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MODALITES DE RESTITUTIOIN POUR REPARATION
DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES, GIMA INDIQUE QUELQUES CONSIGNES
FONFAMENTALES POUR PRESERVER L’HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES
UTILISENT.
GIMA COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L’HYGIENE ET LA SANTE A
TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN-ETRE
Tout appareil qui sera restitué à GIMA sera soumis à des contrôles d’hygiène avant la réparation.
Si GIMA jugera l’appareil irréparable à cause de signes visibles de contamination externes et/ou internes, elle restituera
l’appareil au client en précisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d’explications sur les défauts rencontrés.
GIMA évaluera si la contamination est provoquée par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect. Si la contamination
sera considérée une cause de mauvais fonctionnement, GIMA remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE
et de la GARANTIE avec CACHET de validation.
GIMA n’est pas responsable des accessoires qui présentent des signes de contamination ; ces derniers seront donc remplacés
en facturant les coûts du matériel au client.
D’après les indications ci-dessus il est donc
OBLIGATORIE
de désinfecter soigneusement le carcasse extérieure en utilisant un
chiffon imbibé d’alcool dénaturé ou des solutions à base d’hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces mêmes
solutions désinfectantes. Placer dans un sachet avec l’indication "appareil et accessoires désinfectés ".
Veuillez préciser toujours la nature du défaut rencontré pour pouvoir effectuer la réparation dans les plus brefs délais.
Il est donc requis de lire attentivement le mode d’emploi pour eviter d’endommager l’appareil a la suite d’un usage impropre.
Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre a GIMA
d’evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par
la garantie.
Le fabricant n’est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas où on aurait fait des modifications
au dispositif, des réparations et / ou des intervention techniques non autorisées ou au cas où une partie quelconque
aurait été endommagée à cause d’accident ou d’emploi abusif.
Toute intervention même si petite sur le dispositif cause la déchéance immédiate de la garantie et en tout cas elle ne
garantit pas la correspondance aux conditions techniques et de sécurité requises et préveus par la directive
MDD 93/42/EEC et par ses normes de référence.
SPECIFICATIONS TECHNIQUES
TIPOLOGIE (MDD 93/42/EEC)
Dispositif Mèdical Classe IIa
MODÈLE
CORSIA
ALIMENTATION
230V~ / 50Hz
110V ~ / 60Hz
(no CE 0123)
PUISSANCE ABSORBÈE
184VA
105VA
FUSIBLE
F 1 x 1.6A 250V
F 1 x 4A 250V
PRESSION MAXIMALE
250kPa (2.50 Bar)
FLUX MAXIMAL (au compresseur)
16 l /min
PRESSION OPERATIONNEL
130kPa (1.30 Bar)
FLUX OPERATIONNEL
5.2 l/min a 130kPa (1.30 Bar)
MMAD (mesuré conformément à EN 13544-1)
3.25 µm
GSD
3.45
NEBULISATION (avec 4ml NaCl 0.9%)
0.50 ml/min
PRECISION LECTURE INDICATEUR VIDE
± 5%
POIDS
2.2 kg
DIMENSIONS
255 x 190 x 165 mm
FONCTIONNEMENT
(à 40°C – 110% alimentation èletrique)
CONTINU
VOLUME MIN DE REMPLISSAGE
2ml
VOLUME MAX DE REMPLISSAGE
6ml
NIVEAU MAXIMALE SONORE
Approx. 57dB(A)
CONDITIONS DE SERVICE
Tempèrature ambiante: 5 ÷ 35°C
Pourcentage humiditè ambiante: 30 ÷ 75% RH
Altitude : 0 ÷ 2000m s.l.m.
CONDITIONS DE CONSERVATION
ET DE TRASPORT
Tempèrature ambiante: -40 ÷ 70°C
Pourcentage humiditè ambiante: 10 ÷ 100%RH
