiecze stwa F 2 Du ek koimplanta...

Страница 72: ...lub u ytkownika oraz pogorszy strukturaln integralno lub podstawowe cechy materia owe i konstrukcyjne urz dzenia co mo e spowodowa uszkodzenie urz dzenia lub doprowadzi do obra e cia a choroby lub mi...

Страница 73: ...8 9 mm D ugo powlekanego stentu Nale y si upewni e wybrana d ugo powlekanego stentu pokrywa ca zmian chorobow a oba ko ce implantu pokrywaj PEDJOFL OBD ZOJB OJF NJFOJPOFHP DIPSPCPXP P E VHP DJ QS ZOB...

Страница 74: ...miany chorobowej i wprowadzi prowadnik 0 035 cala 0 89 mm do zmiany 3 Podczas zabieg w przeciwstronnych nale y umie ci d ugi p aszcz introduktora typu crossover lub cewnik prowadz cy w obr bie rozwidl...

Страница 75: ...ormacje o pacjencie implancie oraz szpitalu powinny by zapisane na karcie Przed przekazaniem karty pacjentowi nale y upewni si e odrywana naklejka z etykiety produktu zostanie przyklejona do karty Pac...

Страница 76: ...F BHZ JOE U TJ L SHPNC JOE U TIP T MBTT CFWJUFMIF 3 Kis ind t si k rgomb gyorsabb bevitelhez H WNVUBU B T CS IP Referencia Megfelel inform ci k A FWJW SFOET FS IFHZF B Luer z ras csatlakoz h vely C 1S...

Страница 77: ...BOZBHNBSBEW OZPL FM TFH UIFUJL B FT L QJSPH OFLLFM WBHZ NJLSPPSHBOJ NVTPLLBM WBM LPOUBNJO DJ K U BNJ GFSU TFT T W EN OZFLIF WBHZ IBM MIP WF FUIFU t TILOS B FT L U LF FMIFUFUMFO W SBMWBE TJ BWBSCBO T F...

Страница 78: ...3 SFOET FS OPSN M N L E TJ N EK CBO 3 0 Tesla h m rs klet emelked s HZ OFN LMJOJLBJ KFMMFH 45 B WJ TH MBU T T N U H QFT CFUFH NPEFMMF TFO BMBQVM FMFN T TPS O B U B FSFEN OZU LBQU L IPHZ FHZFUMFO Y NN...

Страница 79: ...T UFOU GBMIP WBM QPOUPT JMMFT LFE T U CSB MEGJEGYZ S LJW MBT UPUU GFEFUU T UFOU IPTT OBL LJ LFMM UFSKFEOJF B UFMKFT M J UFS MFU SF T B JNQMBOU UVN NJOEL U W H OFL MFHBM CC NN SFM U LFMM OZ MOJB B S FH...

Страница 80: ...asolt a PTA ballonkat ter k per s t alatti bevezet se a behelyezett fedett sztentbe 4UBOEBSE FMK S TPL BMLBMNB T WBM FMMFO SJ F B GFEFUU T UFOU IFMZ U T UK SIBU T H U BETEGEK SZ M RA K SZ LT IMPLANT T...

Страница 81: ...n zabezpe ovac pojistka F WFML LPMF LP QSP BI KFO B QPNBM SP UBIPW O NBM LPMF LP QSP SZDIMFK SP UBIPW O Legenda k obr zk m 2 a 3 Ozna en Popis A QJ LB BW E D IP TZTU NV B Sami konektor Luer C 1SPYJN M...

Страница 82: ...JUPV EPCV EP TUZLV T U MFTO NJ UFLVUJOBNJ J UL O NJ T QPUFODJ MO QZSPHFOO J NJLSPCJ MO LPOUBNJOBD CZULZ CJPMPHJDL IP NBUFSJ MV NPIPV QPEQPSPWBU LPOUBNJOBDJ QSPTU FELV QZSPHFOZ J NJLSPPSHBOJTNZ DP N F...

Страница 83: ...MF EP HBVTT DN t NBYJN MO DFMPU MPW QS N S TQFDJGJDL N SZ BCTPSQDF 4 3 8 LH Q J NJOVUPW N TO NLPW O t 3 TZTU N W OPSN MO N QSPWP O N SF JNV Zv en teploty p i 3 0 tesla BOBM Z OFLMJOJDL DI UFTU QPEMF 4...

