Storz ARTHROPUMP 28330020-1, Instruction Manual, Page: 37 / 56

29
Anhang Appendix
Приложение
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträg-
lichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem
Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
Die ARTHROPUMP ® Modell 28 3300 20-1 ent-
spricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Klasse B] und erfüllt somit die EMV-Anfor-
derungen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie
in einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. Die ARTHROPUMP
® Modell 28 3300 20-1
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In
die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen ge-
eignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können, um das Gerät /
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch fol-
gende Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andere-
ren Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Gerä-
ten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
The ARTHROPUMP ® model 28 3300 20-1 corre-
sponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The ARTHROPUMP
® model
28 3300 20-1 is a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ‘equipment and sys-
tems which generate or use RF energy only for
their internal functioning’.
NOTE: The tables and guidelines that are in-
cluded in this appendix provide information to
the customer or user that is essential in deter-
mining the suitability of the equipment or system
for the electromagnetic environment of use, and
in managing the electromagnetic environment of
use to permit the equipment or system to per-
form its intended use without disturbing other
equipment and systems or non-medical electri-
cal equipment. If this equipment does cause
harmful interference with other devices, the user
is encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please con-
tact your local representative or our service
department.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ :
При работе с
медицинскими электрическими приборами
должны соблюдаться меры предосторожности в
отношении электромагнитной совместимости
(ЭМС). Учтите, пожалуйста, приводимые в
данном приложении указания относительно
ЭМС при инсталляции и эксплуатации в
дополнение к этой инструкции.
Модель ARTHROPUMP
® 28 3300 20:1
соответствует EN/IEC 60601:1:2 :2001
(CISPR 11 класс В) и отвечает тем самым
требованиям по ЭМС 93/42/ЕЭС.
Используемые предельные значения рассчи:
таны таким образом, чтобы обеспечить защиту
против типичных электромагнитных воздейст:
вий, которые могут возникнуть в медицинских
учреждениях. Модель ARTHROPUMP
®
28 3300 20:1 – это прибор группы 1 (согласно
CISPR 11). В группу 1 входят «приборы и
системы, вырабатывающие или потребляющие
высокочастотную энергию исключительно для
своего внутреннего функционирования».
УКАЗАНИЕ:
Приведенные в данном приложе:
нии таблицы и рекомендации позволяют клиенту
или пользователю решить, подходит ли прибор
или система к имеющимся окружающим усло:
виям с точки зрения ЭМС, или же какие меры
надо предпринять, чтобы можно было эксплуа:
тировать прибор/систему надлежащим обра:
зом, не вызывая помех у других медицинских
или немедицинских приборов. Если же при
использовании прибора возникают электрома:
гнитные помехи, пользователь может устранить
их путем следующих мероприятий:
• изменить центрирование или выбрать другое
место расположения
• увеличить расстояние между отдельными
приборами
• соединить приборы с различными контурами
тока.
Если у Вас появятся какие:либо другие
вопросы, пожалуйста, обращайтесь в свои
региональные Представительства или в отдел по
сервисному обслуживанию.