Ottobock | 85
Türkçe
Son güncelleştirmenin tarihi: 2017-05-03
• Bu dokümanı ürünü kullanmaya başlamadan önce dikkatli şekilde okuyunuz.
• Yaralanmaları ve ürün hasarını önlemek için güvenlik uyarılarını dikkate alınız.
• Kullanıcıyı ürünün uygun ve tehlikesiz kullanımı hakında bilgilendirin.
• Bu dokümanı atmayın.
1 Teslimat kapsamı
(Şekil 1)
1.1 4D9 Münferit parça ambalajı
(Şekil 1 )
2 dayama parçası (15), 4 yassı yuvarlak cıvata (17), 4 iki delikli somun (18), 4 kızak burcu (9), 4
disk yay (7), 3 dişli pim (12, 12a), 2 segman (13), 2 emniyet somunundan (14) oluşur
1.2 Minimum miktar
İki delikli somun 502R1=M5x16 (18), Yassı yuvarlak cıvata 501T1=M5x16 (17), Dişli pim
506G3=M8x12-V (12), Dişli pim 506G3=M8x10 (12a), Segman 502S19=M6 (14), Kızak burcu
4B82 (9), Disk yay 513T4=18.8x10.2 (7), Segman 507S16=10x1 (13), Dayama parçası 4Z43=H
(15), 507U16=6.4 Konik pul (10), 501T15=M6x40 Silindirik cıvata (11), 4B86 Aks burcu (8)
1.3 Münferit parça
Döküm ankraj 4G70 (1), sabitleme ünitesi, komple 4F46 (19)
2 Tanımlama
2,1 Kullanım amacı
Çok merkezli modüler diz eklemleri 3R32 (TITAN) ve 3R23 (INOX),
sadece
alt ekstremitlerin
protez desteği için kullanılmalıdır.
2.2 Kullanım alanı
Ottobock Mobilite Sistemi MOBIS‘
e göre kullanım alanı:
Mobilite derecesi 1
olan kesilmiş bölümler için önerilir (iç mekanda yürüyenler).
125 kg’
a kadar hasta ağırlığı için izin verilmiştir.
Sabitleme ünitesi nedeniyle, eklemler özellikle yüksek güvenlik talebi olan hastalar için kullanılmalıdır.
Protez uygulama parçalarını metal parçalarda korozyona neden olacak ortamlarda kul-
lanmaktan kaçının, Örn; tatlı su, tuzlu su ve asitler ve diğer tüm sıvılar. Tıbbi ürünün bu
çevre koşullarında kullanılması durumunda, Otto Bock HealthCare firmasına karşı tüm
değiştirme yükümlülükleri geçerliliğini kaybeder
Lütfen hastanızı bilgilendirin.
Diğer hastalarda tekrar kullanımı
Üründe fonksiyon kaybı ve de hasar nedeniyle düşme
Ürünü sadece bir hasta için kullanınız.
Hastayı bilgilendiriniz.
