
PL-502
Zgodność elektromagnetyczna
Podobnie jak w przypadku innych elektrycznych urządzeń medycznych system Crossfire 2
wymaga zachowania specjalnych środków ostrożności zapewniających kompatybilność
elektromagnetyczną z innymi podobnymi urządzeniami. Aby zapewnić kompatybilność
elektromagnetyczną (EMC), urządzenie Crossfire 2 należy instalować i obsługiwać zgodnie
z informacjami podanymi w niniejszym podręczniku.
Urządzenie Crossfire 2 zostało opracowane i przetestowane pod kątem zgodności z wymogami
normy IEC 60601-1-2:2001, określającej zgodność elektromagnetyczną z innymi urządzeniami.
Ostrzeżenia
•
Niniejsze urządzenie jest przeznaczone do użytku wyłącznie przez pracowników
służby zdrowia. To urządzenie może powodować interferencję radiową lub zakłócać
działanie innych urządzeń znajdujących się w pobliżu. Konieczne może się okazać
zastosowanie środków osłabiających te efekty, takich jak obrócenie lub zmiana
lokalizacji urządzenia lub wykonanie ekranowania miejsca instalacji.
•
Przenośne i przewoźne urządzenia do komunikacji radiowej mogą wpływać na
prawidłowość działania systemu Crossfire 2, nawet gdy spełniają stosowne wymogi
dotyczące emisji fal radiowych.
•
Nie wolno używać przewodów ani akcesoriów innych niż dostarczone z systemem
Crossfire 2, gdyż mogłyby one spowodować zwiększenie emisji elektromagnetycznej
lub zmniejszenie odporności na taką emisję.
•
Jeśli system Crossfire 2 jest używany razem z innym sprzętem lub w jego pobliżu,
należy go obserwować i sprawdzić poprawność działania systemu Crossfire 2
w konfiguracji, w której będzie używany przed zastosowaniem go podczas zabiegu
chirurgicznego, ponieważ mogą wystąpić zakłócenia. Poniższe tabele zawierają
wskazówki dotyczące lokalizacji systemu Crossfire 2.
•
Podczas użytkowania systemu Crossfire 2 z innymi elektrycznymi urządzeniami
medycznymi mogą wystąpić dodatkowe prądy upływu. Aby zminimalizować
całkowity prąd upływu pacjenta, części aplikacyjne typu BF należy używać razem
z innymi częściami aplikacyjnymi typu BF. Należy upewnić się, że wszystkie systemy
zainstalowano zgodnie z wymaganiami normy IEC 60601-1-1.
Summary of Contents for Crossfire 2
Page 1: ...Crossfire 2 Integrated Resection and Energy System 0475 100 000 ...
Page 2: ......
Page 4: ......
Page 6: ......
Page 44: ......
Page 88: ......
Page 130: ......
Page 174: ......
Page 218: ......
Page 262: ......
Page 264: ......
Page 308: ......
Page 350: ......
Page 390: ......
Page 430: ......
Page 470: ......
Page 514: ......
Page 558: ......
Page 596: ......
Page 644: ......
Page 654: ...CHS 650 2 连接交流电源 3 连接机头和脚踏开关 注 释 如果连接了 过期或已使用过的 附 件 控制台 会显示一条错误消息 4 连接抽吸管 用于所有可抽吸设备 ...
Page 682: ......
Page 720: ...JA 716 米国製 注意 アメリカ合衆国連 邦法に基づき 本装置は 医師による指示または注 文に応じてのみ販売され ます 壊れ物注意 使用方法を参照してくだ さい ...
Page 722: ......
Page 761: ......