Страница 84: ...QPUB FO TUFOU W QMO N LPOUBLUV T D WO TU OPV PCS FL POZN MKA 1PUB FO TUFOU KF U FCB VN TUJU UBL BCZ Q FLS WBM DFMPV M J B OB PCPV LPOD DI Q FTBIPWBM BMFTQP P NN EP ESBW IP TFHNFOUV D WZ 7 Q QBE Q FLS...

Страница 85: ...ru uje se balonkov angioplastick kat tr v st rozta en m pota en m stentem pod fluoroskopickou kontrolou aby nedo lo k ne douc mu posunu pota en ho stentu 4UBOEBSEO N QPTUVQFN KF U PW UF VN TU O B QS D...

Страница 86: ...1 K rm z G venlik Kilidi F 2 lk ve yava yerle tirme i in B y kYerle tirmeTekerle i G 3 H zl yerle tirme i in K kYerle tirmeTekerle i H ekil 2 ve 3 i in a klamalar Referans lgili Bilgiler A letim Sist...

Страница 87: ...riski ta maktad r Biyolojik malzeme art klar cihaz n enfeksiy z komplikasyonlara veya l me neden olabilecek pirojenlerle ya da mikroorganizmalarla kirlenmesine neden olabilir t FMUJMFNFZFO LPBH MBTZP...

Страница 88: ...emesine dayanarak ger ekle tirilen analizde UFL CJS Y NNhMJL COVERA PLUS BQM 7BTL MFS 4UFOUhJO 5FTMBM L CJS U N W DVU 3 TJTUFNJOEF EBLJLBM L CJS 3 UBSBNBT OEBO HF JSJMNFTJ TPOVDVOEB TUFOUJO PMBT FO L...

Страница 89: ...i lemini tamamlamadan nce kapl stentin duvara dayanm oldu undan emin olun ekil 10 NOT Se ili kapl stent uzunlu unun t m lezyonu kaplad ndan veimplant n her iki ucunun damar n hastal kl olmayan segmen...

Страница 90: ...ka n n NOT Kapl stentin do ru konumda kalmas n sa lamak i in PTA balon kateteri yerle tirilmi kapl stent i inden floroskopi alt nda ilerletmeniz tavsiye edilir 15 Standart prosed rleri kullanarak kap...

Страница 91: ...COVERA PLUS 1 X ePTFE 2 A B C 30 cm D E G H 2 COVERA PLUS F 3 3 1 F 2 G 3 H 2 3 A B C D E F G H COVERA PLUS 0 035 inch 0 89 mm 8F 9F 80 cm 120 cm COVERA PLUS 4 5 mm 9 mm COVERA PLUS t t 680 F 360 C eP...

Страница 92: ...4 5 mm 5 5 mm 7 mm 0 5 mm 1 5 mm 5 5 mm 6 5 mm 8 mm 1 mm 2 mm 6 mm 7 mm 9 mm 1 mm 2 mm 7 mm 8 mm 10 mm 1 mm 2 mm 8 mm 9 mm 5 mm 10 mm 10 mm COVERA PLUS 13 t t t t t PTA t t t t t t 9F t t t 30 t t t...

Страница 93: ...A PLUS COVERA PLUS t 1 5Tesla 3Tesla t 3000 Gauss cm t 15 SAR 1W kg t 3 0 Tesla ASTM F2182 11a 6 x 100 mm COVERA PLUS 1 W kg SAR 3 0Telsa 15 3 C 1 5 Tesla ASTM F2182 11a 6 x 100 mm COVERA PLUS 1 W kg...

Страница 94: ...86 10 8 8 9 9 11 15 mm 10 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6 9 7 7...

Страница 95: ...87 10 12 13 14 PTA 15...

Страница 96: ...COVERA PLUS 1 X RAY ePTFE 2 A B C 30 cm D E G H 2 COVERA PLUS F 3 3 1 F 2 G 3 H 2 3 A B C D E F G H COVERA PLUS 0 035 0 89 mm 8F 9F 80 cm 120 cm COVERA PLUS 4 5 mm 9 mm COVERA PLUS t t 680 F 360 C ePT...

