63
SYM
B
OLE
C
ertyfikat TUV
Medycznych
C
E dla wyrobów
medycznych, ref
.
dyr
.
9
3
/
42
EE
C
z późniejszymi zmianami
Numer seryjny urządzenia
Urządzenie klasy II
Producent
Ważne ostrzeżenia: należy
zapoznać się z treścią instrukcji
obsługi
Stosowane części typu BF
„WYŁ
.
” Dla części sprzętu
Prąd zmienny
„ON” dla części sprzętu
Minimalna i maksymalna wilgotność
powietrza
Zgodne z Europejskim
standardem EN 1099
3
-1
Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 9
3
/
42
/EWG
Dyrektywa Urządzeń
.
Nie
zawiera ftalanów
.
Zgodne z:
Rozp
.
(WE) nr 1907/
2
00
6
IP21
Stopień ochrony obudowy: IP
2
1
.
(Zabezpieczona przed ciałami stały-
mi o wielkości większej niż 1
2
mm
.
Zabezpieczona przed włożeniem palca
.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo)
.
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne ciśnienie
atmosferyczne
KOMP
A
TY
B
ILNOŚĆ ELEKTROM
A
GNETY
C
ZN
A
To urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymaganiami dotyczącymi
kompatybilności elektromagnetycznej (EN
6
0
6
01-1-
2
)
.
Medyczne urządzenia elektryczne
wymagają szczególnej uwagi w zakresie EM
C
podczas instalacji i użytkowania
.
Dlatego
konieczne jest ich zainstalowanie i użytkowanie zgodnie z instrukcjami producenta
.
Ryzyko możliwej interferencji elektromagnetycznej z innymi urządzeniami
.
Mobilne lub
przenośne urządzenia radiowe i telekomunikacyjne RF (telefony komórkowe lub połączenia
bezprzewodowe) mogą zakłócać działanie urządzeń medycznych
.
A
by uzyskać więcej
informacji, odwiedź stronę internetową www
.
flaemnuova
.
it
.
Urządzenie może być wrażliwe
na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do określonych
diagnoz lub zabiegów
.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian technicznych i
funkcjonalnych w produkcie bez uprzedniego powiadomienia
.
