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Português
DESCRIÇÃO DO DISPOSITIVO
IMPLANTE
0TUFOUWBTDVMBSDPCFSUP
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ÏVNBFOEPQSØUFTFBVUPFYQBOTÓWFMFBMUBNFOUFGMFYÓWFMDPNQPTUPQPSQPMJUFUSBGMVPSPFUJMFOP
F15'&FOWPMWFOEPVNBFTUSVUVSBEFTUFOUEFOJUJOPM OÓRVFMUJUÉOJP0MÞNFOJOUFSJPSEPTUFOUDPCFSUP TVQFSGÓDJFEFDPOUBDUP
com o sangue) está impregnado de carbono.
0TUFOUWBTDVMBSDPCFSUP
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FTUÈEJTQPOÓWFMOVNBWBSJFEBEFEFEJÉNFUSPTFDPNQSJNFOUPT
Figura 1: Implante stent coberto
MARCADORES DE RAIO X
0TNBSDBEPSFTEFUÉOUBMPFODBQTVMBEPF15'&BMUBNFOUFSBEJPQBDPTÍPEJTUSJCVÓEPTEFGPSNBJHVBMFNWPMUBEBDJSDVOGFSÐODJBEBT
extremidades distal e proximal do stent coberto.
SISTEMA DE COLOCAÇÃO
0 TJTUFNB EF DPMPDBÎÍP Ï JMVTUSBEP OB 'JHVSB 0 DBUFUFS JOUFSJPS JOWJTÓWFM BP PQFSBEPS DPOUÏN P MÞNFO EP GJPHVJB
0DBUFUFSJOUFSJPSUSBOTQPSUBVNBQPOUBBUSBVNÈUJDB "OBFYUSFNJEBEFEJTUBMEPTJTUFNBFDPMPDBÎÍPOBDPOFYÍP-VFSGÐNFB
# OBFYUSFNJEBEF QSPYJNBM EP NBOÓQVMP 6NB CBJOIB EF FTUBCJMJEBEF CSBODB QSPYJNBM $ Ï MJHBEB Ë FYUSFNJEBEF EJTUBM
EPNBOÓQVMPFQFSNBOFDFFTUÈUJDBEVSBOUFPQSPDFTTPEFJNQMBOUBÎÍP
" VOJEBEF EP DBUFUFS EJTUBM DN FN DPNQSJNFOUP DPOTJTUF FN EPJT TFHNFOUPT " CBJOIB EF DPMPDBÎÍP EP TUFOU DPCFSUP
USBOTQBSFOUF % SFWFTUJOEP P TUFOU DPCFSUP DPNQSJNJEP JNQMBOUF F VN DBUFUFS EF FYUFOTÍP EF EJÉNFUSP NBJT QFRVFOP
F DBTUBOIP FTDVSP & %VSBOUF B DPMPDBÎÍP EP TUFOU DPCFSUP UPEB B VOJEBEF EP DBUFUFS EJTUBM SFUSBJ OB EJSFÎÍP EP NBOÓQVMP
FORVBOUPPTFHNFOUPEPDBUFUFSFTDVSPÏEJSJHJEPQBSBEFOUSPEBCBJOIBEFFTUBCJMJEBEFCSBODBBUÏRVFPTUFOUDPCFSUPFTUFKB
totalmente colocado.
"SFUSBÎÍPEPDBUFUFSEJTUBMFBDPMPDBÎÍPEPTUFOUDPCFSUPÏJOJDJBEBSPEBOEPBSPEBNBJPS (OPNBOÓQVMP"SPEBEFDPMPDBÎÍP
NBJPSÏVUJMJ[BEBQBSBJOJDJBÎÍPEBDPMPDBÎÍPFVNBUBYBEFDPMPDBÎÍPJOGFSJPSPOEFBSPEBEFDPMPDBÎÍPNBJTQFRVFOB )QPEFSÈ
TFSVUJMJ[BEBQBSBVNBDPMPDBÎÍPNBJTSÈQJEBBQØTBJOJDJBÎÍP
Figura 2: Esquema itemizado do Sistema de colocação de stent vascular coberto
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6N CMPRVFJP EF TFHVSBOÎB WFSNFMIP ' OP NBOÓQVMP JNQFEF B MJCFSUBÎÍP QSFNBUVSB EP TUFOU DPCFSUP "OUFT EB DPMPDBÎÍP
EPTUFOU DPCFSUP P CMPRVFJP EF TFHVSBOÎB EFWFSÈ TFS SFUSBÓEP EB QPTJÎÍP CMPRVFBEB
QBSB B QPTJÎÍP EFTCMPRVFBEB
(Figura 3).