Страница 97: ...US AV AV 1 6 mm 0 5 mm 1 5 mm 4 5 mm 5 5 mm 7 mm 0 5 mm 1 5 mm 5 5 mm 6 5 mm 8 mm 1 mm 2 mm 6 mm 7 mm 9 mm 1 mm 2 mm 7 mm 8 mm 10 mm 1 mm 2 mm 8 mm 9 mm t t t t t PTA t t t t t t 9F t AV t AV t t t t...

Страница 98: ...RA PLUS 13 MRI COVERA PLUS MR COVERA PLUS t 5FTMB 3Tesla t BVTT DN t 1W kg SAR t 3 3 0 Tesla ASTM F2182 11a 6 x 100 mm COVERA PLUS 3 0 Tesla MR 15 MR 1 W kg SAR 3 C 1 5 Tesla ASTM F2182 11a 6 x 100 mm...

Страница 99: ...91 9 7 7 10 8 8 9 5 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6...

Страница 100: ...92 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA 15...

Страница 101: ...3 COVERA PLUS COVERA PLUS 1 30 D E G H 2 COVERA PLUS F 3 3 1 F 2 G 3 A B C D E F G H COVERA PLUS 0 035 inch 0 89 mm 8F 9F 80 120 cm COVERA PLUS 4 5 mm 9 mm COVERA PLUS t t 680 F 360 C t t t COVERA PLU...

Страница 102: ...94 t t t t 30 t t t t t t t t t t t COVERA PLUS t t t t t t t t t t t 9F t t t 30 t t t t t t t t...

Страница 103: ...6 mm 0 5 1 5 mm 4 5 5 5 mm 7 mm 0 5 1 5 mm 5 5 6 5 mm 8 mm 1 2 mm 6 7 mm 9 mm 1 2 mm 7 8 mm 10 mm 1 2 mm 8 9 mm 5 mm 10 mm NN COVERA PLUS 13 COVERA PLUS COVERA PLUS t 5FTMB t BVTT DN t 8 LH t 3 0 AST...

Страница 104: ...96 NN 6 9F 6 9 7 7 1 9F 2 0 035 inch 0 89 mm 3 4 5 1 6 7 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...

Страница 105: ...97 NN 10 10 12 13 14 15 10 8 9 9 11...

Страница 106: ...tni zaklepni mehanizem F 2 Veliko kolesce za za etno in po asno namestitev G 3 Majhno kolesce za hitro namestitev H Legenda slik 2 in 3 Referenca Ustrezne informacije A Konica uvajalnega sistema B Vho...

Страница 107: ...TOPWNJ BMJ mikroorganizmi ki lahko povzro ijo zaplete ali smrt zaradi oku b t NE uporabljajte pri bolnikih z neozdravljivimi motnjami strjevanja krvi t NE uporabljajte pri bolnikih ki se jih ne da us...

Страница 108: ...nem testiranju v skladu z ASTM F2182 11a in ra unalni kim modeliranjem bolnika je bilo ugotovljeno da lahko enojna prekrita ilna opornica COVERA PLUS dimenzije 6 x 100 mm v najslab em primeru povzro i...

Страница 109: ...namestitve zagotovite da se prekrita ilna opornica tesno prilega steni slika 10 OPOMBA Zagotovite da izbrana dol ina prekrite ilne opornice pokriva celotno lezijo in oba konca vsadka segata vsaj 5 mm...

Страница 110: ...da pomikate balonski kateter PTA skozi name eno prekrito opornico pod fluoroskopijo da zagotovite da prekrita opornica ostaja dobro pozicionirana 15 S standardnimi postopki potrdile lokacijo in preho...

Страница 111: ...F 2 Veliki kota za po etno i sporo otpu tanje G 3 Mali kota za br e otpu tanje H Legenda za slike 2 i 3 Referencija Odgovaraju e informacije A Vrh sustava za opskrbu B enski Luer priklju ak C Proksima...

Страница 112: ...NJNB UP mo e dovesti do komplikacija s infekcijama ili do smrti t NEMOJTE koristiti kod pacijenata s nepopravljivim poreme ajima koagulacije t NEMOJTE koristiti kod pacijenata koji se ne mogu ranije l...

Страница 113: ...a se temelji na neklini kom testiranju u skladu s normom ASTM F2182 11a i ra unalnom modeliranju pacijenta utvr eno je da pojedina ni COVERA PLUS vaskularni pokriveni stent veli ine 6 x 100 mm u najgo...

