Ambu Oval Plus, Инструкция по эксплуатации

Страница: 32 / 220

32
3. Specifikationer
Ambu oval plus genoplivningspose af silikone overholder kravene i den produkt-
specifikke standard EN ISO 10651-4. Ambu oval plus silikone opfylder kravene i
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr.
Nyfødt Pædiatrisk Voksne
Genoplivningsposens volumen ca. 260 ml ca. 660 ml ca. 1546 ml
Tilført volumen med én hånd** 150 ml 450 ml 600 ml
Tilført volumen med to hænder** - - 1100 ml
Dimensioner uden reservoir
(længde x diameter)
ca. 198 x 75 mm ca. 240 x 100 mm ca. 269 x 130 mm
Vægt, uden reservoir og maske ca. 128 g ca. 205 g ca. 338 g
Trykbegrænsningsventil* 4,0 kPa (40 cm H
2
O) 4,0 kPa (40 cm H
2
O) 4,0 kPa (40 cm H
2
O)
Dead space
≤ 5 ml + 10 % af det
tilførte volumen
≤ 5 ml + 10 % af det
tilførte volumen
≤ 5 ml + 10 % af det
tilførte volumen
Inspiratorisk resistance
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 5 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 50 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 50 l/min
Eksspirationsmodstand
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 5 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 50 l/min
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H
2
O) ved 50 l/min
Reservoirvolumen
ca. 1500 ml (pose) ca.
100 ml (slange)
ca. 1500 ml (pose) ca. 1500 ml (pose)
Patientkonnektor
Udvendigt, 22 mm han (ISO 5356-1)
Indvendigt, 15 mm hun (ISO 5356-1)
Eksspirationskonnektor
(til PEEP-ventilforbindelse)
30 mm han (ISO 5356-1)
Konnektor til manometerport Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Posens indgangskonnektor -
Indvendigt, 32 mm
hun (ISO 10651- 4)
Indvendigt, 32 mm
hun (ISO 10651- 4)
Lækage fremad og bagud Kan ikke måles
Driftstemperatur -18 °C til +50 °C (-0,4 °F til +122 °F)
Opbevaringstemperatur
Testet ved -40 °C (-40 °F) og +60 °C (+140 °F)
i henhold til EN ISO10651-4
O
2
-indgangskonnektor i henhold til EN 13544-2
Langvarig opbevaring
Ved langvarig opbevaring skal genoplivningsposen opbevares i en
lukket forpakning på et køligt sted uden direkte sollys.
* Det er muligt at opnå et højere indblæsningstryk ved at omgå trykbegrænsningsventilen.
Ambu oval plus til voksne fås også uden trykbegrænsningsventil.
** Testet i henhold til EN ISO 10651-4
4. Funktionsprincip

Illustrationen (1) viser blandingerne af ventilationsgastilførsel ind i posen og til og
fra patienten under manuel brug af genoplivningsposen. (a) Genoplivningspose til
voksne og pædiatrisk, (b) genoplivningspose til spædbørn med lukket reservoir, (c)
genoplivningspose til spædbørn med åbent reservoir.
Gastilførslen er den samme, når patienten trækker vejret spontant igennem
udstyret. O
2
-reservoirenheden er udstyret med to ventiler, hvoraf den ene lader
omgivende luft blive suget ind, når reservoiret er tom, og den anden tilfører ekstra
ilt, når reservoiret er fyldt.
1.1 Ekstra ilt, 1.2 Luft, 1.3 Iltindgang, 1.4 Patient, 1.5 Udånding, 1.6 Manometerport,
1.7 Trykbegrænsningsventil.
5. Brugervejledning
Klargøring
- Hvis genoplivningsposen er pakket i sammenpresset tilstand, foldes den ud ved at
trække i patientventilen og indgangsventilen.
- Sæt ansigtsmasken på, og læg alle genstandene i plasticposen, der følger med
genoplivningsposen.
- Integriteten af sættene, der lægges på lager klar til brug, skal efterses med det
interval, der er fastsat i den lokale protokol.
- Udfør en kort funktionstest som beskrevet i afsnit 9 før brug på patienten.