Indicaties voor gebruik
Gebruik de 3M™ Attest™ biologische indicator 1491 met snelle aflezing
in combinatie met 3M™ Attest™ auto-aflezer 490 of 3M™ Attest™
auto-aflezer 490H met softwareversie 4.0.0 of hoger voor controle van de
onderstaande cycli.
Sterilisatietype
Temperatuur
Tijd
Stoomsterilisatiecyclus met
zwaartekrachtverplaatsing
132 °C (270 °F)
3 minuten
132 °C (270 °F)
10 minuten
135 °C (275 °F)
3 minuten
135 °C (275 °F)
10 minuten
Contra‑indicaties
Geen
Waarschuwingen
In het plastic buisje van de biologische indicator (BI) zit een glazen ampul. Het risico
op ernstig letsel door rondvliegend vuil door een gescheurde BI voorkomen:
• Laat de BI gedurende de aanbevolen periode afkoelen voordat u deze activeert.
Als de BI wordt geactiveerd of onjuist wordt gehanteerd voordat deze is
afgekoeld, kan de glazen ampul breken.
• Draag een veiligheidsbril en handschoenen wanneer u de BI uit de
sterilisator verwijdert.
• Draag een veiligheidsbril wanneer u de BI activeert.
• Houd de BI tijdens het pletten, schudden of aantikken vast bij de dop.
• Plet de glazen ampul niet met uw vingers.
Voorzorgsmaatregelen
1. Gebruik de BI 1491 NIET voor controle van sterilisatiecycli als deze niet is
ontworpen voor gebruik met:
a. Stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij 135 °C (275 °F),
132 °C (270 °F) en/of 121 °C (250 °F).
b. Stoomsterilisatiecycli met zwaartekrachtverplaatsing bij 121 °C (250 °F).
c. Depyrogenatie, chemische damp, ethyleenoxide of andere
sterilisatieprocessen bij lage temperaturen.
2. De sterilisator moet een opwarmingstijd van 1,5 minuut hebben om de
BI 1491 te neutraliseren in 3 minuten. Wijzig de cyclusblootstellingstijd
bij een opwarmingstijd van minder dan 1,5 minuut in 4 minuten voor
consistente neutralisatie.
3. Risico in verband met onjuiste resultaten beperken:
• Plaats voorafgaand aan sterilisatie of incubatie geen tape of labels op de
BI 1491.
• Incubeer een BI 1491 niet als de mediumampul na verwerking en
voorafgaand aan activering kapot is. Test de sterilisator opnieuw met een
nieuwe biologische indicator.
• Laat de BI na verwerking 10 minuten afkoelen voordat u deze incubeert.
• Controleer na activering van de BI of het medium naar de sporengroeikamer
is gestroomd.
Controlefrequentie:
Volg het beleid en de procedures van uw instelling. Hierin zou een
BI-controlefrequentie moeten zijn opgenomen die overeenkomt met de door
professionele instanties aanbevolen praktijken en/of nationale richtlijnen en
normen. Als best practice en voor optimale patiëntveiligheid adviseert 3M elke
stoomsterilisatielading te controleren met een geschikte BI.
Gebruiksaanwijzing
1. Schrijf de sterilisatoridentificatie, het ladingnummer en de verwerkingsdatum
op het indicatorlabel van de BI 1491. Plaats geen ander label of indicatortape op
het buisje of op de dop.
2. Plaats de BI 1491 in een typische plateauconfiguratie, zoals is aanbevolen
volgens richtlijnen van professionele instanties of nationale normen voor
ziekenhuispraktijken. Plaats de BI 1491 niet in direct contact met een chemische
indicator, aangezien er dan residu op de biologische indicator terecht kan komen
en het resultaat kan beïnvloeden.
3. Plaats het typische plateau in het moeilijkst bereikbare gebied van de
sterilisator. Dit is doorgaans de onderste plank, boven de afvoer. De fabrikant
van de sterilisator moet echter worden geraadpleegd om erachter te komen
welk gebied van de kamer het moeilijkst bereikbaar is voor sterilisatie.
4. Verwerk de lading volgens de aanbevolen praktijken.
5. Haal het typische plateau na afloop van de cyclus uit de sterilisator en verwijder
de BI 1491.
6. Laat de BI 1491 eerst 10 minuten afkoelen voordat u deze activeert.
7. Controleer de procesindicator boven op de dop van de BI 1491. Een verkleuring
van roze naar lichtbruin of donkerder bruin wijst op blootstelling van de BI 1491
aan het stoomproces. Met deze verkleuring wordt niet aangegeven dat het
stoomproces voldoende was om steriliteit te bereiken. Controleer de fysieke
controles van de sterilisator als de procesindicator niet is verkleurd.