Figura 3: Vista do topo do manípulo
1 = Bloqueio de segurança vermelho (F)
3PEBEFDPMPDBÎÍPHSBOEFQBSBDPMPDBÎÍPJOJDJBMFMFOUB (
3PEBEFDPMPDBÎÍPQFRVFOBQBSBDPMPDBÎÍPNBJTSÈQJEB )
Legenda para as Figuras 2 e 3
Referência
Informações correspondentes
A
1POUBEPTJTUFNBEFDPMPDBÎÍP
B
Porta Luer fêmea
C
Bainha de estabilidade proximal (branca, estacionária)
D
4FHNFOUPEFCBJOIBEPDBUFUFSEJTUBM USBOTQBSFOUFSFUSBJEVSBOUFBDPMPDBÎÍPSFWFTUFPTUFOU
coberto comprimido
E
4FHNFOUPEBCBJOIBEPDBUFUFSEJTUBM DBTUBOIPFTDVSPSFUSBJEVSBOUFBDPMPDBÎÍP
F
Bloqueio de segurança vermelho
G
3PEBEFDPMPDBÎÍPHSBOEF DPMPDBÎÍPJOJDJBMFMFOUB
H
3PEBEFDPMPDBÎÍPQFRVFOB DPMPDBÎÍPSÈQJEB
0TUFOUWBTDVMBSDPCFSUP
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ÏVNTJTUFNBEFDPMPDBÎÍPTPCSFPDBCP0TJTUFNBEFDPMPDBÎÍPÏDPNQBUÓWFMDPNGJPTHVJB
QPM NNFCBJOIBTEPJOUSPEVUPS'F'0TJTUFNBEFDPMPDBÎÍPFTUÈEJTQPOÓWFMFNDPNQSJNFOUPTEFUSBCBMIP
de 80 cm e 120 cm.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
0TUFOUWBTDVMBSDPCFSUP
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ÏJOEJDBEPQBSBPUSBUBNFOUPEFFTUFOPTFTOPGMVYPEFTBÓEBWFOPTPEBFYUSFNJEBEFTVQFSJPS
EFQBDJFOUFTFNEJÈMJTFDPNVNBGÓTUVMBPVFOYFSUPEFBDFTTPBSUÏSJPWFOPTP "7FQBSBPUSBUBNFOUPEFMFTÜFTBUFSPTDMFSØUJDBT
FNBSUÏSJBTJMÓBDBTFGFNPSBJTDPNVNEJÉNFUSPEFSFGFSÐODJBEPWBTPEFNNBNN
CONTRAINDICAÇÕES
/ÍPFYJTUFNDPOUSBJOEJDBÎÜFTDPOIFDJEBTQBSBPTUFOUWBTDVMBSDPCFSUP
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.
ADVERTÊNCIAS
t &TUF EJTQPTJUJWP TØ EFWF TFS VUJMJ[BEP QPS NÏEJDPT RVF FTUFKBN GBNJMJBSJ[BEPT DPN BT DPNQMJDBÎÜFT FGFJUPT TFDVOEÈSJPT
FQFSJHPTOPSNBMNFOUFBTTPDJBEPTBPTQSPDFEJNFOUPTFOEPWBTDVMBSFTFSFWJTÜFTEFTIVOUEFBDFTTPEFEJÈMJTF
t
NÃO
FYQPOIBPTUFOUDPCFSUPBUFNQFSBUVSBTTVQFSJPSFTB¡' ¡$0F15'&EFDPNQÜFTFBUFNQFSBUVSBTFMFWBEBT
QSPEV[JOEPTVCQSPEVUPTEFEFDPNQPTJÎÍPBMUBNFOUFUØYJDPT
t
NÃO
utilize o dispositivo se a embalagem/bolsa estiver danificada.
t
NÃO
VUJMJ[FPEJTQPTJUJWPEFQPJTEBEBUBEFi6UJMJ[BSBUÏwFTQFDJGJDBEBOPSØUVMP
t 0 EJTQPTJUJWP EP TUFOU WBTDVMBS DPCFSUP
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Ï GPSOFDJEP
ESTERILIZADO
e serve apenas para
UMA UNICA
UTILIZAÇÃO
.
NÃO REESTERILIZAR E/OU REUTILIZAR
o dispositivo.
"SFVUJMJ[BÎÍPSFFTUFSJMJ[BÎÍPSFQSPDFTTBNFOUPFPVSFFNCBMBNFOUPQPEFNSFQSFTFOUBSVNSJTDPEFJOGFÎÍPQBSBPQBDJFOUF
ou utilizador, ou comprometer a integridade estrutural e/ou as características essenciais do material e design do dispositivo,
PRVFQPEFQSPWPDBSBGBMIBEPEJTQPTJUJWPFPVSFTVMUBSFNMFTÍPEPFOÎBPVNPSUFEPQBDJFOUF
Содержание COVERA PLUS
Страница 41: ...41 10 mm 6 9F 6 9 7 7 9F 0 035 inch 0 89 mm 4 PTA 5 1 6 7 Luer 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...
Страница 42: ...42 10 8 8 h 9 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA...
Страница 67: ......
Страница 68: ......
Страница 94: ...86 10 8 8 9 9 11 15 mm 10 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6 9 7 7...
Страница 95: ...87 10 12 13 14 PTA 15...
Страница 99: ...91 9 7 7 10 8 8 9 5 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6...
Страница 100: ...92 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA 15...
Страница 102: ...94 t t t t 30 t t t t t t t t t t t COVERA PLUS t t t t t t t t t t t 9F t t t 30 t t t t t t t t...
Страница 104: ...96 NN 6 9F 6 9 7 7 1 9F 2 0 035 inch 0 89 mm 3 4 5 1 6 7 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...
Страница 105: ...97 NN 10 10 12 13 14 15 10 8 9 9 11...
Страница 119: ...111 9 F 6 9 7 7 8 3 4 PTA 5 1 6 7 4 4 5 5 5 mm 10 mm NN 6...
Страница 120: ...112 10 12 13 14 PTA 8 9 9 11 NN F 10...
Страница 124: ...116 10 8 8 9 9 11 15 10 10 5 10 6 9F 6 7 9 7...
Страница 125: ...117 10 12 13 14 PTA 15...