126
1. Przeznaczenie
Ambu® Mark IV i Ambu® Mark IV Baby to resuscytatory wielokrotnego u
ż
ytku
przeznaczone do resuscytacji oddechowej.
Zakres stosowalno
ś
ci poszczególnych wersji jest nast
ę
pujący:
- Mark IV: doro
ś
li i dzieci o masie ciała powy
ż
ej 15 kg.
- Mark IV Baby: noworodki, niemowl
ę
ta i dzieci o masie ciała nieprzekraczającej 20 kg.
2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nieprzestrzeganie tych
ś
rodków ostro
ż
no
ś
ci mo
ż
e powodować nieskuteczną
wentylacj
ę
pacjenta lub uszkodzenie sprz
ę
tu.
OSTRZEŻENIE
W bliskiej odległo
ś
ci od wyposa
ż
enia tlenowego nie nale
ż
y u
ż
ywać olejów
ani smarów.
Podczas stosowania tlenu nie wolno palić tytoniu ani u
ż
ywać otwartego ognia,
gdy
ż
mo
ż
e to spowodować po
ż
ar.
Nigdy nie wolno blokować zaworu ograniczającego ci
ś
nienie (je
ś
li resuscytator
jest w niego wyposa
ż
ony), chyba
ż
e w wyniku profesjonalnej, medycznej oceny
sytuacji zostanie stwierdzona taka konieczno
ś
ć. U niektórych pacjentów wysokie
ci
ś
nienie wentylacji mo
ż
e spowodować p
ę
kni
ę
cie płuc. W razie stosowania
blokady zaworu ograniczającego ci
ś
nienie u pacjentów o masie ciała poni
ż
ej 10
kg nale
ż
y monitorować ci
ś
nienie wentylacji za pomocą manometru, aby uniknąć
ryzyka uszkodzenia płuc.
Dodanie akcesoriów mo
ż
e zwi
ę
kszyć opór wdechowy i/lub wydechowy.
Nie nale
ż
y dołączać akcesoriów, je
ś
li zwi
ę
kszony opór oddechowy mógłby być
szkodliwy dla pacjenta.
ŚRODEK OSTROŻNOŚCI
Prawo federalne USA ogranicza sprzeda
ż
tego urządzenia lekarzowi lub na
jego zlecenie.
Produkt przeznaczony do u
ż
ytku wyłącznie przez przeszkolony personel. W
szczególno
ś
ci nale
ż
y przećwiczyć prawidłowe zakładanie maski w celu uzyskania
ś
cisłego przylegania do twarzy. Przed przystąpieniem do stosowania urządzenia
nale
ż
y si
ę
upewnić,
ż
e personel zapoznał si
ę
z niniejszą instrukcją.
Po rozpakowaniu, czyszczeniu i zło
ż
eniu oraz przed u
ż
yciem resuscytatora nale
ż
y
go zawsze dokładnie obejrzeć i wykonać test poprawno
ś
ci działania.
Je
ś
li resuscytator z osprz
ę
tem znajduje si
ę
w stanie gotowo
ś
ci do u
ż
ycia w nagłych
wypadkach, zestaw taki powinien być poddawany regularnym przeglądom w celu
zapewnienia integralno
ś
ci.
Aby kontrolować skuteczno
ś
ć wentylacji, nale
ż
y zawsze obserwować ruchy klatki
piersiowej i słuchać przepływu powietrza wydychanego przez zawór. Je
ś
li urządze-
nie nie zapewnia wła
ś
ciwego poziomu wentylacji, nale
ż
y natychmiast przystąpić
do wentylacji metodą usta-usta.
Niewystarczający przepływ, ograniczony przepływ lub brak przepływu powietrza
mo
ż
e powodować uszkodzenie mózgu u wentylowanego pacjenta.
Nie nale
ż
y u
ż
ywać resuscytatora w toksycznej lub niebezpiecznej atmosferze.
Nie wolno doprowadzić do powstawania miejscowych wybrzusze
ń
na osłonie
zewn
ę
trznej worka przez zamkni
ę
cie
złącza pacjenta i
ś
ci
ś
ni
ę
cie worka r
ę
ką tak mocno,
ż
e na jego osłonie zewn
ę
trznej
pojawi si
ę
miejscowe wybrzuszenie
—
ma to ogromny wpływ na materiał.
3. Specyfikacje
Resuscytatory Ambu Mark IV i Ambu Mark IV Baby są zgodne z normą dotyczącą
produktu PN-EN ISO 10651-4. Resuscytatory Ambu Mark IV i Ambu Mark IV Baby
są zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych.