7
C
OMP
A
TI
B
ILIT
A
’ ELETTROM
A
GNETI
CA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per
la compatibilità elettromagnetica (EN
6
0
6
01-1-
2
)
.
I dispositivi elettromedicali richiedono
particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EM
C
, si
richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato
dal costruttore
.
Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi
.
I
dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni
wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali
.
Per
ulteriori informazioni visitate il sito internet www
.
flaemnuova
.
it
.
L’apparecchio potrebbe
essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati
per specifiche diagnosi o trattamenti
.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche
tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso
.
SIM
B
OLOGIE
Omologazione TÜV
Marcatura
C
E medicale rif
.
Dir
.
9
3
/
42
C
EE e successivi aggiorna-
menti
Numero di serie dell’apparecchio
A
pparecchio di classe II
Fabbricante
A
ttenzione controllare le istruzioni
per l’uso
Parte applicata di tipo BF
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
C
orrente alternata
In conformità a: Norma Europea EN
1099
3
-1 “Valutazione Biologica dei
dispositivi medici” ed alla Direttiva
Europea 9
3
/
42
/EE
C
“Dispositivi
Medici”
.
Esente da ftalati
.
In confor-
mità a: Reg
.
(
C
E) n
.
1907/
2
00
6
IP21
Grado di protezione dell’involucro: IP
2
1
.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni
superiori a 1
2
mm
.
Protetto contro l’acces-
so con un dito; Protetto contro la caduta
verticale di gocce d’acqua)
.
Temperatura ambiente minima e
massima
Umidità aria minima e massima
Pressione atmosferica minima e
massima
