Ottobock | 113
Ottobock建议病员在经过对假肢的适应期后，对该关节连接器根据病员的需要重新进行调整。请
您每年至少检测一次磨损状况和产品的功能，并且在重新调整之后也要进行检查。此时尤其要
注意运动阻力以及出现的不正常噪音。必须能够保证完整的弯曲及伸展运动。
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法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
7.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律责任。 对于违反本文档
内容，特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失，制造商不承担法律责任。
7.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对分类等级的规定，
本产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并
对此自行承担责任。
