
FR-76
Compatibilité électromagnétique
Comme tout autre équipement médical électrique, le système Crossfire 2 demande des
précautions spéciales afin de garantir la compatibilité électromagnétique avec d’autres appareils
médicaux électriques. Pour garantir la compatibilité électromagnétique (CEM), le système
Crossfire 2 doit être installé et utilisé conformément aux informations de CEM présentées dans
ce mode d’emploi.
Le système Crossfire 2 a été conçu et testé pour être conforme aux directives CEI 60601-1-2:2001
en matière de CEM avec d’autres appareils.
Avertissements
•
L’usage de cet appareil est strictement réservé aux professionnels de la santé. Cet
appareil peut causer des interférences radio ou perturber le fonctionnement des
équipements qui se trouvent à proximité. Des mesures d’atténuation peuvent
s’avérer nécessaires, comme la réorientation ou le repositionnement de l’équipement,
voire le blindage du site d’utilisation.
•
Les équipements de communication RF mobiles et portables peuvent affecter le
fonctionnement normal du système Crossfire 2, même lorsque ces équipements
répondent aux exigences applicables relatives aux émissions.
•
Ne pas utiliser de câbles ni d’accessoires autres que ceux fournis avec le système
Crossfire 2 au risque d’augmenter les émissions électromagnétiques et de réduire
la protection contre ces émissions.
•
Si le système Crossfire 2 est utilisé à proximité d’autres appareils ou est empilé
au-dessus de ces derniers, observer et vérifier son fonctionnement normal dans la
configuration en question avant de l’employer lors d’une intervention chirurgicale,
afin d’éviter toute interférence. Consulter les tableaux ci-après pour savoir comment
positionner le système Crossfire 2.
•
Lorsque le système Crossfire 2 est utilisé avec d’autres équipements électriques
médicaux, des courants de fuite peuvent s’accumuler. Pour minimiser ces courants
de fuite liés au contact avec le patient, toute pièce appliquée de type BF doit être
utilisée avec d’autres pièces appliquées de type BF. Vérifier que tous les systèmes sont
installés conformément à la norme CEI 60601-1-1.
Summary of Contents for Crossfire 2
Page 1: ...Crossfire 2 Integrated Resection and Energy System 0475 100 000 ...
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Page 654: ...CHS 650 2 连接交流电源 3 连接机头和脚踏开关 注 释 如果连接了 过期或已使用过的 附 件 控制台 会显示一条错误消息 4 连接抽吸管 用于所有可抽吸设备 ...
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Page 720: ...JA 716 米国製 注意 アメリカ合衆国連 邦法に基づき 本装置は 医師による指示または注 文に応じてのみ販売され ます 壊れ物注意 使用方法を参照してくだ さい ...
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