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Per assicurare la chiusura e la transezione efficaci di vasi di grandi dimensioni, far avanzare sempre
l'I-BLADE
®
completamente e attendere il segnale acustico 3.
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Non smettere di stringere l'impugnatura di chiusura con la lama I-BLADE
®
avanzata solo in parte.
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La transezione senza applicazione di energia può causare emorragia nel tessuto vascolare.
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NON immergere l'estremità distale in liquidi (compresa soluzione fisiologica) per pulirla.
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Non pulire lo strumento con prodotti abrasivi.
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Per evitare lesioni involontarie a sé stesso, l'operatore non deve attivare lo strumento durante la pulizia.
Prima di inserirlo o di estrarlo dal trocar, assicurarsi che il dispositivo sia nella posizione retta, non
articolata, confermando che la freccia indicatrice sulla rotella di articolazione sia allineata con la parte
superiore dello strumento.
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L'estrazione del dispositivo da un trocar mentre il dispositivo è articolato potrebbe causare la rimozione
involontaria del trocar dal sito di incisione, la perdita di insufflazione o il danneggiamento della
copertura nera dello stelo.
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In caso di danni della copertura nera dello stelo, interrompere l'uso.
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Prima di articolare lo stelo, assicurarsi che la branca e il giunto snodato siano stati completamente
inseriti attraverso il trocar.
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Il dispositivo di chiusura tissutale articolato ENSEAL
®
G2 non è un dispositivo articolato passivo.
Non forzare l'angolo di articolazione premendo lo stelo contro un corpo solido. Usare la rotella di
articolazione per raggiungere l'angolo di articolazione desiderato.
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Se la forza richiesta per la rotazione della rotella di articolazione sembra eccessiva, interrompere la
rotazione della rotella. L'impiego di una forza eccessiva potrebbe danneggiare il dispositivo.
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Non usare solo la branca superiore per eseguire la dissezione del tessuto.
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Per ridurre il rischio di attivazione involontaria dello strumento, non collocare il dito sul pulsante
di attivazione finché le branche non sono nella posizione desiderata e si intende procedere con
l'attivazione.
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Questo dispositivo è confezionato e sterilizzato con l'intento di essere usato una sola volta. L'utilizzo su
più pazienti può comprometterne l'integrità o può creare un rischio di contaminazione che,
a sua volta, può produrre lesioni o malattie nel paziente.
