5.4 Косметическая оболочка из вспененного материала
Соединительные крышки 2С20 (узкие), а также 2С19 (нормального размера) обеспечивают
разъемное соединение между косметической оболочкой из вспененного материала и оболочкой
стопы. Соединительные крышки защелкиваются на проксимальной стороне оболочки стопы.
1. Обрезать полуфабрикат для косметической оболочки в соответствии с требуемыми раз-
мерами, причем необходимо добавить к размеру оболочки голени около 10 мм, а к обо-
лочке бедра - около 40 мм.
2. Надеть косметическую оболочку на протез с придавленной соединительной крышкой, вновь
смонтировать стопу и наметить наружный контур соединительной крышки.
3. Снять соединительную крышку и прочистить косметическую оболочку изопропиловым
спиртом 634A58.
4. Косметическую оболочку и соединительную крышку склеить контактным клеем 636N9 или
полимерным клеем 636W17 производства компании ОТТО БОКК.
5. Склеенные детали оставить высыхать (около 10 минут), а затем с помощью шлифовально-
фрезерного станка в дистальной части косметической оболочки следует выфрезеровать
точное отверстие для верхней части РСУ. Отверстие для РСУ должно иметь достаточный
размер для обеспечения надлежащей работы протеза и отсутствие лишнего шума и скрипа.
6. Монтаж косметической оболочки и завершение обработки выполняется обычным спосо-
бом на смонтированной стопе. При этом следует учитывать возможную усадку материала
вследствие надетых поверх протеза чулков или покрытия SuperSkin.
6 Очистка и уход
1. При загрязнении очищать влажной, мягкой тканью; можно использовать мыло.
2. Компоненты протеза следует прополаскивать чистой, пресной водой.
3. Компоненты протеза следует вытирать мягкой тканью.
7 Указания по техническому обслуживанию
• После первых 30 дней (4 недель) использования следует осуществить контроль всей стопы
вместе с косметической оболочкой.
• В ходе обычных консультаций следует осуществлять контроль всего протеза целиком на
наличие признаков износа.
• При сильном износе следует заменить косметическую оболочку.
8 Правовые указания
8.1 Ответственность
Изготовитель рекомендует использовать изделие только в заданных условиях и в соответствии
с предусмотренным назначением, применять для протеза комбинации комплектующих, со-
ответствующих классификационной системе MOBIS®, разработанной компанией Otto Bock,
и осуществлять его уход в соответствии с инструкцией по использованию. Изготовитель не
несет ответственность за повреждения вследствие использования неразрешенных им для
применения в данном изделии переходных деталей.
8.2 Соответствие стандартам СЕ
Данное изделие отвечает требованиям Директивы 93 / 42 / ЕЭС по медицинской продукции.
В соответствии с критериями классификации медицинской продукции, приведенными в При-
ложении IX указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о
180
647G824-INT-01-1204.indd 180
19.04.12 11:07
