176
Mark IV Baby
Mark IV Adult
Solunum alet
i
hacm
i
Yakl. 487 ml
Yakl. 1596 ml
Tek elle
i
let
i
len hac
i
m*
300 ml
600 ml
İ
k
i
elle
i
let
i
len hac
i
m*
Her test raporu
i
ç
i
n 1000 ml
Ebatlar (uzunluk x çap)
Yakl. 265 x 85 mm
Yakl. 275 x 135 mm
Ağırlık, Rezervuar ve maske
olmadan
Yakl. 190 g
Yakl. 415 g
Basınç sınırlama s
i
stem
i
4.0 kPa (40 cm H
2
O)
Yakl. 7.0 kPa (70 cm H
2
O)
Ölü hac
i
m
i
let
i
len hacm
i
n ≤5ml
+ %10’u
i
let
i
len hacm
i
n ≤5ml + %10’u
İ
nsp
i
ratuvar d
i
renç
5 l/dak’da maks
0,24 kPa (2,4 cm H
2
O) ve
50 l/dak’da maks 0,39
kPa (3,9 cm H
2
O)
50 lt/dak’da maks 0,29 kPa
(2.9 cm H
2
O)
Eksp
i
ratuvar d
i
renç
5l/dak’da maks
0,16 kPa (1.6 cm H
2
O)
ve maks 0,45 kPa 50 l/
dak’da (4,5 cm H
2
O)
50 l/dak’da maks. 0,27 kPa
(2,7 cm H
2
O)
Rezervuar hacm
i
Yakl. 1500 ml (balon)
Yakl. 100 ml (tüp)
Yakl. 1500 ml
Hasta konnektörü
22 mm erkek dış (ISO 5356-1)
15 mm d
i
ş
i
i
ç (ISO 5356-1)
Eksp
i
rasyon konnektörü
(PEEP valf
i
bağlanması
i
ç
i
n)
30 mm erkek (ISO 5356-1)
Manometre Yuvası konnektörü
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
İ
ler
i
ve ger
i
sızıntı
Ölçülemez
Ç
alıştırma sıcaklığı
-18 °C
i
la +50 °C (-0,4 °F
i
la +122 °F)
Saklama sıcaklığı
EN ISO10651-4’e göre - 40 °C (-40 °F) and
+ 60 °C (+140 °F)’de test ed
i
lm
i
şt
i
r
O
2
g
i
r
i
ş konnektörü
EN 13544-2’ye göre
Uzun sürel
i
saklama
Uzun sürel
i
saklamada solunum alet
i
kapalı ambalaj
i
ç
i
nde
soğuk ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
Balon g
i
r
i
ş konnektörü
32 mm d
i
ş
i
i
ç (ISO10651-4)
* EN ISO 10651-4’e göre test ed
i
lm
i
şt
i
r
4. Çalışma prensibi
Çi
z
i
mde (1), solunum alet
i
n
i
n manuel çalışması sırasında balona ve hastaya/hastadan
gelen solunum gaz akışı karışımlarını göster
i
r. (a) Mark IV, (b) kapalı rezervuarlı Mark IV
Baby, (c) açık rezervuarlı Mark IV Baby.
Gaz akışı, hastanın alet aracılığıyla spontane nefes alıp vermes
i
ne benzemekted
i
r. O
2
rezervuarı tert
i
batına
i
k
i
valf takılıdır, b
i
r
i
rezervuar boş olduğunda ortam havasının
i
çer
i
çek
i
lmes
i
n
i
sağlarken d
i
ğer
i
rezervuar balonu doluyken fazla oks
i
jen
i
dışarı atar.
1.1 Aşırı oks
i
jen, 1.2 Hava, 1.3 Oks
i
jen g
i
r
i
ş
i
, 1.4 Hasta, 1.5 Eksp
i
rasyon, 1.6 Manometre
yuvası, 1.7 Basınç sınırlama valf
i
.
Balonun normal kullanımı sırasında dış balonun elast
i
kl
i
ğ
i
, solunum basıncını tabloda
göster
i
ld
i
ğ
i
g
i
b
i
otomat
i
k olarak sınırlandıracaktır. Strok hacm
i
kaybı olmaksızın sağlanan
bu basınç sınırlaması Ambu Mark IV ve Mark V Baby solunum aletler
i
ne özeld
i
r.
5. Kullanım talimatları
5.1. Solunum aleti
Hazırlama
- Yüz maskes
i
n
i
takın ve tüm öğeler
i
solunum alet
i
yle b
i
rl
i
kte gelen plast
i
k balona koyun.
- Kullanıma hazır şek
i
lde saklanmak
i
ç
i
n ver
i
lm
i
ş tüm k
i
tler
i
n eks
i
ks
i
z olduğu, lokal
protokolde bel
i
rlenm
i
ş aralıklarda kontrol ed
i
lmel
i
d
i
r.
- Hasta üzer
i
nde kullanmadan önce bölüm 9’da açıklandığı g
i
b
i
kısa b
i
r
i
şlev test
i
yapın.
Hasta kullanımı
- Tavs
i
ye ed
i
len tekn
i
kler
i
kullanarak hastanın ağzını ve hava yolunu tem
i
zley
i
n.
Hastanın hava yolunu açmak ve maskey
i
yüzüne sıkı b
i
r şek
i
lde takmak amacıyla
hastayı doğru konuma get
i
rmek
i
ç
i
n, tavs
i
ye ed
i
len tekn
i
kler
i
kullanın.(
)
- Hastaya vent
i
lasyon uygulayın. Nefes verme sırasında, hastanın göğsünün nasıl
ş
i
şt
i
ğ
i
n
i
i
zley
i
n.