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Prothesenpassteile
Vor der Kombination mit Prothesenpassteilen, muss mit Ottobock Kontakt aufgenommen werden.
Gewichtseinschränkung bei Verwendung von Knöchelgelenken
Die Kombination der Knöchelgelenke 17LA3N=*, 17AO100=*, 17AD100=* darf ausschließlich nur in den unten an
geführten Bereichen erfolgen (siehe Tabelle).
< 85kg
85 - 110 kg
110 - 125 kg
Knöchelgelenk unilateral
17AO100=22-T
–
17LA3N=16-T
17AD100=16-T
–
17LA3N=20-T
17AD100=20-T
–
Knöchelgelenk bilateral
17AO100=22-T
3 Verwendung
3.1 Verwendungszweck
Das Produkt ist
ausschließlich
für die orthetische Versorgung der unteren Extremität einzusetzen.
3.2 Einsatzbedingungen
Das Produkt wurde für Alltagsaktivitäten entwickelt und darf nicht für außergewöhnliche Tätigkeiten eingesetzt wer
den. Diese außergewöhnlichen Tätigkeiten umfassen z.B. Extremsportarten (Freiklettern, Fallschirmspringen, Pa
ragleiten, etc.), sportlichen Aktivitäten mit Sprüngen, plötzlichen Bewegungen oder schnellen Schrittfolgen (z. B.
Basketball, Badminton, sportliches Reiten).
Die zulässigen Umweltbedingungen sind den technischen Daten zu entnehmen (siehe Seite 51).
Das Produkt ist
ausschließlich
für die Versorgung an
einem
Patienten vorgesehen. Der Gebrauch des Produkts
an einer weiteren Person ist von Seiten des Herstellers nicht zulässig.
3.3 Indikationen
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Einseitige oder beidseitige Beinparese oder schlaffe Lähmung ausgelöst durch z. B. Post-Polio-Syndrom, trau
matische Parese, inkomplette Querschnittslähmung.
•
Ausschlaggebend sind die körperlichen Voraussetzungen, wie Muskelstatus, Gelenkmobilität und mögliche
Achsabweichungen, die ein sicheres Steuern der Orthese gewährleisten müssen.
•
Der Anwender muss die physischen und mentalen Voraussetzungen zur Wahrnehmung von optischen/akusti
schen Signalen und/oder mechanischen Vibrationen erfüllen
•
Die vorhandene Muskelkraft der Hüftextensoren und –flexoren muss ein kontrolliertes Durchschwingen der Ex
tremität erlauben (Kompensation mittels Hüfte ist möglich).
3.4 Kontraindikationen
3.4.1 Absolute Kontraindikationen
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Beugekontraktur im Knie- und/oder Hüftgelenk über 10°
•
Knievarus/-valgus Fehlstellung über 10°
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Starke Spastizität
•
Körpergewicht über 125 kg / 275 lbs
3.4.2 Relative Kontraindikationen
•
Moderate Spastizität
3.5 Qualifikation
3.5.1 Qualifikation des Orthopädie-Technikers
Die Versorgung eines Patienten mit dem Produkt darf nur von Orthopädietechnikern vorgenommen werden, die
von Ottobock durch eine entsprechende Schulung autorisiert wurden.
3.5.2 Qualifikation des Therapeuten bzw. Pflegepersonals
Die Therapeuten bzw. das Pflegepersonal müssen in die Handhabung des Produkts unterwiesen werden. Die Un
terweisung ist durch den autorisierten Orthopädie-Techniker durchzuführen.
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Verwendung
C-Brace joint unit 17KO1=*
Summary of Contents for 17KO1 Series
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