56
ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΤΟΥ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Σύμφωνα με την Οδηγία
2
01
2
/19/ΕΚ, το σύμβολο επάνω στο ιατρικό προϊόν υποδεικνύει
ότι ο εξοπλισμός που πρόκειται να απορριφθεί, θεωρείται απόρριμμα και πρέπει συνεπώς
να υπόκειται σε ''χωριστή συλλογή''
.
Ως εκ τούτου, ο χρήστης θα πρέπει να παραδώσει
(ή να παραχωρήσει προς παράδοση) το εν λόγο απόρριμμα στα κέντρα ανακύκλωσης
σύμφωνα με τα όσα υποδεικνύονται από την τοπική αυτοδιοίκηση, ή να παραδώσει στον
πωλητή κατά την αγορά μιας νέας συσκευής του αντίστοιχου τύπου
.
Η χωριστή συλλογή
των απορριμμάτων και οι επακόλουθες λειτουργίες επεξεργασίας, ανάκτησης και διάθεσης,
ευνοούν την παραγωγή των συσκευών με ανακυκλωμένα υλικά και μειώνουν τις αρνητικές
επιπτώσεις στο περιβάλλον και στην υγεία που προκαλούνται από κάθε κακή διαχείριση των
αποβλήτων
.
Η παράνομη διάθεση του προϊόντος από τον χρήστη μπορεί να οδηγήσει σε
διοικητικά πρόστιμα, όπως προβλέπεται από τη νομοθεσία μεταφοράς της οδηγίας
2
01
2
/19 /
ΕΚ του Ευρωπαϊκού κράτους μέλους ή της χώρας στην οποία το προϊόν διατίθεται
.
Επιλογέας ταχύτητας C1.4
Max
Min
(1)
Παροχή:
0,
55
ml/min περίπου
0,
25
ml/min περίπου
(
2
)
MM
A
D:
4
,
58
μm
3
,7
8
μm
(
2
)
Αναπνεύσιμο κλάσμα <
5
μm (FPF):
54
,
4
%
63
%
(1) Δεδομένα που επισημαίνονται σχετικά με την εσωτερική διαδικασία Flaem I
2
9-P07
.5.
(
2
) Χαρακτηρισμός in
vitro που πραγματοποιήθηκε από την TÜV Rheinland Italia S
.
r
.
l
.
σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Πάρμας
και σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Πρότυπο για συσκευές θεραπείας με αερόλυμα, Πρότυπο EN 1
3544
-1:
2
007 +
A
1
.
Περισσότερες πληροφορίες διατίθενται κατόπιν αιτήματος
.
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ
Μοντ. P0703EM F400
Τροφοδοσία:
Πίεση Max:
Παροχή αέρα στο συμπιεστή:
Θόρυβος (σε 1 m):
Λειτουργία:
23
0V ~
5
0Hz 1
3
0V
A
1,
8
± 0,
3
bar
9 l/min περίπου
54
dB (
A
) περίπου
Συνεχές
Συνθήκες λειτουργίας:
Θερμοκρασία:
Υγρασία αέρα:
Ατμοσφαιρική πίεση:
min 10 °
C
, max
4
0 °
C
min 10%, max 9
5
%
min
6
9 ΚPa, max 10
6
KPa
Συνθήκες αποθήκευσης:
Θερμοκρασία:
Υγρασία αέρα:
Ατμοσφαιρική πίεση:
min -
25
°
C
, max 70°
C
min 10%, max 9
5
%
min
6
9 ΚPa, max 10
6
KPa
Ασφάλεια Εγκρίσεις:
Διαστάσεις:
Βάρος:
19(L) x
2
7(P) x 11(H) cm
1,700 Kg
ΕΦΑΡΜΟΣΙΜΑ ΕΞΑΡΤΗΜΑΤΑ
Τα εφαρμόσιμα εξαρτήματα του τύπου BF είναι:
παρελκόμενα ασθενή
(
C2
,
C3
,
C4
,
C5
,
C6
)
Νεφελοποιητής RF7 Dual Speed
Ελάχιστη ποσότητα φαρμάκου:
Μέγιστη ποσότητα φαρμάκου:
Πίεση λειτουργίας (με νεφ
.
):
2
ml
8
ml
0,7 bar
