ET
55
54
Mark IV Baby
Mark IV Adult
Hingatamisseadme maht
umbes 487 ml
umbes 1596 ml
Manustatav maht ühe käega*
300 ml
600 ml
Manustatav maht kahe käega*
1000 ml katseraporti kohta
Mõõtmed (pikkus x läbimõõt)
umbes 265 x 85 mm
umbes 275 x 135 mm
Kaal, ilma mahuti ja maskita
umbes 190 g
umbes 415 g
Rõhupiiramise süsteem
4.0 kPa (40 cm H
2
O)
umbes 7,0 kPa (70 cm H
2
O)
Tühimaht
≤ 5ml + 10 %
manustatavast mahust
≤ 5ml + 10 % manustatavast
mahust
Inspiratoorne takistus
Maks. 0,24 kPa (2,4 cm
H
2
O) kiirusel 5 l/min. ja
maks. 0,39 kPa (3,9 cm
H
2
O) kiirusel 50 l/min.
Maks. 0,29 kPa (2,9 cm H
2
O)
kiirusel 50 l/min.
Ekspiratoorne takistus
Maks. 0,16 kPa (1,6 cm
H
2
O) kiirusel 5l/min. ja
maks. 0,45 kPa (4,5 cm
H
2
O) kiirusel 50 l/min.
Maks. 0,27 kPa (2,7 cm H
2
O)
kiirusel 50 l/min.
Mahuti maht
umbes 1500 ml (kott)
umbes 100 ml (voolik)
umbes 1500 ml
Patsiendiliitmik
Väline 22 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Sisemine 15 mm, pesaühendus (ISO 5356-1)
Ekspiratoorne liitmik
(PEEP-klapi kinnituseks)
30 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Manomeetri ühenduskoha liitmik
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Edas- ja tagasipidine leke
Ei ole mõõdetav
Töötemperatuur
-18 °C kuni +50 °C (-0,4 °F kuni +122 °F)
Säilitustemperatuur
Kontrollitud vahemikus - 40 °C (-40 °F) ja + 60 °C
(+140 °F) vastavalt EN ISO10651-4
O
2
sisselaskeliitmik
vastavalt standardile EN 13544-2
Pikaajaline säilitamine
Pikaajalisel säilitamisel tuleb hingatamisseadet hoida
suletud pakendis jahedas kohas, päikesevalgusest eemal.
Koti sisselaske liitmik
Sisemine 32 mm,
pesaühendus (ISO10651-4)
*Kontrollitud vastavalt EN ISO 10651-4
4. Kasutuspõhimõte
Joonisel (1) on näidatud, kuidas hingamisgaaside segu voolab hingatamisseadme käsitsi
kasutamise korral kotti ning patsiendi sisse ja patsiendist välja (a) Mark IV (b) Mark IV Baby
suletud mahutiga, (c) Mark IV Baby avatud mahutiga.
Hingamisgaaside vool sarnaneb vooluga, mis tekib, kui patsient hingab spontaanselt
läbi seadme. O
2
mahuti on varustatud kahe klapiga. Üks võimaldab ümbritseva õhu
sisseimemist, kui mahuti on tühi, ja teine liigse hapniku väljutamist, kui mahuti on täitunud.
1.1 Liigne hapnik, 1.2 Õhk, 1.3 Hapniku sisselase, 1.4 Patsient, 1.5 Ekspiratsioon, 1.6
Manomeetri ühenduskoht 1.7 Ülerõhuklapp.
Hingatamiskoti tavakasutamise ajal piirab välise koti elastsus automaatselt
ventilatsioonirõhku - nii nagu tabelis märgitud. See rõhupiirang ilma löögimahu
kaota on Ambu Mark IV ja Mark IV Baby hingatamisseadmetel unikaalne.
5. Kasutusjuhend
5.1. Hingatamisseade
Valmistis
- Pange näomask kokku ja asetage kõik detailid koos hingatamisseadmega
tarnitud plastikkotti.
- Kasutamiseks mõeldud komplektide terviklikkust tuleks kontrollida vastavalt
kohalikes eeskirjades määratud ajavahemikele
- Enne patsiendil kasutamist tehke põgus funktsioonide kontroll, nagu on
kirjeldatud käesoleva juhendi 9. peatükis.
Patsiendil kasutamine
- Vabastage patsiendi suu ja hingamisteed soovitatud tehnikaid kasutades. Asetage
patsient soovitatud tehnikaid kasutades õigesse asendisse, et avada hingamisteed
ja hoida maski kindlalt näol.(
)
- Ventileerige patsienti. Sissepumpamisel jälgige, et patsiendi rindkere tõuseks.
Vabastage kott järsult, kuulake patsiendiklapi ekspiratoorset voolu ning jälgige, et
rindkere langeks.