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Despliegue del stent recubierto
"OUFTEFEFTQMFHBSFMTUFOUSFDVCJFSUPEFTCMPRVFFFMDJFSSFEFTFHVSJEBESPKP 'JHVSBQSFTJPOÈOEPMPZUJSBOEPEFÏMIBDJB
atrás, en dirección del extremo del mango desde su posición bloqueada
a la posición desbloqueada
. Asegúrese
EFRVF FM DJFSSF EF TFHVSJEBE SPKPFTUÏDPNQMFUBNFOUF SFUSBÓEP Z RVF FM TÓNCPMP EF QPTJDJØO EFTCMPRVFBEB
FTUÏ
completamente visible.
Figura 7
10. Con su mano libre, sujete la vaina estabilizadora blanca en posición fija durante el despliegue el stent recubierto
y, si es necesario, haga al ajuste oportuno para que la colocación sea precisa (Figura 8). Sujete la vaina estabilizadora
CMBODBUBODFSDBEFMJOUSPEVDUPSDPNPTFBQPTJCMFTJOUPDBSFMDBUÏUFSNØWJMNBSSØOPTDVSPEFMDPOKVOUPEFDBUÏUFSEJTUBM
Mantenga el resto de la vaina estabilizadora blanca (el segmento entre la mano izquierda y la derecha en la ilustración)
relajada y evite que se tense.
Figura 8
PRECAUCIÓN:
%VSBOUFMBDPMPDBDJØOEFMEJTQPTJUJWPDPOMBUÏDOJDBDSV[BEBNBOUFOHBFMFYUSFNPQSPYJNBMDVCJFSUPEFMTUFOUFOQPTJDJØOSFDUB
durante todo el despliegue.
IMPORTANTE:
No toque el conjunto de catéter distal (es decir, el segmento de catéter marrón oscuro) durante el despliegue
del stent recubierto ya que ello podría interferir con el despliegue del stent recubierto y provocar una colocación
incorrecta (Figura 9).
Figura 5
NOTA:
Asegúrese de que la longitud seleccionada para el stent recubierto sea suficiente para cubrir la totalidad de la lesión y que
ambos extremos del implante se extiendan al menos 5 mm hacia el segmento no mórbido del vaso. En el caso de dispositivos
superpuestos, se recomiendan al menos 10 mm de superposición entre ellos.
1BSBMBDPMPDBDJØOEFTUFOUTSFDVCJFSUPTFOFMBSDPDFGÈMJDPQSPYJNBMTFMFDDJPOFMBMPOHJUVEEFNPEPRVFMBMFTJØOPTUJBMFTUÏ
completamente cubierta y que el extremo proximal del stent recubierto no ponga en riesgo el flujo en la vena axilar/subclavia.
Asegúrese de que el extremo del stent recubierto se extienda al menos 10 mm más allá de la curvatura del arco hacia el segmento
recto distal de la vena cefálica.
PRECAUCIÓN:
1BSBJOUFSWFODJPOFTDPOUSBMBUFSBMFTIBZRVFDPMPDBSVODBUÏUFSHVÓBPWBJOBJOUSPEVDUPSBDSV[BEBMBSHBBUSBWÏTEFMBCJGVSDBDJØO
BPSUPJMÓBDB $PNQSVFCF RVF FM FYUSFNP QSPYJNBM DVCJFSUP EFM TUFOU FTUÏ TJUVBEP FO VO USBNP SFDUP EFM WBTP EVSBOUF
el despliegue (Figura 6).
ADVERTENCIA:
NO
realice el seguimiento y despliegue del sistema endovascular 9F atravesando la bifurcación aortoilíaca de forma cruzada
ya que esto puede ocasionar la imposibilidad de desplegar el stent recubierto.
Figura 6
Содержание COVERA PLUS
Страница 41: ...41 10 mm 6 9F 6 9 7 7 9F 0 035 inch 0 89 mm 4 PTA 5 1 6 7 Luer 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...
Страница 42: ...42 10 8 8 h 9 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA...
Страница 67: ......
Страница 68: ......
Страница 94: ...86 10 8 8 9 9 11 15 mm 10 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6 9 7 7...
Страница 95: ...87 10 12 13 14 PTA 15...
Страница 99: ...91 9 7 7 10 8 8 9 5 5 mm 10 mm 10 mm 6 9F 6...
Страница 100: ...92 9 11 15 mm 10 10 12 13 14 PTA 15...
Страница 102: ...94 t t t t 30 t t t t t t t t t t t COVERA PLUS t t t t t t t t t t t 9F t t t 30 t t t t t t t t...
Страница 104: ...96 NN 6 9F 6 9 7 7 1 9F 2 0 035 inch 0 89 mm 3 4 5 1 6 7 4 4 8 5 5 5 mm 10 mm...
Страница 105: ...97 NN 10 10 12 13 14 15 10 8 9 9 11...
Страница 119: ...111 9 F 6 9 7 7 8 3 4 PTA 5 1 6 7 4 4 5 5 5 mm 10 mm NN 6...
Страница 120: ...112 10 12 13 14 PTA 8 9 9 11 NN F 10...
Страница 124: ...116 10 8 8 9 9 11 15 10 10 5 10 6 9F 6 7 9 7...
Страница 125: ...117 10 12 13 14 PTA 15...