MT.DERM artyst NR.1, Instructions For Use Manual

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86 PT artyst NR.1
Para evitar que a intensidade do trata-
mento ultrapasse o nível desejado:
E
Evite o risco de ferimentos devido a
uma profundidade de protrusão das
agulhas excessiva.
E
Evite o risco de ferimentos devido a
uma frequência de perfuração dema-
siado alta (vide capítulo Ajustar a fre-
quência de perfuração).
Informe imprescindivelmente o seu
cliente para evitar o contacto com a área
da pele recentemente tratada. Para além
disso, as áreas da pele recentemente
tratadas devem ser protegidas da
O
sujidade e
O
radiação ultravioleta e solar
e irritações adicionais, tais como
O
piscinas ou saunas,
O
peelings abrasivos ou químicos,
O
remoção de pelos nas áreas tratadas
ou
O
autobronzeadores
devem ser evitadas pelo cliente durante
os primeiros dois ou três dias após o tra-
tamento.
2.4 Contraindicações e efeitos
secundários
As seguintes contraindicações e efeitos
secundários são resultado de uma análi-
se minuciosa da literatura clínica relativa
à micropigmentação. Se o responsável
pelo tratamento tiver quaisquer dúvidas,
por menores que sejam, relativamente à
segurança do cliente a ser tratado, por
exemplo devido a , ele deverá cancelar
ou interromper imediatamente o trata-
mento.
2.4.1 Contraindicações
Não deve ser executado qualquer trata-
mento de maquilhagem permanente, se
as seguintes condições estiverem pre-
sentes:
O
Hemofilia ou outros distúrbios da coa-
gulação sanguínea
O
Ingestão corrente de anticoagulantes
(por ex. ácido acetilsalicílico, heparina,
aspirina, varfarina)
O
Diabetes Mellitus descontrolada
O
Qualquer forma de acne ativa na área
de tratamento
O
Dermatoses (por ex. tumores cutâ-
neos, queloides ou tendência extrema
para a formação de queloides, cerato-
se solar, verrugas e/ou sinais) na área
de tratamento
O
Feridas abertas e/ou eczemas e/ou
erupções cutâneas na área de trata-
mento
O
Cicatrizes na área de tratamento
O
Infeções sistémicas e doenças infecio-
sas (por ex. hepatite A, B, C, D, E ou F;
infeção pelo HIV) ou infeções cutâneas
agudas localizadas (por ex. herpes, ro-
sácea)
O
Durante uma quimioterapia, radiotera-
pia ou terapia de corticosteroides de
alta dosagem (recomendação: desde 4
semanas antes do início até 4 sema-
nas após o fim da terapia)
O
Até 12 meses após uma cirurgia plás-
tica na área de tratamento
O
Até 6 meses após injeções de enchi-
mento na área de tratamento
O
Alergia a anestésicos tópicos (aneste-
sia local)
O
Sob a influência de álcool e/ou drogas
O
Gravidez e período de amamentação