Страница 114: ...t poravnat sa stijenkom prije dovr etka uvo enja Slika 10 NAPOMENA Pobrinite se da odabrana duljina pokrivenog stenta pokriva cijelu leziju i da se oba kraja implantata prote u barem 5 mm u zdravi seg...

Страница 115: ...ostavljeni pokriveni stent pod navo enjem fluoroskopa kako biste bili sigurni da je pokriveni stent ostao dobro postavljen 15 Potvrdite lokaciju i prohodnost pokrivenog stenta pomo u standardnih postu...

Страница 116: ...COVERA PLUS ePTFE COVERA PLUS 1 ePTFE A 30 cm D G H 2 COVERA PLUS F 3 3 1 F 2 G 3 H 2 3 A B C D E F G H COVERA PLUS NN DN DN COVERA PLUS AV 4 5 mm 9 mm COVERA PLUS t t 680 F 360 C ePTFE t t t COVERA P...

Страница 117: ...109 t t t t t t t t AV t t t COVERA PLUS AV AV t t t t t PTA t t t t t t 9 F t AV t 7 t AV 30 t t t t t t t t t t t t 30 cm...

Страница 118: ...mm 5 5 mm 6 5 mm 8 mm 1 mm 2 mm 6 mm 7 mm 9 mm 1 mm 2 mm 7 mm 8 mm 10 mm 1 mm 2 mm 8 mm 9 mm 5 mm 10 mm NN COVERA PLUS 13 COVERA PLUS MR Conditional COVERA PLUS t 5 5 t DN t 4 3 8 LH t 3 0 T ASTM F21...

Страница 119: ...111 9 F 6 9 7 7 8 3 4 PTA 5 1 6 7 4 4 5 5 5 mm 10 mm NN 6...

Страница 120: ...112 10 12 13 14 PTA 8 9 9 11 NN F 10...

Страница 121: ...113 COVERA PLUS ePTFE COVERA PLUS 1 ePTFE 2 Luer 30 COVERA PLUS 2 3 3 1 2 3 3 2 Luer COVERA PLUS 80 9F 8F 0 89 0 035 120 COVERA PLUS AV 9 4 5 COVERA PLUS ePTFE 360 680 COVERA PLUS...

Страница 122: ...114 COVERA PLUS 1 6 1 5 0 5 5 5 4 5 7 1 5 0 5 6 5 5 5 8 2 1 7 6 9 2 1 8 7 10 2 1 9 8 10 5 10 13 COVERA PLUS PTA 9F 30 1 30...

Страница 123: ...3 4 1 5 6 Luer 7 4 4 8 5 5 MRI COVERA PLUS COVERA PLUS 3 1 5 3000 15 1 3 0 ASTM F2182 11a 100 x 6 COVERA PLUS 15 1 3 3 0 1 5 ASTM F2182 11a 100 x 6 COVERA PLUS 15 1 3 1 5 ASTM F2119 07 5 5 5 5 1 5 MR...

Страница 124: ...116 10 8 8 9 9 11 15 10 10 5 10 6 9F 6 7 9 7...

Страница 125: ...117 10 12 13 14 PTA 15...

Страница 126: ...r 3 DPOEJUJPOFFM r 3 POEJDJPOBM r MR betinget MR Conditional MRI ehdollinen 3 CFUJOHFU r 3 8BSVOLPXP r 3 L SOZF FUCFO NFHGFMFM r 1PEN OF O WIPEO QSP 3 r MR Ko ullu MR r r 1PHPKOP uporaben za MR MR uv...

Страница 127: ...atum izdavanja etikete 2018 05 5SJBYJBM FMJWFSZ 4ZTUFN r 4ZTU NF EF NJTF FO QMBDF USJBYJBM r 5SJBYJBMFT NQMBOUBUJPOTTZTUFN r 4JTUFNB EhJOTFSJNFOUP USJBTTJBMF r 4JTUFNB EF BQMJDBDJ O USJBYJBM r 5SJBYJB...

Страница 128: ...ra Plus are trademarks and or registered trademarks of C R Bard Inc Copyright 2018 C R Bard Inc All Rights Reserved Manufacturer Angiomed GmbH Co Medizintechnik KG Wachhausstrasse 6 76227 Karlsruhe Ge...

Отзывы:

Нет отзывов