55
ΣΥΜΒΟΛΟΓΙΑ
Έγκριση TÜV
Ιατρικό σήμα ΕΚ αναφ
.
Οδηγ
.
9
3
/
42
ΕΟΚ και μετέπειτα ενημε-
ρώσεις
Σειριακός αριθμός ιατρικού προϊόντος
.
Ιατρικό προϊόν κατηγορίας II
Κατασκευαστής
Προσοχή ελέγξτε τις οδηγίες
χρήσεις
Εφαρμόσιμα εξαρτήματα τύπου BF
Απενεργοποιημένος διακόπτης
λειτουργίας
Λειτουργική ενεργοποίηση
Εναλλασσόμενο ρεύμα
Σύμφωνα με: Ευρωπαϊκό πρότυπο
EN 1099
3
-1 “Βιολογική αξιολόγηση
των ιατρικών συσκευών” και την
ευρωπαϊκή οδηγία 9
3
/
42
/EΟΚ “Ια-
τρικών συσκευών”
.
Απαλλαγμένο
από φθαλικές ενώσεις
.
Σύμφωνα
με: Κανον
.
(
C
E) n
.
1907/
2
00
6
IP21
Βαθμός προστασίας του περιβλήματος:
IP
2
1
.
(Προστασία από στερεά σώματα μεγέθους
πάνω από 1
2
mm
.
Προστασία από την
πρόσβαση με ένα δάχτυλο
.
Προστασία
από την κάθετη πτώση σταγόνων νερού)
.
Μέγιστη και ελάχιστη θερμοκρασία
περιβάλλοντος
.
Μέγιστη και ελάχιστη υγρασία αέρα
.
Μέγιστη και ελάχιστη
ατμοσφαιρική πίεση
.
ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
Αυτή η συσκευή έχει σχεδιαστεί ώστε να πληροί τις απαιτήσεις που απαιτούνται σήμερα για
την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα (EN
6
0
6
01-1-
2
)
.
Οι ηλεκτροθεραπευτικές συσκευές
απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή, κατά την εγκατάσταση και τη χρήση, όσον αφορά τις
απαιτήσεις EM
C
, είναι επομένως απαραίτητο να εγκαθίστανται και / ή να χρησιμοποιούνται
σύμφωνα με τις προδιαγραφές του κατασκευαστή
.
Κίνδυνος πιθανής ηλεκτρομαγνητικής
παρεμβολής με άλλες συσκευές
.
Κινητές ή φορητές ραδιοφωνικές και τηλεπικοινωνιακές
συσκευές ραδιοσυχνοτήτων (κινητά τηλέφωνα ή ασύρματες συνδέσεις) ενδέχεται να
επηρεάσουν τη λειτουργία των ιατρικών συσκευών
.
Για περισσότερες πληροφορίες,
επισκεφτείτε την ιστοσελίδα www
.
flaemnuova
.
it
.
Η συσκευή μπορεί να είναι επιρρεπής
σε ηλεκτρομαγνητικές παρεμβολές παρουσία άλλων συσκευών που χρησιμοποιούνται για
συγκεκριμένες διαγνώσεις ή θεραπείες
.
Η Flaem διατηρεί το δικαίωμα να κάνει τεχνικές και
λειτουργικές αλλαγές στο προϊόν χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση
.
