Storz 20711620-1, Instruction Manual

Page: 89 / 108

81
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie die in die-
sem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
UNIDRIVE ® ENT/NEURO/OMFS Modell
20 7116 20-1/ 20 7117 20-1/ 20 7118 20-1 entspricht
der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Klasse B]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. UNIDRIVE
® ENT/NEURO/OMFS Modell
20 7116 20-1/ 20 7117 20-1/ 20 7118 20-1 ist ein
Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS:
Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um das
Gerät / System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizini-
sche oder nicht medizinische Geräte zu stören.
Treten bei der Benutzung des Gerätes elektro-
magnetische Störungen auf, kann der Anwender
durch folgende Maßnahmen die Störungen
beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
The UNIDRIVE ® ENT/NEURO/OMFS model
20 7116 20-1/ 20 7117 20-1/ 20 7118 20-1 corre-
sponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical envi-
ronment. The UNIDRIVE
® ENT/NEURO/OMFS
model 20 7116 20-1/ 20 7117 20-1/ 20 7118 20-1 is
a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ‘equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning’.
NOTE:
The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equip-
ment. If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference by
one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equip-
ment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please
contact your local representative or our service
department.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: При работе с меди$
цинскими электрическими приборами должны
соблюдаться меры предосторожности в
отношении электромагнитной совместимости
(ЭМС). Учтите, пожалуйста, приводимые в
данном приложении указания относительно
ЭМС при инсталляции и эксплуатации в
дополнение к этой инструкции.
Модель UNIDRIVE
® ENT/NEURO/OMFS
20
7116 20$1/
20
7117 20$1/
20
7118 20$1
соответствует EN/CEI 60601$1$2 :2001 [CISPR 11
класс B] и отвечает тем самым требованиям по
ЭМС (Medical Device Directive – MDD) 93/42/CEE.
Используемые предельные значения рассчитаны
таким образом, чтобы обеспечить защиту против
типичных электромагнитных воздействий, кото$
рые могут возникнуть в медицинских учрежде$
ниях. Модель UNIDRIVE
® ENT/NEURO/OMFS
20
7116 20$1/
20
7117 20$1/
20
7118 20$1 является
прибором группы 1 (согласно CISPR 11).
В группу 1 входят «приборы и системы, выраба$
тывающие или потребляющие высокочастотную
энергию исключительно для своего внутреннего
функционирования».
УКАЗАНИЕ: Приведенные в данном
приложении таблицы и рекомендации
позволяют клиенту или пользователю решить,
подходит ли прибор или система имеющимся
окружающим условиям с точки зрения ЭМС, или
же какие меры надо предпринять, чтобы можно
было эксплуатировать прибор/систему
надле$жащим образом, не вызывая помех у
других медицинских или немедицинских
приборов. Если же при использовании прибора
возникают электромагнитные помехи,
пользователь может устранить их путем
следующих мероприятий:
• изменить центрирование или выбрать другое
место расположения
• увеличить расстояние между отдельными
приборами
• соединить приборы с различными цепями
тока.
Если у Вас появятся какие$либо другие вопросы,
пожалуйста, обращайтесь в свои региональные
представительства или в отдел по сервисному
обслуживанию
.
Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
Приложение
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
Appendix
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information